Cтраница 1
Раствор ставят в термостат при Э0 С или сохраняют при комнатной температуре. Когда бихроматная окисляемооть снизится на 50 - - 60, еще раз добавляют воду из производственного стока через 2 - 3 суток жидкость адаптированной микрофлорой фильтруют, поступают так, как описано внве. [1]
Раствор ставят в термостат при 30 С или сохраняют при комнатной температуре. [2]
Раствор ставят в термостат при 30 С или сохраняют при комнатной температуре. Когда бихроматная окисляемость снизится на 50 - - 60, еще раз добавляет воду из производственного стока и через 2 - 3 суток жидкость с адаптированной микрофлорой фильтруют, поступают так, как описано выие. [3]
Раствор ставят в термостат при ЭО С или сохраняют при комнатной температуре. Когда бихроматная окисляемость снизится на 50 - - 60, еще раз добавляют воду из производственного стока через 2 - 3 суток жидкость с адаптированной микрофлорой фильтруют, поступают так, как оаюано выше. [4]
Раствор ставят в термостат при 30 С или сохраняет при комнатной температуре. [5]
Раствор ставят на горячую песчаную баню на 10 - 15 мин. Затем осадок гидроокисей железа и алюминия отфильтровывают и промывают горячей водой два-три раза. [6]
Затем раствор ставят на 10 минут в ледяную воду, приливают 20 мл соляной кислоты ( 1: 1) и при охлаждении титруют избыток йода раствором тиосульфата натрия в присутствии раствора крахмала, который прибавляют в конце титрования, когда жидкость примет соломенно-желтый цвет. [7]
Колбу с раствором ставят на электрическую плитку и нагревают до кипения. [8]
Стаканчик с раствором ставят на асбестовую сетку и кипятят, нагревая небольшим пламенем горелки в течение 10 - 15 мин; в случае сильного уменьшения объема раствора нужно добавить воду. Дают раствору остыть и, если кристаллы не образуются, бросают в полу - - ценный пересыщенный раствор затравку - маленький кристаллик тиосульфата натрия. [9]
Стакан с раствором ставят на асбестированную сетку и выпаривают, нагревая небольшим пламенем горелки до появления кристаллов. После этого прекращают нагревание и дают раствору охладиться. Полученные кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат в сушильном шкафу и взвешивают. [10]
Стакан с раствором ставят на асбестированную сетку, нагревают пламенем горелки, кипятят раствор 5 мин. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим объемом дистиллированной воды, сушат между листами фильтровальной бумаги и взвешивают. [11]
Бюкс с раствором ставят в вакуум-термостат я высушивают до постоянного веса. Начинают сушку при комнатной температуре, постепенно повышая вакуум. [12]
Стакан с раствором ставят на асбестированную сетку и выпаривают, нагревая небольшим пламенем горелки до появления кристаллов. После этого прекращают нагревание и дают раствору охладиться. Полученные кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат в сушильном шкафу и взвешивают. [13]
Стакан с раствором ставят на асбестированную сетку, нагревают пламенем горелки, кипятят раствор 5 мин. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим объемом дистиллированной воды, сушат между листами фильтровальной бумаги и взвешивают. [14]
После коагуляции осадка раствор ставят в охладительную ванну, затем, долив холодной водой до метки, хорошо перемешивают и дают отстояться. Раствор с выпавшим осадком фильтруют в сухую колбу через два сухих фильтра средней плотности и сухую воронку. Чтобы полностью освободиться от магния, раствор фильтруют еще раз через плотный фильтр. [15]