Cтраница 2
Аналогичный вид имеет кривая при титровании раствора висмута ( III) в присутствии избытка тиомочевины ( Ind) этилендиаминтетрауксусной кислотой. [16]
Таким образом, оттитровывание избытка комплексона раствором висмута дает возможность производить определение циркония в присутствии многих элементов. Опыты показали, что при рН 2 хорошие результаты могут быть получены при содержании циркония 0 7 мг и выше. [17]
Очень чувствительна на алкалоиды люпина цветная 1реакция раствора йодистого висмута в. Растворы солей алкалоидов люпина при воздействии этим реактивом окрашиваются в оранжево - или коричнево-красный цвет. Реактив Драгендорфа готовится следующим образом: 1) 0 85 г основного нитрата висмута растворяют в 40 мл дистиллированной воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты; 2) 8 г йодистого калия растворяют в 20 мл дистиллированной воды. [18]
Азотнокислый висмут BiN03 - 5H20 обычно получают выпариванием раствора висмута в азотной кислоте. Эта соль была известна еще в XVI веке и пользовалась большой популярностью у красавиц эпохи Возрождения. [19]
Шефер и Гайн [8], изучая спектры поглощения растворов висмута в бромисто-водородной кислоте, сравнивали их с таковыми для раствора хлорнокислого висмута. [20]
Чистый кадмий затвердевает при 32ГС, 10 % - ный раствор висмута в кадмии - при 312 С. [21]
Сульфат висмута - Bi2 ( S04) 3 кристаллизуется из растворов висмута, а также его окиси или сульфида в концентрированной серной кислоте в виде тонких белых гигроскопичных игл. С небольшим количеством воды он образует гидраты; большими количествами воды гидролизуется с образованием основной соли. [22]
Сульфат висмута - Bi2 ( SO4) 3 кристаллизуется из растворов висмута, а также era окиси или сульфида в концентрированной серной кислоте в виде тонких белых гигроскопичных игл. С небольшим количеством воды он образует гидраты; большими количествами воды гидролизуется с образованием основной соли. [23]
Во вторую чашку из фторопласта вносят по 0 15 мл раствора висмута и свинца, содержащих 0 01 мкг / мл каждого, и осторожно выпаривают на воздушной бане при температуре 70 С. Затем к сухому остатку прибавляют 12 мл ( 15 г) испытуемой пробы трихлорсилана и проводят такую же обработку, как и первой чашки. Параллельно ставят две пробы. [24]
Сульфат висмута - В1г ( 804) з кристаллизуется из растворов висмута, а также его окиси или сульфида в концентрированной серной кислоте в виде тонких белых гигроскопических игл. С небольшим количеством воды он образует гидраты; большими количествами воды гидролизуется с образованием основной соли. [25]
По Файглю и Ордельту [531], азотнокислый, сернокислый или солянокислый растворы висмута нейтрализуют разбавленным аммиаком до появления слабой мути основной соли висмута. Муть растворяют добавлением минимального количества разбавленной азотной кислоты. К полученному раствору приливают небольшой избыток концентрированного водного раствора пирогаллола и нагревают до кипения. Осадок собирают в фильтровальный тигель и быстро промывают сначала разведенной Н N03, а затем водой, высушивают при 110 и взвешивают. [26]
Нитрат висмута, Bi ( N03) 3 - 5H2O, выкристаллизовывается из раствора висмута в азотной кислоте. Он растворяется в небольшом количестве воды, подкисленной азотной кислотой. При разбавлении раствора водой происходит гидролиз и выпадают основные соли, состав которых зависит от условий. [27]
Нами предложен амперометрический метод определения циркония [22], основанный на оттитровывании избытка комплексона раствором висмута. Титрование производят с капельным ртутным электродом, измеряя диффузионный ток висмута. Прямое титрование циркония комплексоном не представлялось эффективным, поскольку потенциал восстановления циркония лежит в сильно отрицательной области и восстановлению циркония предшествует волна восстановления водорода. Выбор же висмута в качестве титрующего реактива представлял несомненные удобства, так как, во-первых, висмут восстанавливается при низком значении потенциала и, следовательно, многие элементы при титровании не мешают своим диффузионным током; во-вторых, висмут, так же как и цирконий, образует устойчивый комплекс с комплексоном при рН 1 - 2, тогда как многие элементы в этих условиях устойчивых комплексов не дают. [28]
Чистый кадмий затвердевает при 32ГС, 10 % - ный ( по массе) раствор висмута в кадмии - при 312 С. [29]
Шулек и Флодерер [1179] подтвердили выводы Маншота и сотрудников о том, что из раствора висмута и ртути, содержащего 20 % свободной НС1, сероводород осаждает сульфид ртути, а висмут остается в растворе. Осадок сульфида ртути промывают 20 % - ной НС1 до удаления всего висмута. [30]