Раствор - висмут
Cтраница 3
Кристаллооптические константы двойной соли, полученной прибавлением кристаллика RbCl к умеренно подкисленному соляной кислотой раствору висмута, описаны в книге О. М. Аншелеса и Т. Н. Бураковой [ 7, стр. [31]
Чистый кадмий затвердевает при 321 С, 10 % - ный ( по массе) раствор висмута в кадмии - при 312 С. [32]
Еще Либавий ( Libavius) около 1600 г. наблюдал образование осадка при добавлении воды к раствору висмута в азотной кислоте. Распространенное в то время мнение о том, что висмут осаждается только в присутствии хлорида, было опровергнуто в 1739 г. Поттом [ по 607, стр. [33]
Практически раствор, содержащий висмут, подготавливают к титрованию следующим образом: к кислому раствору ( раствор висмута по необходимости всегда будет кислым) добавляется индикатор - крезоловый красный - и 10 % - ный аммиак до перехода окраски в пурпуровую. Избыток аммиака удаляется, если нужно, несколькими каплями азотной кислоты. После этого раствор разбавляют водой до объема 20 - 25 мл и титруют пирогаллолом при 1 0 в ( МИЭ) с платиновым вращающимся электродом по току окисления избыточного пирогаллола. [34]
Для приготовления серии стандартных растворов к раствору после извлечения висмута прибавляют определенные объемы 0 001 % - ного раствора висмута и извлекают BiJ - как описано выше. Для определения 0 0002 - 0 005 % Bi в продажной меди растворяют 2 г медных стружек вНМОз и раствор выпаривают cH2S04 до появления паров затем охлаждают, остатокрастворяют в воде прибавляют 1 г лимонной кислоты в 20 мл воды, аммиак до щелочной реакции и растворения осадка меди, охлаждают и прибавляют 50 мл свежеприготовленного 20 % - ного раствора KCN. Переносят в делительную воронку на 250 мл и разбавляют до 200 мл. Висмут экстрагируют 3 раза порциями по 10 мл 0 1 % - ного раствора дитизона в хлороформе. Хлороформенные вытяжки сливают в делительную воронку на 150 мл. [35]
 |
Рентгенографические характеристики некоторых оксалатов висмута. [36] |
Гель образуется при 40 С через 2 - 3 дня и после добавления к нему 0 1 М раствора висмута нитрата в 50 % - й азотной кислоте через 4 - 5 суток в геле наблюдали образование кристаллов такого же габитуса, что и при синтезе через раствор. [37]
Шефер и Гайн [8], изучая спектры поглощения растворов висмута в бромисто-водородной кислоте, сравнивали их с таковыми для раствора хлорнокислого висмута. [38]
После того как капля полностью высохнет, тубус микроскопа поднимают и вместо стекла, на котором находилась капля с раствором висмута, помещают предметное стекло, на котором имеется большая капля 1-процентного раствора сернистого натрия; опуская тубус, кончик волокна погружают в этот раствор. [39]
Наблюдающееся уменьшение скорости диффузии висмута при повышении рН свидетельствует об увеличении объема ионов, о соответствующем понижении их подвижности и уменьшении скорости электродного процесса при электролизе раствора висмута. Образующиеся при рН 8 комплексные ионы висмута с винной кислотой имеют настолько большие размеры, что при обычной чувствительности гальванометра диффузионный ток оказывается неизмеримым. [40]
Гартмана без изменения положения кассеты) спектр стандартного раствора свинца ( на фильтр с предварительно внесенным небольшим количеством спектрально чистого угольного порошка наносят 2 капли стандартного раствора свинца, каплю 0 4 % гного раствора висмута, каплю 2 % - ного раствора хлорида натрия. [41]
Растворяют 10 0 г анализируемой пробы в 10 мл воды. Готовят растворы висмута, содержащие 0 05 и 0 1 мкг Bi в 1 мл. [42]
Ртуть при этом осаждается в виде сульфида. Из раствора висмута и разбавленной соляной кислоты ( 1: 3) висмут осаждается сероводородом количественно. [43]
В присутствии тиомочевины [713] конец реакции определяют по появлению устойчивой желтой окраски. Титрование раствором висмута в присутствии тиомочевины позволяет определять фосфор в присутствии большинства одно - и двухвалентных катионов, за исключением Са2 и Cd2, которые можно удалить предварительным пропусканием раствора через катионит в Н - форме. [44]
Для получения раствора висмута нитрата в реакционный аппарат загружают техническую азотную кислоту ( 40 - 60 %) и постепенно добавляют гранулы висмута. Реакция идет с выделением тепла. По израсходовании всего металла инжектором удаляют из аппарата окислы азота. Одновременно к аппарату подводят некоторое количество тепла. Травление металла считают законченным с прекращением выделения окислов азота. В целях экономии в конце процесса желательно иметь возможно меньшее количество свободной азотной кислоты, для чего в аппарате оставляют некоторое количество свободного висмута, которое учитывают при следующей загрузке. [45]
Страницы: 1 2 3 4