Cтраница 1
Раствор динатриевой соли ди ( о-оксифенил) этиленди-аминдиуксусной кислоты подкисляют 3 % - ным раствором соляной кислоты до рН 4 5 - 5, кипятят в токе азота 1 - 1 5 часа, отфильтровывают выпавший осадок дилактона, промы - вают водой до отсутствия ионов С1 -, а затем 25 мл спирта. [1]
Раствор динатриевой соли Аш-кислоты приготовляют в чане 5 размешиванием суспензии Аш-кислоты с содой при слабокислой реакции на бромкрезоловую пурпуровую бумагу ( зеленовато-серое окрашивание) до полного растворения Аш-кислоты. Полученный раствор постепенно спускают через разбрызгиватель при температуре 12 - 14 в раствор бисдиазодифенила при минерально-кислой реакции. Подачу раствора прекращают при наличии незначительного избытка бисдиазодифенила, что обнаруживают по слабо-фиолетовому окрашиванию в вытеке нейтрализованной уксуснокислым натрием пробы с, раствором Аш-кислоты. Аш-кислота в пробе должна отсутствовать. Расход Аш-кислоты составляет около 94 % от теории. [2]
Раствор динатриевой соли Аш-кислоты приготовляют в чане 5 размешиванием суспензии Аш-кислоты с содой при слабокислой реакции на бромкрезоловую пурпуровую бумагу ( зеленовато-серое окрашивание) до полного растворения Аш-кислоты. Подачу раствора прекращают при наличии незначительного избытка бисдиазодифенила, что обнаруживают по слабо-фиолетовому окрашиванию в вытеке нейтрализованной уксуснокислым натрием пробы с раствором Аш-кислоты. Аш-кислота в пробе должна отсутствовать. Расход Аш-кислоты составляет около 94 % от теории. [3]
Из раствора динатриевой соли краситель выделяется при подкислении соляной или серной кислотой. [4]
Затем титруют раствором динатриевой соли зтилендиаминтетрауксусной кислоты до появления чисто желтой окраски, снова титруют раствором нитрата висмута, затем динатриевой солью зтилендиаминтетрауксусной кислоты; для вычислений берут среднее из нескольких отсчетов. [5]
Диметилглиоксим, 1 % - ный раствор динатриевой соли в воде. [6]
Для плавления применяют 60 % - ный раствор динатриевой соли ж-дисульфокислоты бензола. Количество вводимого едкого натра составляет 210 % от теоретического. По окончании реакции жидкий плав сливают в воду, а сульфит натрия отфильтровывают на нутч-фильтре. [7]
Для плавления применяют 60 % - ный раствор динатриевой соли ж-дисульфокислоты бензола. Количество вводимого едкого напра составляет 210 % от теоретического. По окончании реакции жидкий плав Сливают в воду, а сульфит натрия отфильтровывают на нутч-фильтре. [8]
После завершения растворения исходного вещества и образования вишнево-красного раствора промежуточной динатриевой соли ( около 3 часов) к полученной реакционной смеси добавляют 20 мл метанола и раствор 2.05 г ZnCb ( 0.015 моль) в 50 мл конц. Выпавший желтый осадок продукта отфильтровывают, промывают водой и эфиром. [9]
Комплексометрическое титрование ионов металлов основано на применении раствора динатриевой соли этилендиаминтетра-уксусной кислоты Na-ЭДТА. [10]
Суспензию диазосоединения приливают к охлажденному до 5 раствору динатриевой соли бензоил - Аш-кислоты, к. Краситель выпадает в осадок. [11]
Патровский [370] определял точку эквивалентности при титровании индия раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты по исчезновению флуоресценции мори-нового комплекса. [12]
К 100 мг вещества прибавляют 1 мл 1 % - ного раствора динатриевой соли хромотроповой кислоты и 3 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают и нагревают на водяной бане 5 мин; раствор приобретает интенсивную красно-фиолетовую окраску. [13]
Выпускается в ампулах по 2; 10 и 20 мл 20 % раствора динатриевой соли. [14]
В специальных случаях некоторые авторы рекомендуют выполнять заключительную стадию очистки ионообменников с использованием растворов динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 0 1 М лимонной кислоты или комплексообразующих и хелатообразующих веществ. [15]