Раствор - сурьма
Cтраница 1
Раствор сурьмы, содержащий 1 мкг сурьмы в 1 мл, готовят, растворяя навеску металлической сурьмы 0 1 г в 25 мл горячей концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают и доводят водой до 100 мл. Отбирают пипеткой 10 мл этого раствора и переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл. К этому раствору прибавляют 25 мл концентрированной серной кислоты и разбавляют водой до метки. Отбирают 1 мл полученного раствора, прибавляют 25 мл концентрированной серной кислоты и разбавляют водой до 100 мл. Полученный раствор содержит 1 мкг сурьмы в 1 мл. [1]
Растворы сурьмы в бромистоводородной кислоте, замороженные до - 196 С, при облучении ультрафиолетовым светом ртутно-кварцевой лампы люминесцируют красным светом. Спектр люминесценции представляет собой широкую бесструктурную полосу с максимумом при 640 нм. [2]
Раствор сурьмы продолжают прибавлять до тех пор, пока не уравняются окраски испытуемого раствора и холостой пробы. [3]
 |
Степень извлечения сурьмы бензолом в виде хлорантимоната родамина Б в зависимости от концентрации соляной кислоты. [4] |
Растворы сурьмы ( У) получают разбавлением исходного раствора сурьмы в концентированной соляной кислоте, в котором отсутствуют гидролизованные формы. [5]
К раствору сурьмы добавляют 10 мг меди в виде СиС12 и осаждают сульфид меди из щелочного раствора. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. В фильтрате подкислением выделяют Sb2S i, отфильтровывают, растворяют в HNO3 и выделяют осадок метасурьмяной кислоты, как описано в общем ходе анализа. [6]
К раствору сурьмы в минеральной кислоте добавляют 10 - 20 мл раствора виннокислого натрия в зависимости от концентрации других металлов и нейтрализуют раствором 1Ма2СОз по фенолфталеину. Объем раствора должен быть 100 - 200 мл. При энергичном перемешивании тонкой струей добавляют раствор тионалида в количестве, в 3 - 4 раза большем необходимого теоретически, нагревают полученный раствор до кипения для кристаллизации осадка. Смесь охлаждают в холодной воде до комнатной температуры и осадок отфильтровывают через стеклянный тигель с пористым дном, отмывают водой от СМ - - ионов и затем небольшими порциями 10 % - ного этанола от избытка тионалида. [7]
Если в раствор сурьмы ввести платину и цинк, находящиеся в контакте друг с другом, то цинк будет растворяться, а сурьма выделится в виде черного пятна на платине. [8]
При разбавлении водой растворов сурьмы ( III) или ( V) образуется муть вследствие выпадения в осадок основных солей. Полученный прозрачный раствор сильно разбавляют водой, при этом раствор мутнеет. [9]
При разбавлении водой растворов сурьмы ( У) последняя гидролизуется с образованием основных солей. [10]
Смешивают 1 мл раствора сурьмы хлорида с 2 г сеньетовой соли и титруют раствором йода ( 0 1 моль / л) до желтого окрашивания. [11]
Были приготовлены шесть растворов сурьмы разных концентраций, из которых производили экстракцию образовавшегося комплекса толуолом после добавки 0 5 мл 0 001 % - ного раствора метилвиолета. [12]
При наличии в растворе сурьмы обе окрашенные в желтый цвет зоны-мяшьяка и олова-разделяются оранжево-красной зоной сурьмы. Но и при отсутствии последней зоны As и Sn обычно легко различить, во-первых, по окраске и, во-вторых, по положению в полученной хро-матограмме: зона мышьяка располагается в верхней части колонки, а зона олова-в нижней. Между ними иногда остается неокрашенный промежуток. [13]
При наличии в растворе сурьмы медная лента окрашивается в пурпурный цвет, большее количество сурьмы даст на медной ленте серое покрытие. [14]
Например, интенсивность люминесценции раствора сурьмы в бромистоводородной кислоте при концентрации 1000 мкг / мл уступает интенсивности свечения люмогена красного-640 ( одного из наиболее ярко светящихся красным светом веществ) лишь в 5 раз. [15]
Страницы: 1 2 3 4