Cтраница 1
Раствор висмута, свободный от заметных количеств олова вг сурьмы, осторожно нагревают и свободную кислоту нейтрализуют аммиаком до появления слабой опалесценции. Подкисляют 1 - 3 мл разбавленной соляной кислоты и осторожно перемешивают. Затем смесь оставляют на час на кипящей водяной бане и образующийся оксихлорид висмута отфильтровывают через взвешенный тигель Гуча. Картрайт [14] показал, что при медленном гидролизе формиата висмута с мочевиной образуются плотные, легко фильтрующиеся осадки, которые фактически свободны от свинца, присутствующего в растворе. К 200 мл раствора добавляют 2 5 мл муравьиной кислоты, 10 г мочевины и 1 - 2 капли индикатора бромкрезолового зеленого. Индикатор при рН 5 приобретают сине-зеленую окраску, что указывает на полное осаждение. [1]
Если раствор висмута содержит слишком много свободной кислоты, то избыток ее выпаривают шг. При выпаривании азотнокислых растворов висмут не теряется. При выпаривании растворов, содержащих соляную кислоту, может улететь немного хлорида висмута; последний начинает улетучиваться лишь после выпаривания большей части соляной кислоты. [2]
В слабосернокислый раствор висмута, содержащий хлорид алюминия, вносят полоски алюминиевой фольги и кипятят около 30 мин. Затем удаляют полоски алюминия, декантируют жидкость и дважды промывают висмут декантацией горячей водой. Висмут растворяют в 10 - 15 мл насыщенного теплого раствора РеС1з при подогревании, затем прибавляют 200 мл холодной воды, 5 мл НзР04 ( уд. Титр раствора КМп04 устанавливают по висмуту. [3]
Для опытов растворы висмута и свинца были изготовлены из химически чистых азотнокислых солей, содержание металлов установлено весовым путем. [4]
К капле раствора сблй висмута добавляют 0 5 мл 5 % - ного раствора тиокарбамида. Тотчас же появляется желтая окраска раствора. [5]
Если к раствору висмута, содержащему НС1, прибавить избыток KJ и затем избыток концентрированного раствора [ Соеп3 ] С13 - ЗН20, то тотчас образуется кристаллический крас-новатожелтый осадок. После промывания осадок имеет состав: [ BiJ4l2 [ Coen3 ] J, Осадок трудно растворяется в избытке реактива, в 96 % - ном спирте и в эфире. Благодаря высокому молекулярному весу существенно уменьшаются ошибки анализа. Осаждению висмута не мешают ионы галогенов. [6]
Реакция с раствором йодистого висмута в растворе йодистого калия ( Bils KI) протекает аналогично предыдущей. Применяемый в этой реакции реактив часто называют реактивом Драгендорфа. [7]
Реакция с раствором йодистого висмута в растворе йодистого калия ( ВП3 - - KI) протекает аналогично предыдущей. Применяемый в этой реакции реактив часто называют реактивом Драген-дорфа. [8]
Реакция с раствором йодистого висмута в растворе йодистого калия ( BiJ3 KJ) протекает аналогично предыдущей. Применяемый в этой реакции реактив часто называют реактивом Драгендорфа. [9]
Реакция с раствором йодистого висмута в растворе йодистого калия ( BiJ3 - f - KJ) протекает аналогично предыдущей. Применяемый в этой реакции реактив часто называют реактивом Драген-дорфа. [10]
Реакция с раствором йодистого висмута в растворе йодистого калия ( BiJ3 KJ) протекает аналогично предыдущей. Применяемый в этой реакции реактив часто называют реактивом Драгендорфа. [11]
Реакция с раствором йодистого висмута в растворе йодистого калия ( BiI3 KI) протекает аналогично предыдущей. Применяемый в этой реакции реактив часто называют реактивом Драгендорфа. [12]
Аналогичный вид имеет кривая титрования раствора висмута ( III) в присутствии избытка тиокарбамида ( Ind) этилендиаминтетрауксусной кислотой. [13]
Метод основан на осаждении СззВ12Л9 раствором йодистого висмута в иодистоводородной кислоте. [14]
Строят калибровочную кривую по известным количествам раствора висмута в азотной кислоте ( 1: 100), насыщенной хлороформом. [15]