Cтраница 3
Бораты образуют HBF4, которая перегоняется; содержащийся в ней фтор определяется при титровании раствором соли тория. [31]
В более поздней работа он рекомендует обратное титрование при рН 4 - 4 5 раствором соли тория с ксиленоловым оранжевым, что весьма удобно, так как присутствующие щелочноземельные металлы не титруются совместно с хромом. В обеих статьях приводится время кипячения 15 мин Литеану [ 59 ( 90) ] кипятит в течение 5 мин и титрует раствором железа ( III) с применением тирона в качестве индикатора. Вейнер [ 57 ( 16) ] кипятит раствор в течение 10 мин и обратно титрует в аммиачной среде при 40 С раствором никеля с мурексидом. Обратное титрование он проводит раствором меди, причем в качестве флуоресцентного индикатора применяет кальцеин. Ферма [ 60 ( 80) ] обратно титрует также раствором меди при рН 3 - 5 до тушения зеленой флуоресценции индикатора кальцеина, но вместо ЭДТА применяет ДЦТА. В то время как ЭДТА в кислом растворе уже на холоду окисляется бихроматом, ДЦТА не реагирует и при, более длительном кипячении. Камерон [ 61 ( 136) ] избегает затруднений, связанных с индикацией по изменению окраски индикатора, применяя экстрактивное определение в точке эквивалентности. Избыток ЭДТА после 5 мин кипячения и охлаждения раствора до комнатной температуры обратно титруют при рН 8 5 раствором кобальта. В качестве индикатора используют роданид-ионы в присутствии трифенил-метиларсонийхлорида и хлороформа, так что после встряхивания можно наблюдать изменение окраски индикатора в органической фазе. [32]
Бораты образуют HBF4, которая перегоняется; содержащийся в ней фтор определяется при титровании раствором соли тория. [33]
Точные результаты получаются лишь в том случае, когда начальное осаждение проводится путем медленного добавления раствора соли тория к избытку раствора щавелевой кислоты. При указанном порядке добавления реактивов ошибка определения при осаждении на холоду составляет примерно 0 1 %; если осаждение оксалата тория ведут при нагревании, то получающимися ошибкам. При обратном порядке прибавления компонентов и недостатке щавелевой кислоты образуются основные соли промежуточного состава. [34]
В раствор, содержащий галлий, вводят избыток комплексона III Не вступивший в реакцию комплексон оттитровывают раствором соли тория Было найдено, что при рН 2 5 - 4 8 на 1 моль Ga приходится 1 моль комплексона III. Однако это верно лишь при титровании растворов на холоду. [35]
Гомогенные реакторы в активной зоне загружают раствором, содержащим уран-235 или уран-233, в зоне воспроизводства обычно применяют раствор соли тория. [36]
Ториметрически титруется также фтор-ион, входящий в состав таких устойчивых комплексов [4] как SiFe и ВРГ - Поэтому титр раствора соли тория нужно устанавливать всегда в условиях проведения анализа. [37]
Гидрат перекиси тор им с повышенным содержанием кислорода образуется как по только что описанному способу, так и при обработке гидроокиси тория перекисью водорода или осаждением его из растворов солей тория аммиаком и перекисью водорода. [38]
Как и следовало ожидать, катионы Th4 сильно гидролизуются. Растворы солей тория в воде показывают кислую реакцию. [39]
Показания микробюретки отмечают с точностью до 0 005 мл. Титр раствора соли тория устанавливают, титруя в тех же условиях растворы чистого фторида натрия, содержащие 1 и 10 у фтора. Вычтя результат титрования первого раствора из результата титрования второго и разделив разность на 9, получают число миллилитров раствора нитрата тория, отвечающее 1 Y фтора. Все приготовленные для титрования растворы титруют до одинаковой окраски, один из них служит раствором-свидетелем для других. [40]
Иначе ведет себя торий. При взаимодействии растворов солей тория и хромооксалата калия выделяется оксалат тория благодаря взаимодействию тория с внутрисферными оксалат-ионами. Реакция с хромооксалатом позволяет изолировать самарии и отделить торий. [41]
Иначе ведет себя торий. При взаимодействии растворов солей тория и хромооксалата калия выделяется оксалат тория благодаря взаимодействию тория с внутрисферными оксалат-ионамп. Реакция с хромооксалатом позволяет изолировать самарий и отделить торий. [42]
При титровании фторосили-катионов раствором соли тория происходит разрушение этих ионов и выпадает осадок фторида тория. Точность метода не превышает 1 %, но метод очень чувствителен и потому особенно пригоден для определения малых количеств ( см. Фтор, стр. [43]
При титровании фторосиликат-ионов раствором соли тория происходит разрушение этих ионов и выпадает осадок фторида тория. [44]
При титровании фторосиликат-ионов раствором соли тория происходит разрушение этих ионов и выпадает осадок фторида тория. Точность метода не превышает 1 %, но метод очень чувствителен и потому особенно пригоден для определения малых количеств ( см. Фтор, стр. [45]