Cтраница 2
Параллельно с исследуемыми растворами ставят контрольную пробу с дистиллированной водой и пробы со стандартными растворами глюкозы. [16]
Справа и слева от раствора ставят пробирки с эталонами или пробирки с раствором щелочи, в которые влит индикатор. Через нижние боковые отверстия в пробирках с эталонами наблюдается только эффект от цвета индикатора. [17]
После этого кювету с раствором ставят справа, а кювету с раствор ителем-слева и повторяют операции с той только разницей, что отсчет О устанавливают на правом барабане, а отсчеты снимают с левого. Оптическую плотность растворов определяют как среднее из отсчетов по правому и левому барабанам. [18]
Исследования механизма сорбции ионов металлов из растворов ставят задачи, связанные с определением числа активных центров сорбции, их химической природы, а также с выяснением влияния природы ионогенных групп и полимерных матриц сорбентов. [19]
Для повышения эффективности их работы и степени использования раствора ставят два последовательно включенных декарбонизатора подобно тому, как это делают при ж пользовании скрубберов. [20]
Дистиллят ( 67 г) растворяют в метаноле, и раствор ставят в холодную баню со смесью ацетона с углекислотой. Вместе с выкристаллизовавшимся через короткое время нораскаридолом раствор быстро выливают на фильтр, смоченный метанолом и покрытый тонкоизмельченным сухим льдом, и отсасывают. Кристаллы сначала промывают смесью равных количеств петролейного эфира и диэтилового эфира, а затем чистым петролейным эфиром. [21]
Если при комнатной температуре кристаллы парафина не выпадают, кристаллизатор с раствором ставят в охладительную смесь, с температурой 0 - 2 С, и периодически вынимают его, осторожно перемешивая раствор круговым вращением кристаллизатора до образования кристаллов. [22]
Затем для окисления марганца до семивалентного прибавляют 2 г персульфата аммония, колбу с раствором ставят в термостат на 20 - 30 мин при температуре 90 - 95 С до прекращения выделения пузырьков газа. Если окраска раствора имеет коричневый тон, то берут новую порцию фильтрата ( меньшую 5 - 10 мл) и повторяют те же операции. Раствор после охлаждения доводят водой до метки и колориметрируют, как описано выше ( стр. [23]
В том случае, если при комнатной температуре кристаллы парафина не выпадают, кристаллизатор с раствором ставят в охладительную смесь, имеющую температуру 2 - 0 С, и периодически вынимают его, осторожно перемешивая раствор круговым вращением кристаллизатора до образования кристаллов. [24]
Испытуемые растворы и растворы, полученные при глухом опыте, титруют следующим образом: колбу с раствором ставят на магнитную мешалку и поднимают ее до погружения платиновых электродов в раствор. При помощи регулируемого сопротивления подбирают такое значение подаваемого напряжения, чтобы перед началом титрования ( в присутствии избытка реактива Фишера) стрелка гальванометра отклонялась приблизительно до середины шкалы. [25]
По ГОСТ 3877 - 49 к горячему раствору приливают по каплям при перемешивании стеклянной палочкой 10 мл горячего раствора ВаСЬ, после чего стакан с раствором ставят на кипящую водяную баню. Если при этом не образуется мути, то осаждение считается полным, в противном случае прибавляют горячий раствор ВаСЬ до тех пор, пока вновь прилитая порция не перестанет давать муть. [26]
В коническую колбу с притертой пробкой отбирают 100 мл анализируемой воды, добавляют 0 5 г иодида калия, 10 мл уксусной кислоты и колбу с раствором ставят на 5 мин. Затем к раствору добавляют 3 мл хлороформа. [27]
К горячему раствору приливают по каплям при помешивании стеклянной палочкой 10 мл горячего раствора хлористого бария ( при этом выпадает в осадок образовавшийся сернокислый барий), после чего стакан с раствором ставят на кипящую водяную баню. Когда произойдет осветление раствора, производят пробу на полноту осаждения сульфата, прибавляя к раствору еще несколько капель раствора хлористого бария. Если при этом не образуется муть, то осаждение считается полным, в противном случае прибавляют горячий раствор хлористого бария до тех пор, пока вновь прилитая порция не перестанет давать муть. [28]
При отсутствии биохимических очистных сооружений для заражения может быть использован речной ил, взятый ниже сброса сточных вод ( примерно на расстоянии 0 5 км) или бытовая сточная вода, микрофлора которой должна быть предварительно адаптирована. Раствор ставят в термостат при 30 G или сохраняют при комнатной температуре. Когда бихроматная окисляемость снизится на 50 - 60 %, еще раз добавляют воду из производственного стока и через 2 - 3 суток жидкость с адаптированной микрофлорой фильтруют, как описано выше. [29]
При отсутствии биохимических очистных сооружений для заражения могут быть использованы: речная вода, речной ил, взятый, ниже сброса сточных вод ( примерно на расстоянии 0 5 км), или бытовая сточная вода, микрофлора которой должна быть предварительно адаптирована к очищаемой сточной воде. Раствор ставят в термостат при 30 С или сохраняют при комнатной температуре. [30]