Раствор - вносенок
Cтраница 1
Растворы вносят в фарфоровые чашки и выпаривают на водяной бане осуха. Сухой остаток растворяют в 3 мл серной кислоты ( 9: 1), осторожно смывают чашку кислотой и сливают содержимое в пробирку. По истечении 10 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 575 нм. Измерение проводят в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм относительно раствора сравнения, не содержащего борной кислоты. [1]
Раствор вносят в углубление нижнего электрода и после испарения растворителя производят съемку спектра при дуговом возбуждении. Разница в величине углов нижнего и верхнего конусов в 10 предотвращает блуждание разряда. [2]
В раствор вносят затравку ( кристаллик Fea ( S0j) 3 9НаО) и оставляют на сутки для кристаллизации. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на стеклянной пластинке при 50 - 60 С. [3]
Исследуемый раствор вносят в колбу емкостью 25 мл, добавляют 1 мл раствора резорцина и воду до объема 15 мл. Раствор термостатируют при 25 С и выдерживают 5 мин. Затем добавляют 5 мл буферного раствора с той же температурой и объем раствора доводят до метки. После встряхивания колбу с раствором помещают в термостат, нагретый до 25 С. По истечении 30 мин раствор переносят в колбу емкостью 50 мл, приливают 1 мл уксусной кислоты и доводят объем водой до метки. [4]
В раствор вносят затравку ( кристаллик Fea ( S04) 3 9Н20) и оставляют на сутки для кристаллизации. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на стеклянной пластинке при 50 - 60 С. [5]
В раствор вносят затравку ( кристалл молибденовой кислоты) и оставляют стоять 2 - 3 дня. [6]
В раствор вносят 0 1 - 0 2 г активного угля, фильтруют, упаривают до плотности 1 5 и охлаждают при перемешивании. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой ( 3 - 4 мл) и сушат при комнатной температуре. [7]
 |
Хроматографические колонки и хроматограмма. [8] |
Исследуемый раствор вносят в колонку с сорбентом и полученную первичную хроматограмму после промывания водой проявляют специфическим реагентом. Сорбированные ионы, находящиеся в различных зонах хроматограммы, вступают во взаимодействие с проявителем и образуют окрашенные химические соединения. [9]
В раствор вносят 3 - 5 мг удерживающих носителей и эфиром экстрагируют Fe. Экстракцию эфиром повторяют дважды. Эфир осторожно отгоняют на горячей водяной бане. [10]
В раствор вносят несколько капель 1 % - ного РеСЬ и небольшим избытком NH4OH осаждают Ре ( ОН) з при нагревании. Осадок центрифугируют, промывают горячей водой и отбрасывают. [11]
В раствор вносят 2 - 3 капли носителя La, добавляют HNOs до получения 33 % - ного раствора по объему и осаждают иодат Се ( повторяются пп. Центрифугат и промывные воды отбрасывают. [12]
В раствор вносят 2 капли свежеприготовленного азотнокислого гидразина и смесь нагревают 2 ч на кипящей водяной бане. Через 1 ч добавляют еще 1 - 2 капли азотнокислого гидразина. [13]
В раствор вносят 1 мл 30 % - ной Н2О2 и кашицу из 2 г ZnC03 или ZnO в 2 мл воды, тщательно перемешивают и дают отстояться. Убедившись в полноте осаждения железа ( при встряхивании подкисленной пробы отфильтрованного раствора с NH4NCS и изоамиловым спиртом последний не должен окрашиваться в розовый цвет), смесь фильтруют. Фильтрат упаривают до образования плотной кристаллической пленки, затем охлаждают водой, часто перемешивая. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на пергаментной бумаге при комнатной температуре. [14]
В раствор вносят затравку ( кристаллик Fe2 ( S04) 3 9Н20) и оставляют на сутки для кристаллизации. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на стеклянной пластинке при 50 - 60 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4