Раствор - ставенок
Cтраница 3
При отсутствии биохимических очистных сооружений для зараяения может быть использован речной ил, взятый ниже, сброса сточных вод ( примерно на расстоянии 0 5 км) или бытовая сточная вода, миктюфлора - которой должна бчть предварительно адаптирована. Раствор ставят в термостат при 30 С или сохраняют при комнатной температуре. Зерез двое суток жидкость становится мутной, иногда на по - верхности ее появляется пленка, что указывает на обильное развит. Когда бихроматная окисляемость снизится на 50 - 60Я, еще раз добавляют воду из производственного стока и через 2 - 3 суток жидкость с адаптированной микрофлорой фильтруют, поступая так, как описано шве. [31]
Для его приготовления к 100 мл воды, нагретой до 70, прибавляют 0 2 г желатины. Раствор ставят на водяную баню до полного растворения желатины. [32]
При отсутствии биохимических очистных сооружений для заражения может быть использован речной ил, взятый ниже сброса сточных вод ( примерно на расстоянии 0 5 км) или бытовая сточная вода, микрофлора которой должна быть предварительно адаптирована. Раствор ставят в термостат при 30 С или сохраняют при комнатной температуре. Когда бихроматная окисляемость снизится на 50 - 60 %, еще раз добавляют воду из производственного стока и через 2 - 3 суток жидкость с адаптированной микрофлорой фильтруют, поступая так, как описано выше. [33]
Ог, я в нее добавляют производственный сток в таком количестве, чтобы бихро-матная окисляемость смеси была равна 100 - 150 мг / л Oj. Раствор ставят в термостат при 30 С или сохраняют при комнатной температуре. Когда бихроматная окисляемость снизится на 50 - 60 %, еще раз добавляют воду из производственного стока и через 2 - 3 суток жидкость с адаптированной микрофлорой фильтруют, поступают так, как описано выше. [34]
Юг брома в 1л 3 5 % - ного раствора КОН до полного растворения, для чего требуется около 800 см3 раствора щелочи. Желтоватый раствор ставят на водяную баню н при постоянном перемешивании прибавляют раствор бромной щелочи малыми порциями, пока не наступит красное окрашивание. Нагревают дальше, пока жидкость снова не обесцветится, в случае надобности фильтруют и к горячему еще раствору добавляют уксусной кислоты до слабо кислой реакции. [35]
Испытуемый раствор из этого цилиндра наливают в правый стакан колориметра Дюбоска, а образцовый раствор из цилиндра, с которым проводилось предварительное исиытание, наливают в левый стакан. Стаканы с растворами ставят на их место в колориметре и вращением левой кремальеры устанавливают указатель левой шкалы на деление 45 мм. Затем при помощи правой кремальеры, глядя в окуляр, достигают такого положения правого стакана, при котором интенсивность окраски обеих половинок поля зрения кажется одинаковой, и записывают высоту указателя на правой шкале в миллиметрах. Дав немного отдохнуть глазу, смещают указатель правой шкалы и повторяют колориметрирование еще несколько раз, после чего вычисляют среднее арифметическое трех наиболее близких отсчетов и записывают его как результат колориметрирования при высоте 45 мм. После этого повторяют колориметрирование тех же растворов, установив сначала указатель левой шкалы на деление 35 мм, а затем на делении 25 мм. [36]
 |
Постоянные установки бюреток для титрованных растворов. [37] |
На рис. 228, а показана постоянная установка бюреток для титрованных растворов. Бутыли с раствором ставят на полку, на нижней стороне которой имеются железные прутья. К этим прутьям при помощи лапок прикрепляют бюретки. В верхнюю часть бюретки вставляют трубку с отростком. Эту трубку соединяют посредством резиновой трубки ( в которую помещают стеклянную бусину) с П - образной трубкой; одно колено последней вставлено в бутыль с раствором и доходит почти до ее дна. Боковой отросток трубки, вставленной в бюретку, соединен резиновой трубкой с бутылью. Таким образом, резиновая пробка бутыли должна иметь три втверстия. [38]
 |
Приспособление к бюретке для титрования горячих растворов. [39] |
На рис. 120, а и е показаны постоянные установки бюреток для титрованных растворов. Бутыли с раствором ставят на полку, на нижней стороне которой имеются железные прутья. К этим прутьям при помощи лапок прикрепляют бюретки. В верхнюю часть бюретки вставляют трубку с отростком. Эту трубку соединяют посредством резиновой трубки с зажимом ( в нее помещают стеклянную бусину) с П - образной трубкой; одно колено последней вставлено в бутыль с раствором и доходит почти до ее дна. Боковой отросток трубки, вставленной в бюретку, соединен резиновой трубкой с бутылью. Таким образом, резиновая пробка бутыли должна иметь три отверстия. [40]
Дистиллированной водой доводят объем раствора до 40 - 50 мл. Стакан с раствором ставят в кристаллизатор со снегом или льдом. [41]
 |
Крепление бюреток в штативе.| Держатели для бюреток. [42] |
На рис. 94 показана одна из постоянных установок титрованных растворов. Бутыли с раствором ставят на полку, к нижней стороне которой прочно приделаны железные прутья. К этим прутьям при помощи лапок прикрепляют бюретки. В верхнюю часть бюретки вставляют трубку, имеющую в наружной части отросток. [43]
К потенциометру присоединяют каломельный и серебряный электроды, предварительно ополоснув последний дистиллированной водой. Стакан с раствором ставят на электромагнитную мешалку, опускают в него электроды и включают мешалку. [44]
Содержимое поглотительных приборов выливают в фарфоровую чашку, ополаскивают поглотители 3 мл воды, которую сливают в ту же чашку. Чашку с раствором ставят на кипящую водяную баню, раствор выпаривают до половины объема и добавляют несколько капель перекиси водорода для восстановления КМпО4 и получения прозрачного раствора. Раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 15 мл воды. В колориметрическую пробирку отбирают 10 мл раствора, добавляют 1 мл раствора молибдата, 0 5 мл аскорбиновой кислоты, перемешивают раствор и пробирку помещают в кипящую водяную баню на 3 мин. [45]
Страницы: 1 2 3 4