Cтраница 1
Схема определения урана в водных растворах. [1] |
Раствор трибутилфосфата в четыреххлористом углероде не должен содержать примесей дибутилфосфорной кислоты. Для их удаления приготовленный раствор промывают 5 % - ным раствором соды, а затем водой. [2]
Раствор трибутилфосфата в тетрахлориде углерода рекомендован для экстракции солей скандия. Давление пара СС14 при 23 С равно 100 мм рт. ст. Давление пара СС14 над 10 % - ным раствором трибутилфосфата в СС14 94 16 мм рт. ст. Какова молекулярная масса трибутилфосфата, если давлением его паров при указанной температуре пренебречь. [3]
Раствор трибутилфосфата в тетрахлориде углерода рекомендован для экстракции солей скандия. Давление пара СС14 при 23 С равно 100 мм рт. ст. Давление пара СС14 над 10 %: ным раствором трибутилфосфата в ССЦ 94 16 мм рт. ст. Какова молекулярная масса трибутилфосфата, если давлением его паров при указанной температуре пренебречь. [4]
Концентрация дибутилфосфата в растворе трибутилфосфата, используемом на аффинаже, может достигать приблизительно 0 2 %, но при щелочной промывке растворителя дибутилфосфат удаляется почти полностью. [5]
Обратная экстракция урана из раствора трибутилфосфата делается водой при низком содержании кислоты. Так как органическая фаза содержит некоторое количество кислоты, то может оказаться обязательным повторение обратной экстракции. [7]
Известны способы обработки урансодержащих руд растворами трибутилфосфата или алкилфосфорных кислот в органических Разбавителях с добавкой в пульпу концентрированной соляной или серной кислоты. [8]
Ватма-новскую бумагу № 2 пропитывают раствором трибутилфосфата в толуоле, высушивают для удаления толуола. На такой бумаге осуществляют электрофорез. [9]
При экстракции роданидного комплекса железа раствором трибутилфосфата в бензоле, видимо, происходит образование нового тройного комплекса роданида железа с трибутилфос фатом. Это соединение несколько отличается от роданида железа цветом и интенсивностью окраски. [10]
Затем экстрагируют последовательно 30 и 20 мл раствора трибутилфосфата, как описано выше. К отфильтрованному экстракту добавляют 15 мл 0 006 % - ного раствора арсе-назо III и после реэкстрагирования измеряют оптическую плотность окрашенного водного слоя, как описано выше. Метод позволяет определять уран в растворах, содержащих от 0 02 до 2 мкг / мл урана. [11]
Вычислить: а) сколько нужно взять раствора трибутилфосфата для экстрагирования 100 мл водного раствора азотнокислого уранила, чтобы извлекаемая доля составила 98 %; б) сколько раз потребуется провести экстрагирование, если взять 25 мл раствора трибутилфосфата при условии, что извлекаемая доля останется прежней. [12]
Зависимость эффективности работы смесительно-отстойной экстракционной колонны от скорости вращения ротора и скорости подачи фаз. [13] |
Свежая органическая фаза ( 20 % - ный раствор трибутилфосфата в керосине) подается в последнюю секцию колонны. [14]
Светопоглощение растворов. [15] |