Cтраница 1
Раствор соли тория титруют фосфатом натрия, содержащим радиоактивный фосфор, и по резкому возрастанию активности раствора после осаждения фосфата тория судят о точке эквивалентности. После измерения активности исследуемый раствор вновь выкачивают в сосуд: для титрования; описанную операцию повторяют до резкого возрастания активности раствора. [1]
Раствор соли тория в 43 мл воды, содержащей 4 капли НС1, нейтрализуют аммиаком по метиловому красному. Затем по каплям прибавляют разбавленную ( 7: 100) соляную кислоту до покраснения индикатора и сверх того 1 2 мл избытка. Прибавляют 5 мл раствора 0 1 г га-диметиламиноазофениларсоновой кислоты в 50 мл разбавленного ( 1: 1) спирта, содержащего 10 г ацетата аммония. Осадок отфильтровывают через асбест, вложенный в тигель Гуча, и 4 раза, порциями по 10 мл, промывают жидкостью, состоящей из 10 г ацетата аммония, 12 мл разбавленной ( 7: 100) солянрй кислоты и 488 мл воды. [2]
Раствор соли тория разбавляют до 250 мл и после прибавления комплексона подщелачивают аммиаком и прибавляют 5 - 10 мл 30 % - ного раствора перекиси водорода. Присутствие комплексона оказывает заметное ускоряющее влияние на выделение тория. Поэтому приблизительно через час осадок отфильтровывают через беззольный фильтр, хорошо промывают водой и после сжигания и прокаливания взвешивают в виде двуокиси тория. Гидроокись железа ни при каких условиях не выделяется, вследствие чего отделение тория от железа проходит гладко. [3]
Раствор соли тория в присутствии 1 - ( 2 -пиридилазо) - 2-нафтола окрашен в оранжево-красный цвет. При добавлении ком-плексона III ( трилона Б) окраска раствора изменяется через желто-оранжевую к зеленовато-желтой. [4]
Раствор соли тория в 43 мл воды, содержащей 4 капли НС1, нейтрализуют аммиаком по метиловому красному. Затем по каплям прибавляют разбавленную ( 7: 100) соляную кислоту до покраснения индикатора и сверх того 1 2 мл избытка. Прибавляют 5 мл раствора 0 1 г л-диметиламиноазофениларсоновой кислоты в 50 мл разбавленного ( 1: 1) спирта, содержащего 10 г ацетата аммония. Смесь нагревают на водяной бане до коагуляции осадка ( 10 - 20 мин. Осадок отфильтровывают через асбест, вложенный в тигель Гуча, и 4 раза, порциями по 10 мл, промывают жидкостью, состоящей из 10 г ацетата аммония, 12 мл разбавленной ( 7: 100) соляной кислоты и 488 мл воды. [5]
Раствор соли тория ( объем 3 - 4 мл) доводят до рН 1 - 2 и разбав-до 5 мл. Осадок растворяют в 30 мл теплого 4 % - ного раствора NaOH. Раствор разбавляют до 250 мл и измеряют процент пропускаемости при 460 ммк на спектрофотометре. [6]
Раствор соли тория наносят на бумагу, пропитанную ализарином; действие паров аммиака вызывает образование фиолетового окрашивания. [7]
Титр раствора соли тория устанавливают по раствору фторида известной концентрации. [8]
Титр раствора соли тория устанавливают по раствору фторида калия, концентрация которого должна быть известной и близкой к концентрации анализируемого раствора, прекращая титрование при получении того же оттенка окраски раствора, какой был получен при титровании пробы. [9]
Из растворов солей тория аммиак или гидроокиси щелочных металлов осаждают гидроокись тория в виде коллоидного геля, которому обычно приписывают формулу Th ( OH) 4, однако с переменным содержанием воды. При слабом нагревании гидроокись тория превращается в ThO2 ( идентифицирована по ее рентгенограмме), даже в присутствии маточного раствора. [10]
Титр раствора соли тория устанавливают по раствору фторида известной концентрации. [11]
Титр раствора соли тория устанавливают по раствору фторида калия, концентрация которого должна быть известной и близкой к концентрации анализируемого раствора, прекращая титрование при получении того же оттенка окраски раствора, какой был получен при титровании пробы. [12]
Титр раствора соли тория устанавливают по раствору фторида известной концентрации. [13]
Титр раствора соли тория устанавливают по раствору фторида калия, концентрация которого должна быть известной и близкой к концентрации анализируемого раствора, прекращая титрование при получении того же оттенка окраски раствора, какой был получен при титровании пробы. [14]
К раствору соли тория прибавляли аммонийную соль, доводили объем примерно до 100 - 110 мл, нейтрализовали аммиаком до слабой мути, которую уничтожали прибавлением нескольких капель разбавленной соляной кислоты. Затем раствор нагревали до кипения и, сняв стакан с плитки, в присутствии индикатора метилового красного выделяли гидроокись тория прибавлением по каплям 20 % - ного раствора пиридина ( при помешивании) до перехода окраски индикатора в желтую; сверх того прибавляли еще 15 мл раствора. Стакан с раствором вновь переносили на электроплитку, нагревали до начинающегося кипения и после этого помещали на кипящую водяную баню на 30 мин. [15]