Cтраница 2
В раствор вносят 0 1 - 0 2 г активного угля, фильтруют, упаривают до плотности 1 5 и охлаждают при перемешивании. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнераг промывают водой ( 3 - 4 мл) и сушат при комнатной температуре. [16]
В раствор вносят 1 мл 30 % - ной На02 и кашицу из 2 г ZnC03 или ZnO в 2 мл воды, тщательно перемешивают и дают отстояться. Убедившись в пол-лоте осаждения железа ( при встряхивании подкисленной пробы отфильтрованного раствора с NH4NCS и изоамиловым спиртом последний не должен окрашиваться в розовый цвет), смесь фильтруют. Фильтрат упаривают до образования плотной кристаллической пленки, затем охлаждают водой, часто перемешивая. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на пергаментной бумаге при комнатной температуре. [17]
В раствор вносят 1 - 2 гранулы цинка. [18]
В раствор вносят 40 г гидросульфита при хорошем размешивании и температуре 80 - 90 С в течение 15 мин. Обесцвечивание смеси указывает на полноту восстановления. [19]
В раствор вносят 12 7 г йода и перемешивают до полного его растворения. Раствор переносят в мерную колбу на 1 л и доводят до метки дистиллированной водой. Полученный реактив; хранят в темной склянке или в темноте. [20]
В раствор вносят 1 - 2 гранулы цинка. [21]
В раствор вносят около 1 г порошка железа, восстановленного водородом, и хорошо перемешивают. [22]
Исследуемый раствор вносят в колонку, наполненную сорбентом, и полученную первичную хроматограмму после предварительного промывания водой проявляют специфическим реагентом. Находящиеся в различных зонах лроматограммы сорбированные ионы, взаимодействуя с проявителем, образуют окрашенные химические соединения. [23]
Исследуемый раствор вносят в колонку, наполненную сорбентом, и полученную первичную хроматограмму после предварительного промывания водой проявляют специфическим реагентом. Находящиеся в различных зонах хроматограммы сорбированные ионы, взаимодействуя с проявителем, образуют окрашенные химические соединения. [24]
В раствор вносят 0 1 - 0 2 г активного угля, фильтруют, упаривают до плотности 1 5 и охлаждают при перемешивании. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой ( 3 - 4 мл) и сушат при комнатной температуре. [25]
В раствор вносят 4 г ( ЫН аСОз и ставят его на водяную баню на 1 - 2 часа при 40 С. [26]
В раствор вносят 1 мл 30 % - ной Н2Ог в кашицу из 2 г ZnCO, или ZnO в 2 мл воды, тщательно перемешивают и дают отстояться. Убедившись в полноте осаждения железа ( при встряхивании подкисленной пробы отфильтрованного раствора с NH4NCS и изоамидовым спиртом последний не должен окрашиваться в розовый цвет), смесь фильтруют. Фильтрат упаривают до образования плотной кристаллической пленки, затем охлаждают водой, часто перемешивая. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на пергаментной бумаге при комнатной температуре. [27]
В раствор вносят 1 - 2 кристалла хлорида цезия - через некоторое время выпадает зеленовато-желтый осадок йодида цезия и свинца. При рассматривании под микроскопом можно наблюдать игольчатые кристаллы, часто собранные в пучки и сфероиды. [28]
В раствор вносят 1 - 2 г активированного угля марки ОУ, несколько раз энергично встряхивают и отфильтровывают через беззольный фильтр синяя лента. Фильтрат упаривают до появления кристаллов, переливают в фарфоровую чашку и охлаждают сначала при комнатной температуре, а затем в ледяной бане. Выпавшие кристаллы отфильтровывают через беззольный фильтр, помещенный в воронку Бюхнера, промывают охлажденной водой и высушивают, сначала отжимая между листами фильтровальной бумаги, а затем при нагревании до 90 - 95 С. [29]
В раствор вносят 40 г гидросульфита при хорошем размешивании и температуре 80 - 90 в течение 15 мин. Обесцвечивание смеси указывает на полноту восстановления. Образовавшийся анилин отгоняют с водяным паром. [30]