Cтраница 1
Растворы торона окрашены в оранжевый цвет. [1]
Раствор торона нельзя хранить длительное время, и его необходимо заменять не реже одного раза в месяц. [2]
Растворы торона окрашены в оранжевый цвет. Адамович и Ди-денко [1] определили некоторые физико-химические константы и коэффициенты молярного погашения торона. [3]
Растворы торона в воде или разбавленных кислотах окрашены в оранжевый цвет; разбавленные его растворы - желтые. В присутствии тория образуется красно-малиновый осадок, в разбавленных растворах - красное окрашивание. [4]
НМОз, 0 3 мл раствора торона I ( содержащего 2 г реагента в 1 л воды) и смесь перемешивают. В другую колориметрическую пробирку отбирают 10 мл 0 2 М раствора HNO3, 0 3 мл торона I и титруют стандартным раствором плутония с концентрацией 100 мкг / мл до совпадения окраски стандарта с окраской анализируемого раствора. [5]
К полученному раствору добавляют 2 мл 0 1 % - ного раствора торона и после перемешивания через 15 мин. Если навеска руды содержит 60 мкг Th и 1 - 2 % Zr, операцию повторяют еще раз. [6]
HCi ( объем 2 мл), куда прибавлена 1 капля 0 05-процентного раствора торона. [7]
При обратном титровании сначала добавляют избыток раствора комплек-сона III, затем 5 - 10 капель раствора торона, и титруют стандартным раствором тория до перехода цвета от оранжевого в малиново-красный. [8]
Отобранную пипеткой аликвотную часть помещают в стакан на 250 мл, разбавляют до 140 мл и добавляют 20 мл 0 1 % - ного раствора торона. Устанавливают рН 0 8 0 1 хлорной кислотой, и раствор переносят в мерную колбу на 200 мл, разбавляют до метки водой ( рН раствора становится 0 9 0 1) и перемешивают. [9]
К 4 мл анализируемого слабокислого раствора, содержащего 20 - 100 мкг тория, прибавляют 1 мл 3 М соляной кислоты и 1 мл раствора торона. Затем разбавляют раствор до 10 мл и измеряют его оптическую плотность по отношению к раствору холостого опыта, содержащему все прибавлен ные реактивы. [10]
К 4 жл анализируемого слабокислого раствора, содержащего 20 - 100 мкг тория, прибавляют 1 мл 3 М соляной кислоты и 1 мл раствора торона. Затем разбавляют раствор до 10 мл и измеряют его оптическую плотность по отношению к раствору холостого опыта, содержащему все прибавленные реактивы. [11]
Содержимое колбы нейтрализуют по фенолфталеину 10 % раствором NaOH, охлаждают, добавляют 2 мл раствора уксусной кислоты, 20 мл этилового спирта, 3 капли раствора торона, 3 капли метиленового голубого и титруют раствором Ва ( N03) 2 до появления розового окрапгивания. В аналогичных условиях проводят контрольный опыт с применяемыми реактивами, сжигая фильтр без навески. [12]
Для этого 3 - 5 мг K2SO4 растворяют в 5 мл дистиллированной воды, добавляют 2 мл раствора уксусной кислоты, 20 мл этилового спирта, 3 капли раствора торона и 3 капли метиленового голубого и титруют раствором Ва ( N03) 2 до появления розового окрашивания. [13]
К 1 мл нейтрального анализируемого раствора, содержащего 1 - 10 мкг лития, прибавляют 0 2 мл раствора едкого кали, 7 мл ацетона и 1 мл раствора торона. Доливают водой до 10 мл, перемешивают, дают постоять 30 мин и определяют оптическую плотность при А, 485 ммк по отношению к раствору холостого опыта, содержащего все примененные реактивы. [14]
К I мл нейтрального анализируемого раствора, содержащего 1 - 10 мкг лития, прибавляют 0 2 мл раствора едкого кали, 7 мл ацетона и 1 мл раствора торона. Доливают водой до 10 мл, перемешивают, дают постоять 30 мин и определяют оптическую плотность при Х485 ммк по отношению к раствору холостого опыта, содержащего все примененные реактивы. [15]