Cтраница 1
Растворы триэтаноламина ( ТЭА), имеющего формулу ( HOCH2CH2) 3N, поглотительная способность которого к кислым газам меньше, чем моно-и диэтанол амина, применяются реже. Этаноламины обладают щелочными свойствами, хорошо поглощают сероводород F углекислоту, образуя сульфиды и бисульфиды, карбонаты и бикарбонаты. [1]
Иногда применяют растворы триэтаноламина ( HOCH2CH2) N. Этаноламины имеют щелочные свойства, хорошо поглощают сероводород и углекислый газ, образуя сульфиды и бисульфиды, карбонаты и бикарбонаты. [2]
Затем добавляют раствор триэтаноламина в воде и растворяют казеин, перемешивая смесь при 50 С до получения однородной массы. [3]
Прибавляют каплю раствора триэтаноламина в воде - появляется устойчивое пурпурно-красное окрашивание. Если капельную пластинку с осадком держать над склянкой с концентрированным раствором аммиака, появляется более интенсивное, но менее устойчивое окрашивание. [4]
N - нормальность раствора триэтаноламина; Э - эквивалентный вес I - SCU или НС1О4 ( в данном случае равный молекулярному весу); V - объем раствора триэтаноламина, израсходованного на титрование, мл; Vi - поправка на холостой опыт, мл. [5]
N - нормальность раствора триэтаноламина; Э - эквивалентный вес H2SO4 или НСЮ4 ( в данном случае равный молекулярному весу); V - объем раствора триэтаноламина, израсходованного на титрование, мл; У2 - поправка на холостой опыт, мл. [6]
Смешивают равные объемы 1 М раствора триэтаноламина и 0 5 М раствора азотной кислоты. [7]
К раствору добавляют 5 мл раствора триэтаноламина ( 1: 3), 2 мл 5 % - ного раствора NaOH и через 10 мин приливают 10 мл 0 1 М LiCl и воду до 25 мл. Еа бария и железа соответственно равны - 1 5 В ( нас. Для расчета используют градуировочный график. [8]
Добавляют 2 мл 7 5 % раствора триэтаноламина, 2 мл 20 % раствора едкого натра и перемешивают. Затем прибавляют 0 5 г сульфита натрия для удаления кислорода, 2 капли 0 5 % раствора желатины и перемешивают. [9]
После охлаждения масляной смеси к ней добавляют раствор триэтаноламина при непрерывно работающей мешалке. При этом вместе с образованием стеарата триэтаноламина ( эмульгатора) происходит эмульгирование масла. [10]
К анализируемому раствору прибавляют 5 мл 2 М раствора триэтаноламина [ в присутствии Bi ( III) или Fe ( III) вводят 10 мл 1 / И раствора тартрата натрия с рН 10 - 11 ], 10 мл буферного раствора с рН 10 и 2 мл 0 001 % - ного раствора ПАР. В присутствии Cd, Си, Ni и Zn перед прибавлением ПАР вводят 1 г KCN. Раствор разбавляют водой примерно до 80 мл и титруют фотометрически раствором ЭДТА со скоростью не более 0 4 мл / мин, измеряя оптическую плотность при 520 нм. [11]
К анализируемому раствору прибавляют 5 мл 2 М раствора триэтаноламина [ в присутствии Bi ( III) или Fe ( III) вводят 10 мл I M раствора тартрата натрия с рН 10 - 11 ], 10 мл буферного раствора с рН 10 и 2 мл 0 001 % - ного раствора ПАР. В присутствии Cd, Си, Ni и Zn перед прибавлением ПАР вводят 1 г KCN. Раствор разбавляют водой примерно до 80 мл и титруют фотометрически раствором ЭДТА со скоростью не более 0 4 мл / мин, измеряя оптическую плотность при. [12]
Бензольный экстракт встряхивают с 30 % - ным раствором триэтаноламина в воде и подкисляют водный раствор концентрированной соляной кислотой. В результате осаждается смесь, состоящая из 7 5 г 2 4-динитрофенола и 5 5 г пикриновой кислоты. [13]
Затем в эмульсификатор из емкости подается 3 % - ный раствор триэтаноламина; при этом происходит омыление стеариновой кислоты с образованием стеарата триэтаноламина, который эмульгирует масло. [14]
К полученному раствору прибавляют 30 ж / г 30 % - ного раствора триэтаноламина, 25 мл 10 % - ного раствора едкого натра, если требуется небольшое количество цианида калия, 0 2 г мурексида ( смешанного с NaCl в отношении 1: 100) и титруют 0 05 М раствором комплексона до появления синей окраски. [15]