Cтраница 2
Фосфорномолибденовая кислота 1 восстанавливается раствором трех-хлористой сурьмы до молибденовой сини. При систематическом ходе качественного анализа сульфиды мышьяка, сурьмы и олова растворяют в полисульфиде щелочного металла и прибавлением кислоты осаждают AssSs, SbsSs и SnSs. Обрабатывая осадок 6N соляной кислотой, в растворе получают SbCls и SnCk В этом растворе для сурьмы специфична следующая реакция. [16]
С течением времени в растворах сурьмы ( V) происходят изменения в результате реакций конденсации. [17]
В случае присутствия в растворе сурьмы ( Ш) реакцию проводят аналогично, за исключением того, что после прибавления концентрированной НС1 в пробирку добавляют дополнительно 2 - 3 капли раствора нитрита натрия. [18]
Исходный 1 % - ный раствор сурьмы готовят, растворяя 1 г металлической сурьмы в 20 мл царской водки при нагревании и доводя до 100 мл водой. Контрольный раствор сурьмы, содержащий 100 мкг / мл Sb, готовят разбавлением исходного раствора сурьмы в 100 раз разбавленной соляной кислотой. [19]
На оловянную фольгу помещают каплю раствора сурьмы ( III), через некоторое время на фольге появляется черное пятно металлической сурьмы. Ионы Bi3, Ag, Pb2, Hg2, а также мышьяк мешают этой реакции и должны быть предварительно удалены. [20]
При смене реактивов ( особенно раствора сурьмы хлорида) калибровочный график проверяют, используя для этого свежеприготовленные хлороформные растворы препарата витамина А, применяемого в качестве эталонного раствора. [21]
В свинцовых баббитах мягкой основой является раствор сурьмы и олова в свинце, а твердыми частицами-кристаллы соединений SnSb и OuaSn. Эти баббиты с успехом применяют для подшипников средней натр уж енн ости. [22]
Микроструктура баббита Б83. Х150. [23] |
Мягкой основой ( темный фон) является сс-твердый раствор сурьмы и меди в олове. В качестве твердых частиц в структуре присутствуют кубические кристаллы р-фазы ( SnSb) и кристаллы CueSn6 ( Cu3Sn) в виде мелких игл или звезд. [24]
Затем набрать в пипетку точно 1 мл раствора сурьмы, зажать пипетку пальцем левой руки ( при некоторой тренировке это нетрудно) и, опустив кончик пипетки в кювету, держать правой рукой винт для передвижения клина. Установив глаз прямо против окошечка колориметра, отпускают зажимающий отверстие пипетки палец и быстрыми поворотами винта устанавливают клин на равенство окраски с анализом. Мы берем в анализ не 2 мл сурьмы, а только 1 мл потому, что по Уиту этого количества еще достаточно, чтобы вызвать максимальную окраску, а вместе с тем нежелательно разводить и без того слабый цвет. Как электрофотоколориметр, так и колориметр Аутенрита нужно предварительно откалибровать и на каротин, и на витамин А. [25]
Изучены указанные вопросы для процессов электроосаждения из трилонатных растворов сурьмы, сплавов Sb - Bi, Bi - Jn, Cu - Bi, Ni - Bi, Co - Bi, Си - Ni, Си - Co, Bi. Установлено, что фазовый состав электро-осажденных сплавов зависит от потенциала осаждения и химического состава сплавов; присутствие в растворе протонированных трилонатных комплексных частиц и гидроксокомплексов металлов снижает качество и выход по току сплавов; в нестационарных условиях электроосаждения формируются сплавы с высокой степенью дефектности, причем структурные искажения кристаллических решеток носят деформационный характер; твердость и коррозионная стойкость зависят от химического состава сплава. Методом рентгеноструктурного анализа установлена структура и фазовый состав изученных гальванических покрытий. [26]
Каплю раствора помещают на оловянную фольгу; появление черного пятна указывает на присутствие в растворе сурьмы. [27]
Таким образом, помутнение раствора при разбавлении водой может служить указанием на возможное присутствие в растворе сурьмы. [28]
Подготовка к колориметрированию теллура производится так же, как и для селена, но без добавления раствора сурьмы. [29]
В табл. 3 приведены данные, характеризующие влияние наиболее интенсивно люминесцирующих в бромистоводородной кислоте ионов на люминесценцию раствора сурьмы. Применение метода добавок нивелирует это гасящее действие. [30]