Раствор - сульфонат
Cтраница 1
Раствор сульфоната после отделения поваренной соли упаривают под давлением при температуре 160 - 170 С. [1]
Растворы сульфонатов, получаемые в результате суль-лрования S03 в жидком S02, дополнительно очищенных асел прозрачны, имеют красивую малиново-красную краску, довольно высокие зольность и щелочность и хо-ошие моющие свойства; цвет их по NPA 7 марок. [2]
Раствор сульфоната аммония из нейтрализатора 4 непрерывно откачивается в отстойники 5 - 7, в которых отделяется водный раствор солей аммония. [3]
В растворе сульфоната остается хлористый натрий, образующийся в результате реакции. В некоторых случаях часть его выпадает и может быть отфильтрована или удалена посредством центрифугирования. Для выделения хлористого натрия из раствора сульфоната рекомендуется43 охлаждение; при этом соль частично выпадает и может быть удалена быстрым фильтрованием. [4]
 |
Плавильный автоклав, обогреваемый водой под давлением. [5] |
Применяют и раствор сульфоната натрия. При этом процесс идет в более мягких условиях, отсутствует вспенивание и пы-ление, но удлиняется процесс плавки, так как необходимо выпарить введенную воду. По окончании процесса полученный сплав состоит из сульфита, фенолята и некоторого избытка свободной щелочи. [6]
Мицеллярная структура растворов сульфонатов подтверждена экспериментально Ю. С. Заславским [111], который измерял электропроводность масел с присадками и доказал электрофоретический характер электропроводности при помощи коллоидных мицелл в случае сульфонатных присадок. [7]
В - растворе сульфоната остается хлористый натрий, образующийся в результате реакции. В некоторых случаях часть его выпадает и может быть отфильтрована или удалена посредством центрифугирования. Для выделения хлористого натрия из раствора сульфоната рекомендуется43 охлаждение; при этом соль частично выпадает и может быть удалена быстрым фильтрованием. [8]
Этот раствор и раствор сульфоната охлаждают во льду, смешивают и хорошо взбалтывают. Иногда бывает необходимо тереть палочкой о стенки пробирки и охлаждать во льду, чтобы вызвать кристаллизацию. Кристаллы бензилтиурониевой соли сульфокислоты собирают на фильтре, промывают небольшим количеством холодной воды и перекристаллизовывают из горячего 50 % - ного этилового спирта. [9]
В горячий расплав вводят раствор сульфоната. После плавления ( ори температуре около 325) готовый плав выгружают в воду, залитую в стальной гаситель. Горячую суспензию иа гасителя передают в напорный чан и фильтруют на горизонтальной центрифуге. Сульфит промывают и выгружают. Промывные воды используют для заполнения гасителя при следующей операции. [10]
В горячий расплав вводят раствор сульфоната. После плавления ( яри температуре около 325) готовый плав выгружают в воду, залитую в стальной гаситель. Горячую суспензию из гасителя передают в напорный чан и фильтруют на горизонтальной центрифуге. Сульфит промывают и выгружают. Промывные воды используют для заполнения гасителя при следующей операции. [11]
Обезвоженные и отцентрифутированные масляны растворы сульфонатов различных металлов анализиро вали и испытывали в качестве детергентно-дисперги рующих присадок к моторным маслам. [12]
Замечено, что применение раствора сульфоната вместо твердой соли имеет известные преимущества в смысле большей гладкости протекания процесса, отсутствия вспенивания и пыления. [13]
При высоких рН фильтрация раствора сульфоната практически должна идти без потерь. Однако даже при рН равном 12 7 раствор щелочи, закачанный в пласт, не может продвинуться далеко из-за потери концентрации в результате реакции с минералами породы. В этой связи наиболее перспективным является применение силиката натрия, поскольку в пластовых водах присутствует большое количество кремния, препятствующего осаждению реагента. [14]
Замечено, что применение раствора сульфоната вместо твердой соли имеет известные преимущества в смысле большей гладкости протекания процесса, отсутствия вспенивания и пыления. [15]
Страницы: 1 2 3 4