Раствор - вносенок
Cтраница 3
В раствор вносят 40 г гидросульфита при хорошем размешивании и температуре 80 - 90 С в течение 15 мин. Обесцвечивание смеси указывает на полноту восстановления. Аминосалициловая кислота выделяется в виде серого кристаллического осадка. Смесь оставляют на ночь, затем отфильтровывают осадок, промывают холодной водой и сушат при 75 С. [31]
В раствор вносят 40 г дитионита натрия при хорошем размешивании и температуре 80 - 90 С в течение 15 мин. Обесцвечивание смеси указывает на полноту восстановления. [32]
В раствор вносят затравку ( кристалл молибденовой кислоты) и оставляют стоять 2 - 3 дня. [33]
В раствор вносят 5 мл ализаринового красного С, тщательно перемешивают и оставляют приблизительно на 2 ч перед выполнением измерений на спектрофотометре. [34]
Далее в раствор вносят 5 г свежеосажденного ZnC03, смесь кипятят 5 мин, затем нагревают еще 40 - 50 мин на водяной бане ( для коагуляции осадка) и фильтруют. В фильтрат приливают СН3СООН до слабого запаха я охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, а маточный раствор упаривают до образования кристаллической пленки и кристаллизуют. [35]
В этот раствор вносят пробу пероксидного соединения, нагревают с обратным холодильником 5 мин. Для некоторых пероксидных соединений требуется более длительнре нагревание. Полноту восстановления в этих случаях специально проверяют перед серийными анализами пероксида. Затем прибавляют 5 - Ю мл воды и титруют раствором тиосульфата от желтого до бесцветного. [36]
Далее в раствор вносят 5 г свежеосажденного ZnCO3, смесь кипятят 5 мин, затем нагревают еще 40 - 50 мин на водяной бане ( для коагуляции осадка) и фильтруют. В фильтрат приливают СН3СООН до слабого запаха л охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, а маточный раствор упаривают до образования кристаллической пленки и кристаллизуют. [37]
В каждый раствор вносят 0 5 г модифицированного сорбента, перемешивают в течение 30 мин. Сорбент декантацией отделяют от раствора, помещают с помощью пипетки в кювету с / 1 мм и измеряют оптическую плотность сорбента, содержащего комплексную соль меди с модификатором, относительно модифицированного ионообменника АВ-17Х8, при 582 нм. [38]
Затем в раствор вносят 1 - 2 капли свежеприготовленного раствора фсррицианида калия K3 [ Fe ( CN) e ], 0 2 г сухого сульфата аммония и 1 - 2 капли 1 % раствора дифениламина в концентрированной серной кислоте. Через некоторое время, когда испытуемый раствор окрнсится в голубовато-сиреневый цвет, начинают титрование, прибавляя по каплям при постоянном перемешивании 0 025 М раствор ферро-цшшида до перехода голубой ( иногда в конце титрования сине-фиолетовой) окраски в желто-зеленую. [39]
Далее в раствор вносят 5 г свежеосажденного ZnCO3, смесь кипятят 5 мин, затем нагревают еще 40 - 50 мин на водяной бане ( для коагуляции осадка) и фильтруют. В фильтрат приливают СН3СООН до слабого запаха и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, а маточный раствор упаривают до образования кристаллической пленки и кристаллизуют. [40]
В каплю раствора вносят медную проволочку и выделившуюся ртуть отгоняют в капилляре, растворяют в азотной кислоте и идентифицируют по свечению перла окиси кальция ( ре акция и ее проведение подробно описаны на стр. [41]
После этого в раствор вносят 2 - 3 мл крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски. При этом конец титрования наблюдается очень хорошо. [42]
Затем в этот раствор вносят 1 5 г испытуемой селитры, взвешенной с точностью до 0 0002 г, дают раствору постоять 1 - 2 мин. [43]
 |
Стандартная шкала для определения цирама. [44] |
Аликвотную часть исследуемого раствора вносят в делительную воронку, доводят объем хлороформом до 5 мл, добавляют 1 мл раствора NaOH и 0 2 мл раствора сульфата меди. Воронку закрывают пробкой и содержимое воронки тщательно взбалтывают в течение 1 мин. После полного расслоения смеси хлороформенный слой, окрашенный в желтый цвет, сливают в колориметрическую пробирку. Если этот слой мутный, его необходимо быстро профильтровать через бумажный фильтр. [45]
Страницы: 1 2 3 4