Раствор - трибутилфосфат
Cтраница 3
Были также проведены опыты по получению Рг143 без носителя путем экстракции церия 50 % - ным раствором трибутилфосфата в ксилоле. [31]
Делительная воронка, стакан емкостью 100 мл; азотнокислый раствор, содержащий соли празеодима и неодима, раствор трибутилфосфата ( ТБФ) в керосине. [32]
Давление пара бензола при 15 С равно 60 мм рт. ст. Понижение давления пара 5 % - ного раствора трибутилфосфата ( С4Н9) зРО4 в бензоле равно 0 91 мм рт. ст. Какова молекулярная. [33]
Анализируемый раствор ( 4 - 6 М по HNO3) встряхивают с равным объемом 23 % - ного раствора трибутилфосфата в синтине. [34]
Нерастворимость тиогликолятного уранового комплекса в органической фазе была использована [466, 467] для спектрофотометри-ческого определения урана при реэкстракции последнего из раствора трибутилфосфата в инертном разбивателе в водный раствор, содержащий тиогликолят. [35]
Из раствора, 3 М по HG1 ж 2 М по LiCl, этот элемент полностью извлекается 30 % - ным раствором трибутилфосфата в метилизобутилкетоне. Эти растворители порознь не экстрагируют свинец. [36]
При однократном экстрагировании хлористого циркония и хлористого гафния из 10 мл водного раствора в кислой среде при помощи 90 мл 60 % - ного раствора трибутилфосфата в керосине было извлечено 91 5 % циркония и 47 8 % гафния. [37]
Из раствора Pu ( IV) в 2 8 М НМОз, предварительно обработанного нитратом гидроксиламиния и нитритом натрия, многократно экстрагируют плутоний 35 об. / о-ным раствором трибутилфосфата в керосине. [38]
При определении урана в металлическом плутонии при содержаниях от 10 - 5 до 10 - 4 % предложен метод [201], основанный на предварительной экстракции урана ( VI) раствором трибутилфосфата в бензоле. Экстрация проводится из раствора, содержащего суль-фаминат железа в качестве восстановителя. [39]
В большинстве случаев экстракция сопровождается химической реакцией - образованием в органической фазе либо соли, как, например, при экстракции различными кислотами, либо сольвата, как в случае экстракции некоторых солей растворами трибутилфосфата или других нейтральных экстрагентов. [40]
Для растворов с содержанием урана от 0 1 до 10 мкг / мл разработан экстракционный метод отделения урана от примесей, который заключается в экстрагировании урана из раствора - 0 8 М по азотной кислоте растворами трибутилфосфата в керосине или диизоамило-вым эфиром метилфосфоновой кислоты ( ДАМФК) [99] с последующим определением урана в экстракте по способу окунания. Эталоном служат органические растворы, содержащие уран. [41]
Вычислить: а) сколько нужно взять раствора трибутилфосфата для экстрагирования 100 мл водного раствора азотнокислого уранила, чтобы извлекаемая доля составила 98 %; б) сколько раз потребуется провести экстрагирование, если взять 25 мл раствора трибутилфосфата при условии, что извлекаемая доля останется прежней. [42]
 |
Схема отделения урана от облученного тория. [43] |
Органическая фракция, в которой находятся Th232, Th234, U233 и некоторое количество Ра233 и рутения, поступает в середину второй колонки, где торий реэкстрагируется разбавленной НМО3, подаваемой сверху, и отмывается от U233 раствором трибутилфосфата, пропускающимся снизу. Водный раствор, в который вместе с торием попадают Th234, небольшие количества Ра233 и рутения, концентрируют в специальном испарителе. [44]
Методика экстрагирования состоит в следующим [426]: к анализируемому раствору добавляют комплексен III в количестве, достаточном для связывания мешающих элементов, добавляют роданид аммония и при рН 3 5 - 3 9 экстрагируют 32 5 % - ным раствором трибутилфосфата в четыреххлористом углероде. [45]
Страницы: 1 2 3 4