Раствор - сульфонат
Cтраница 3
Кривая / показывает моющую способность раствора сульфоната в дистиллированной воде при концентрации 0 5 г / л; кривая 2 - моющую способность раствора сульфоната при концентрации 0 25 г / л в присутствии 1 г / л соды. [31]
Нейтрализация ведется раствором каустической соды в диафрагмовом смесителе, рН сульфоната поддерживают в пределах 7 5 - 8 5, 30 % - ный раствор сульфоната подается в трубчатую печь, где разогревается при давлении около 20 am до температуры 250 С и дросселируется в вакуумрасширитель. Здесь вследствие резкого изменения давления происходит интенсивное испарение неомыляемых и воды, которые конденсируются в поверхностном холодильнике-конденсаторе. Неомы-ляемые, так называемый обратный керосин, отстаиваются от воды, подвергаются сушке и нейтрализации совместно с деа-роматизированным свежим керосином и направляются на хлорирование. Выпавший алкилсульфонат отводится шнеком, охлаждается и расфасовывается в бумажные мешки. [32]
 |
Технологическая схема получения сульфоната методом. [33] |
Основное количество неомыляемых веществ отделяется отстаиванием нагретого до 95 раствора в отделителе 4, после чего раствор охлаждается до 5, и в отделителе 6 раствор поваренной соли ( рассол) отделяется от раствора сульфоната. [34]
Нейтральные маслорастворимые нефтяные сульфонаты металлов могут быть превращены в щелочные сульфонаты путем перемешивания и нагрева с оксидами или гидроксидами металлов с последующим фильтрованием. Раствор щелочного сульфоната в масле имеет выраженный эффект Тындалла. Такие щелочные сульфонаты имеют повышенный резерв щелочности и обладают высокой нейтрализующей способностью. При обработке щелочных сульфонатов диоксидом углерода получают сульфо-наткарбонатные комплексы, имеющие такой же резерв щелочи, но при более низкой основности. [35]
Щелочное плавление в открытых аппаратах проводят, постепенно вводя сульфонат в виде тонко измельченного порошка или насыщенного водного раствора в расплавленную щелочь при непрерывном перемешивании реакционной массы. При добавлении раствора сульфоната процесс протекает более гладко, исключается вспенивание массы. [36]
Щелочное плавление в открытых аппаратах проводят, постепенно вводя сульфонат в виде тонко измельченного порошка или насыщенного водного раствора в расплавленную щелочь при непрерывном перемешивании реакционной массы. При добавлении раствора сульфоната процесс протекает более гладко, исключается вспенивание массы. Этот способ применяют для производства фенола и 2-нафтола, имеющих большое практическое значение. [37]
Растворяют 1 г бензнлтиуронийхлорида в минимально возможном количестве воды. Этот раствор н раствор сульфоната охлаждают в бане с ледяной водой, смешивают и хорошо перемешивают. Иногда бывает необходимо потереть палочкой о стенки пробирки н охладить смесь в бане со льдом, чтобы вызвать кристаллизацию. Кристаллы бензнлтиурониевой соли сульфокислоты собирают на фильтре, промывают небольшим количеством холодной воды и перекристаллн-зовывают из горячего 50 % - него этанола. [38]
Присутствие тиофенола из-за его резкого и неприятного запаха даже при малом содержании его в феноле сильно портит продукт. Прибавление к щелочи раствора сульфоната ( о чем было упомянуто ранее) затрудняет образование тиофенола. [39]
 |
Схема производства мерзолята. [40] |
Линии: I-выход испарений в атмосферу; II - остаток масла на повторное сульфох. III - 20 % - ный раствор сульфоната; IV - 30 % - ный раствор сульфоната; V - в склад сухого сульфоната; VI-пар. [41]
 |
Аппарат для сульфохлорирования жидких парафинов. [42] |
Эту смесь разделяют путем перемешивания при нагревании с последующим охлаждением и отстаиванием. Водный 25 - 30 % - ный раствор сульфонатов упаривают до содержания 10 - 15 % воды, а углеводороды возвращают на сульфохлорирование. [43]
Экспериментами также установлено, что при вытеснении раствора этих ПАВ из пористой среды водой или раствором NaCI происходит почти полная их десорбция с поверхности кварцевого песка. Например, в опыте 3 при последующем вытеснении раствора сульфоната раствором NaCI после прокачки 1 5 порового объема десорбция составила 86 %, при дальнейшей фильтрации наличия ПАВ в выходящем потоке не обнаружено. В опыте 7 при вытеснении сульфоната водой было профильтровано 2 5 объема пор. [44]
В качестве вытесняющих агентов применялись: дистиллированная вода, растворы сульфоната, ОП-10 и пена, полученная на основе этих же пенообразователей. [45]
Страницы: 1 2 3 4