Cтраница 2
К 200 мл раствора соли бериллия, нагретого до 50 - 60 С, добавляют спиртовой раствор реагента ( 0 2 - 0 3 г в 10 мл этилового спирта) при постоянном перемешивании. Устанавливают величину рН 5 5 - 6 5 при помощи 3 N раствора аммиака. Осадок нагревают в течение 15 мин. С и периодическом перемешивании, отфильтровывают через стеклянный фильтр № 3, промывают водой, нагретой до 50 - 60 С, и высушивают при 110 С или прокаливают до окиси бериллия. [16]
К 20 мл раствора соли бериллия ( 1 30 - 1 53 мг ВеО / жл) добавляют аммиак до рН 9 3 - 9 5, смешивают раствор с 10 - 15 мл 80 % - ной масляной кислоты и встряхивают его в течение 3 - 5 мин. Алюминий и железо количественно экстрагируются масляной кислотой. [17]
При действии аммиака на растворы солей бериллия выпадает осадок гидрата окиси бериллия, обладающий амфотерными свойствами. Гидроокись бериллия растворяется в щелочах, углекислом аммонии с образованием бериллатов, а также в кислотах с образованием хорошо растворимых солей. [18]
Растворимые карбонаты выделяют из растворов солей бериллия белый осадок оксикарбонатов, растворимый в избытке реагента. [19]
Какие реакции протекают в растворах солей бериллия и магния при действии на них карбонат-ионов. [20]
Например, по-разному протекает взаимодействие растворов солей бериллия, магния и щелочноземельных металлов с растворами углекислых щелочей. Если на соли щелочноземельных металлов действовать растворимыми средними карбонатами, образуются нерастворимые нейтральные карбонаты. Аналогичная реакция с растворами солей бериллия и магния, которые в отли чие от солей щелочноземельных металлов подвержены значительному гидролизу, протекает с образованием нерастворимых основных карбонатов. Осадить нейтральные карбонаты бериллия и магния можно только в присутствии большого избытка углекислого газа, который необходим для подавления гидролиза, препятствующего образованию нейтральной соли. [21]
К равным объемам 0 1М растворов солей бериллия, магния и кальция в отдельных стаканах приливают раствор гидрата аммиака ( изб. [22]
Морин не дает флуоресценции с раствором соли бериллия. [23]
В восемь пробирок берут по 1 мл раствора соли бериллия с концентрацией от 2 2 до 1 5 мкг / мл, прибавляют по 0 5 мл 0 0001 М водного раствора реагента, 1 - 3 мл 0 0001 М раствора комплексона III и объем доводят водой до 10 мл. [24]
При добавлении спиртового раствора этого реагента к раствору соли бериллия возникает8 комплекс с соотношением реагента и бериллия 1: 1, флуоресцирующий ярким синим светом. Спектр флуоресценции представляет бесструктурную полосу в интервале длин волн 400 - 500 ммк с максимумом при 435 ммк. Максимальная чувствительность этой реакции достигается при рН 4 5 - 6 4 и равняется 0 05 мкг бериллия в I мл раствора. [25]
При добавлении спиртового раствора этого реагента к раствору соли бериллия возникает86 комплекс с соотношением реагента и бериллия 1: 1, флуоресцирующий ярким синим светом. Спектр флуоресценции представляет бесструктурную полосу в интервале длин волн 400 - 500 ммк с максимумом при 435 ммк. Максимальная чувствительность этой реакции достигается при рН 4 5 - 6 4 и равняется 0 05 мкг бериллия в 1 мл раствора. [26]
Нами найдено, что при действии альфа-пиколина на растворы солей бериллия последний количественно выделяется в виде гидроокиси в малодисперсном состоянии, с малой адсорбционной способностью. Таким путем бериллий может быть отделен от кальция, стронция, бария, магния и щелочей. [27]
Нами установлено, что при действии альфа-пиколина на растворы солей бериллия последний количественно выделяется в виде гидроокиси, которая в условиях, рекомендуемых нами, образуется в достаточно плотной форме, а следовательно, обладает и малой адсорбционной способностью. Несмотря на то, что образующаяся соль пиколина понижает диссоциацию пиколи-на - основания ( уменьшение концентрации [ ОН ]), реакция идет до конца, так как альфа-пиколин, являясь несколько более сильным основанием, чем пиридин, создает концентрацию ионов [ ОН ], достаточно высокую для количественного выделения гидроокиси бериллия. В то же время концентрация [ ОН ] недостаточна для выделения гидроокисей магния, кальция, стронция и бария. Кроме того, мы установили, что с марганцем, кобальтом, никелем и цинком альфа-пиколин образует комплексные соединения, достаточно прочные при определенной величине рН раствора. [28]
Нами найдено, что при действии альфа-пиколина на растворы солей бериллия последний количественно выделяется в виде гидроокиси в плотной форме, обладающей малой адсорбционной способностью. Таким путем бериллий может быть отделен от кальция, стронция, бария, магния и щелочей. [29]
Нами найдено, что при действии альфа-пиколина на растворы солей бериллия, последний количественно выделяется в форме гидроокиси в малодисперсном состоянии, обладающей малой адсорбционной способностью. [30]