Раствор - 8-оксихинолин
Cтраница 1
Раствор 8-оксихинолина в хлороформе имеет максимум поглощения при 315 нм. Экстракционные фотометрические методы определения металлов с использованием 8-оксихинолина относятся к методам средней чувствительности ( см. определение алюминия, стр. [1]
 |
Кривые светопоглощения. иона 8-оксихинолята, Ох - ( А, иона 8-оксихино. [2] |
Растворы 8-оксихинолина и оксихинолятов в хлороформе следует хранить в темноте. Оксихинолин в чистом хлороформе устойчив неограниченно длительное время при условии, что он не подвергается действию света, особенно солнечного. Это справедливо для большинства оксихинолятов. Оксинат таллия неустойчив даже в темнбте. Экстракция хлороформом обеспечивает несколько большую чувствительность определения, чем косвенный метод, основанный на образовании иона НОх-Н при растворении оксината в минеральной кислоте и измерении светопоглощения при 360 мц. Оксихиноляты многих металлов, особенно алюминия, галлия и индия, в хлороформном растворе имеют сильную флуоресценцию, и таким образом могут быть определены чрезвычайно малые количества этих металлов. [3]
 |
Экстракция кобальта и марганца ( II. [4] |
Результаты экстракции растворами 8-оксихинолина в изоамиловом спирте даны на рис. 2 6; в присутствии хлорида калия экстракция марганца несколько улучшается. [5]
Реактив, содержащий растворы 8-оксихинолина и иодида калия. [6]
Смешивают равные объемы растворов 8-оксихинолина и ФМБП. Экстрагируют примеси 8 мл раствора реагентов ( 0 05 М по 8-оксихинолину и 0 01 М по ФМБП), встряхивая 20 мин. После отстаивания органический слой отделяют, в водном слое вновь устанавливают рН 8 и повторяют экстракцию еще 2 раза. Экстракты объединяют и 30 сек. Отмытый экстракт выпаривают под инфракрасной лампой в платиновом тигле на 50 мг спектрально-чистого графитового порошка в боксе из органического стекла. [7]
Устанавливают количественное соотношение растворов 8-оксихинолина и бромат-бромида калия. Для этого приливают из бюретки 10 мл раствора 8-оксихинолнпа, разбавляют водой до объема 100 - 120 мл, приливают 10 мл соляной кислоты и титруют раствором бромат-бромида калия. Избыток раствора бромат-бромида калия, после прибавления йодистого калия, оттитровывают тиосульфатом натрия. [8]
Устанавливают количественное соотношение растворов 8-оксихинолина и бромат-бромида калия. Для этого из бюретки приливают 10 мл раствора 8-оксихинолина, разбавляют водой до 100 - 120 мл, прибавляют 10 мл соляной кислоты и титруют раствором бромат-бромида калия. Избыток раствора бромат-бромида калия после прибавления подида калия оттитровывают тиосульфатом натрия. [9]
Добавляют 11 мл раствора 8-оксихинолина в хлороформе и интенсивно встряхивают в течение 3 мин, дают фазам отстояться, а затем сливают органическую фазу в небольшую колбочку, в которую предварительно был помещен 1 г безводного сульфата натрия. Осушенный хлороформ фильтруют через пористый бумажный фильтр и измеряют светопропускание раствора при 505 мц, против раствора реагента ( 8-оксихинолина в хлороформе), помещенного в кювету сравнения. Светопропускание должно быть измерено тотчас после приготовления раствора, если в образце присутствует хоть какое-нибудь количество ванадия. [10]
Предобработка в 0 002-молярном растворе 8-оксихинолина при температуре 16 С в течение 3 часов. [11]
Добавляют 20 0 мл раствора 8-оксихинолина и сильно встряхивают смесь в течение 2 мин. Дают отстояться, хлороформенный слой отделяют, фильтруют и фотометрируют при 410 им в кювете 5 см относительно раствора холостого опыта. [12]
К раствору прибавляют по каплям раствор 8-оксихинолина до выпадения желто-зеленого осадка оксихинолината магния. [13]
Из слабокислой среды галлий экстрагируется раствором 8-оксихинолина в хлороформе. [14]
В пробирку добавляют 0 50 мл раствора 8-оксихинолина и перемешивают. Затем добавляют 2 мл концентрированного аммиака и снова перемешивают. Добавляют 0 5 мл раствора типола и центрифугируют 10 мин. При помощи колбы, снабженной трубкой с оттянутым и изогнутым концом, отсасывают жидкость, оставляя в пробирке слой жидкости в 1 мм над поверхностью осадка. Добавляют 2 капли аммиачного промывного раствора и взмучивают осадок сильно заостренным концом трубки. Затем добавляют 10 мл промывного раствора и вращают пробирку, чтобы перемешать раствор. Добавляют 0 5 мл раствора типола и центрифугируют 15 мин. Если на дне центрифужной пробирки достаточно влаги, то промывают один раз. [15]
Страницы: 1 2 3 4