Раствор - трибутилфосфат
Cтраница 2
Можно предварительно экстрагировать LJIV 20 % - ным раствором трибутилфосфата в хлороформе, применяя нитрат аммония в качестве высаливателя и комплексен III для связывания мешающих элементов в водной фазе, затем реэкстрагировать уран раствором арсеназо III и определить его измерением оптической плотности водной фазы. [16]
Можно предварительно экстрагировать уран 20 % - ным раствором трибутилфосфата в хлороформе с применением нитрата аммония в качестве рысаливателя и комплексона III для удержания МешаЪщих элементе в водной фазе, а затем реэкстрагйрбвать уран раствором арсеназо III и определять уран измерением оптической плотности водной фазы. [17]
С помощью газовой хроматографии определяли количество воды, экстрагированной раствором трибутилфосфата в толуоле [ 188а ] ( см. разд. [18]
Экстракция соединений меди и кобальта из солянокислой водной фазы раствором трибутилфосфата в бензоле подавляется в присутствии соединений железа. [19]
Франко [6] отделил уран экстракцией его из азотнокислого раствора изооктановым раствором трибутилфосфата и проводил цветную реакцию без повторной экстракции урана, прибавляя к экстракту водно-ацетоновый раствор дибензоилметана и пиридина. [20]
Торий выделяют экстракцией из солянокислого раствора ( 6М НС1) раствором трибутилфосфата в керосине. [21]
В пурекс-процессе исходный азотнокислый раствор, приготовленный определенным образом, экстрагируют раствором трибутилфосфата с разбавителем типа керосина. Условия подачи растворов и концентрация высаливателей таковы, что уран и Ри ( IV) совместно количественно экстрагируются, а большинство продуктов деления и других примесей остается в водной фазе. [22]
 |
Схема определения урана. [23] |
Ниже в таблице представлены результаты определения урана в 20 % - ном растворе трибутилфосфата в че-тыреххлористом углероде. Из приведенных данных следует, что ошибка определения урана не превышает ошибки обычных фотометрических определений. [24]
Экстрагирование оставшегося водного слоя повторяют еще раз с применением 10 мл того же раствора трибутилфосфата. К отфильтрованному экстракту прибавляют 15 мл 0 006 % - ного водного раствора арсеназо III с рН 3, встряхивают в течение 1 минуты и после разделения слоев измеряют оптическую плотность окрашенного водного слоя с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-Н-57 с красным светофильтром № 8 ( длина волны 656 ммк) или с помощью спектрофотометра при длине волны 665 ммк. [25]
Так, например, Пейдж, Эллиотт и Рейн [790] экстрагируют нитрат ура-нила растворами трибутилфосфата в изооктане и определяют уран По собственному светопоглощению полученного экстракта при 250 ммк ( см. стр. [26]
 |
Экстракция некоторых металлов из растворов хлоридов. [27] |
Интересен, в частности, способ [412] экстракции свинца 30 % - ным раствором трибутилфосфата в метилизобутилкетоне из 3 М НС1 - 2 М LiCl; извлечение количественное и довольно избирательное. [28]
Так, например, Пейдж, Эллиотт и Рейн [790] экстрагируют нитрат ура-нила растворами трибутилфосфата в изооктане и определяют уран По собственному светопоглощению полученного экстракта при 250 ммк ( см. стр. [29]
 |
Экстракция Рг113 трибутилфос-фатом из азотнокислых растворов с различной концентрацией NH4 NO3. [30] |
Страницы: 1 2 3 4