Раствор - 8-оксихинолин
Cтраница 2
При непрямом определении [49] 8-оксихинолина к раствору 8-оксихинолина ( или 8-оксихинолината цинка, кобальта ( II), алюминия) в соляной кислоте ( 1: 3) прибавляют 1 з КВг и стандартный раствор хлорамина Т, взятый с 15 % - ным избытком; полученную смесь оставляют стоять, при этом выделившийся бром взаимодействует с 8-оксихинолином. [16]
При непрямом определении [49] 8-оксихинолина к раствору 8-оксихинолина ( или 8-оксихинолината цинка, кобальта ( II), алюминия) в соляной кислоте ( 1: 3) прибавляют 1 г КВг и стандартный раствор хлорамина Т, взятый с 15 % - ным избытком; полученную смесь оставляют стоять, при этом выделившийся бром взаимодействует с 8-оксихинолином. [17]
Мей и Гофман [330] отделяли индий экстракцией раствором 8-оксихинолина в СНСЬ перед его определением с дити-зоном ( см. стр. [18]
Для проявления хроматограмму опрыскивают 0 5 / 6-ным раствором 8-оксихинолина в 60 / 6-ном этаноле, после чего подвергают действию паров аммиака, наконец пятна обнаруживают в УФ-свете. [19]
Добавляют 0 1 мл 2 5 % - ного раствора 8-оксихинолина в Уксусной кислоте ( 1: 8), 3 мл хлороформа и встряхивают 1 мин. Экстракцию при тех же условиях повторяют, пока хлороформенная фаза не станет бесцветной. [20]
 |
Отделение U0 от смеси катионов.| Разделение А13 и Ga3. [21] |
Обнаружение: опрыскивают 0 5 % - ным раствором 8-оксихинолина в в 60 % - ном этаноле, помещают в пары аммиака и рассматривают в УФ-свете. [22]
Висмут титруют амперометрическя [600] 2 % - ным раствором 8-оксихинолина в приблизительно нормальной уксусной кислоте. При рН 6 5 8-оксихинолин восстанавливается при потенциале около 800 мв, а при рН 5 5 - около 650 МБ. [23]
 |
Отделение U0 от смеси кааионов.| Разделение А1з и Ga3. [24] |
Обнаружение: опрыскивают 0 5 % - ным раствором 8-оксихинолина в в 60 % - ном этаноле, помещают в пары аммиака и рассматривают в УФ-свете. [25]
Сначала бумагу погружают на 1 - 2 мин в раствор 8-оксихинолина, затем подсушивают, помещают в хроматографическую камеру и пропускают растворитель до полного обесцвечивания темноокрашенных соединений 8-оксихинолина с катионами металлов. Наконец, бумагу многократно промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе. [26]
Раствор полностью переносят в делительную воронку, приливают 10 мл 5 -ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе, закрывают воронку, содержимое тщательно взбалтывают, отстоявшийся нижний слой отделяют. Операция экстракции повторяется дважды, оставшийся в воронке раствор промывают 15 их хлороформа переводят из делительной воровки в мерную колбу вместимостью 200 мл. [27]
Минчевский с сотрудниками [28,29] определяли двухвалентную медь после ее экстрагирования раствором 8-оксихинолина в хлороформе. К полученному экстракту прибавляют равный объем метанола, раствор серной кислоты и титруют раствором ацетата двухвалентного хрома в диоксане с платиновым индикаторным электродом. По окончании восстановления меди до одновалентного состояния наблюдается отчетливый перегиб на кривой титрования. [28]
Обычно в методиках экстракции используются 0 01 - 0 1 М растворы 8-оксихинолина в хлороформе. Вместо хлороформа могут быть также использованы бензол, толуол или ксилол. [29]
Для удаления катионов бумагу опускают на 1 - 2 мин в раствор 8-оксихинолина, затем ее подсушивают и помещают в хроматогра-фическую камеру, пропуская растворитель до полного удаления тем-ноокрашенных соединений 8-оксихинолина с катионами металлов. [30]
Страницы: 1 2 3 4