Cтраница 2
Обратные же эмульсии в растворах сульфоната ( кривая 2) и сульфо-нола НП-5 ( кривая 3), также теряя свою устойчивость в этой области температур, переходят в неустойчивые эмульсии прямого типа. [17]
Зависимость моющей способности растворов алкил. [18] |
Кривая / показывает моющую способность раствора сульфоната в дистиллированной воде при концентрации 0 5 г / л; кривая 2 - моющую способность раствора сульфоната при концентрации 0 25 г / л в присутствии 1 г / л соды. [19]
На некоторых предприятиях применяется предварительное отбеливание растворов сульфонатов гипохлоритом. Этот способ дает положительный результат, если окрашивание вызвано органическими примесями. Однако причиной коричневой окраски сульфонатов является в большинстве случаев высокое содержание железа. Цели в продукте содержались соли трехвалентного железа, то в результате действия присутствующего в реакционной среде сульфита они переходят в соли двухвалентно го железа, а при отбеливании вновь окисляются и придают продукту даже более темный цвет, чем до отбеливания. [20]
Выдерживание образцов ПВХ в 1 % - ном растворе сульфоната при 70 С незначительно увеличивает потери фталатов, но заметно повышает миграцию трикрезил-фосфата. Поэтому изделия, содержащие трикрезилфосфат, нельзя обрабатывать теплыми растворами моющих средств. [21]
Как видно из табл. 105, наиболее универсальной смесью является раствор сульфоната с ОП-10, который обеспечивает интенсивное ценообразование при бурении как в неглинистых, так и в глинистых породах при притоке вод различной минерализации. При бурении в глинах и притоке в скважину пресных или маломинерализованных вод наилучшие результаты обеспечивает применение растворов сульфоната, содержащих 5 - 15 % поваренной соли. [22]
Сульфонатные моющие присадки представляют собой 10 - 30 % - ный раствор сульфоната кальция ( присадки ПМС, НГ-102, НГ-104) или бария ( СБ-3) в масле. Малорастворимые сульфонаты в качестве ингибиторов коррозии вводят в сернистые дизельные топлива ( от 0 001 до 0 1 %), в пластичные смазки, в защитные тонкопленочные покрытия. [23]
Нефтяные сульфокислоты нейтрализуют раствором едкого натра ( 30 - 40 %) и раствор сульфонатов обрабатывают силикагелем, гумбрином или другими отбеливающими землями. После фильтрования раствора для удаления адсорбента его упаривают до требуемой концентрации. [24]
На основе масло растворимых сульфокислот получают сульфо-натные моющие присадки, представляющие собой 10 - 30 -ный раствор сульфоната кальция или бария в масле. [25]
Последнее обстоятельство, по-видимому, позволяет сделать заключение о независимости структуры пленок, полученных из растворов сульфонатов, от химической природы заместителей в молекулах ПАВ. Наряду с сульфонатами аналрг ичн ым образом изучены другие ПАВ. При этом установлено, что очень хорошими стабилизаторами являются полиэтиленгликолевые эфиры нонил-фенола с различным содержанием этиленоксидных звеньев, а также цетилтриметиламмонийбромид. [26]
В настоящее время выпускают жидкие консерваци-онные смазки, содержащие маловязкое масло ( трансформаторное, индустриальное), растворы сульфоната кальция, окисленный петролатум и другие компоненты. [27]
При изучении свойств солей четвертичных аммониевых оснований В. М. Родионовым был разработан новый способ получения йодметилатов путем прибавления йодистого калия к раствору сульфоната, в результате чего йодметилат выпадает в кристаллическом виде. Метод был разработан В. М. Родионовым совместно с Е. Н. Алексеевой на примере котар-нина [9], сульфонат которого вследствие большой растворимости в воде не выделялся из раствора. Этим же способом были приготовлены йодмети-латы папаверина, бруцина и стрихнина, а также йодметилат триметил-а-нафтиламмония. Этот способ получения йодметилатов имеет свои существенные достоинства, так как реакция проводится в водном растворе при обычном давлении и не требуется применения йодистого метила. [28]
Присадка ПМСя ( бариевая), ТУ 38 101574 - 75, представляет собой 40 - 45 % - ный раствор щелочного сульфоната бария в масле-разбавителе. Исходным сырьем служат маслорастворимые сульфо-кислоты, получаемые при выработке белых масел. [29]
Шредер) исследовал в какой мере увеличивается потеря пластификатора при выдерживании пленок поливинилхлорид - пластификатор в 1 и 2 % - ном растворе сульфоната жирных спиртов при 25 и 70 С в течение 30 суток. [30]