Раствор - триэтаноламин
Cтраница 2
Для маскирования железа и алюминия можно применять также 1 % - ный раствор триэтаноламина и 0 5 % - ный раствор фтористого натрия. [16]
Совместимость 50 % - ного раствора лака с 10 % - ным раствором триэтаноламина в этиловом спирте должна быть полной. [17]
 |
Зависимость ф ( ш о для воздухо-жидкостной смеси при малых весовых уровнях.| Зависимость q ( / z для пароводяной смеси при атмосферном. [18] |
Позина и Е. С. Тумар-киной, полученные при барботаже воздуха через 20 % - ный раствор триэтаноламина. [19]
Олеиновую кислоту смешивают с пластификатором, и смесь при интенсивном помешивании вводят в раствор триэтаноламина в воде. [20]
Точно отвешивают 5 г анализируемого продукта и растворяют в 80 мл 5 % раствора триэтаноламина в дистиллированной воде. Смывают 50 мл дистиллированной воды в химический стакан емкостью 250 мл. Затем нагревают до кипения и перемешивают, пока все растворимое в воде вещество не растворится. Горячий раствор фильтруют через приготовленный тигель и трижды промывают горячей дистиллированной водой. Просушивают до постоянного веса при 105, охлаждают и взвешивают. [21]
При комплексонометрических титрованиях применяют Ш раствор солянокислой соли триэтаноламина или смесь равных объемов 1М растворов триэтаноламина и соляной кислоты. [22]
К раствору, содержащему соли кобальта и никеля, прибавляют избыток 20 % - ного раствора триэтаноламина с таким расчетом, чтобы на каждый моль металла приходилось по 10 молей реагента. Далее прибавляют 0 01 / V раствор карбоната натрия до тех пор, пока на каждый моль металла будет прибавлено 100 молей NajCOs. При нагревании этого раствора до кипения никель полностью осаждается. [23]
Остаток II растворяют в 2 мл 0 5N HC1, добавляют 2 мл 0.5 N раствора триэтаноламина, 2 мл 20 о-ной NaOH, 0 5 г сульфита натрия, две капли 0 50 / о-ного раствора желатины и тщательно перемешивают. [24]
В мерную колбу емкостью 50 мл вносят 20 мл 2 N Na2C03, 5 мл 50 % - ного раствора триэтаноламина, 4 5 мл 0 1 М NH4V04, 5 - 10 мл анализируемого раствора и разбавляют до метки. Смесь нагревают до кипения и по охлаждении измеряют оптическую плотность в 2-сантиметровой кювете при 510 нм относительно раствора холостого опыта. [25]
В пробирки шкалы и пробы добавляют по 0 5 мл 5 % раствора трило-на Б и 0 2 мл раствора триэтаноламина. После добавления каждого реактива растворы взбалтывают. Затем добавляют по 1 капле 0 05 % раствора тимолфталеина и нейтрализуют 10 % раствором едкого натра. При этом вносят 1 3 - 1 4 мл щелочи в одну пробирку, дотитровывают до посинения раствора и сразу добавляют по каплям 5 % раствора соляной кислоты до обесцвечивания раствора. Точно так же поочередно нейтрализуют щелочью и кислотой растворы каждого стандарта и пробы. Затем ко всем растворам добавляют по 0 1 мл 0 1 % раствора фосфоназо Р, по 2 мл буферной смеси и тщательно перемешивают. Через 15 минут сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой, рассматривая окраску сбоку на белом фоне. Растворы шкалы окрашены от розоватого до желтого цвета. Контрольная проба окрашена в розовый цвет. Шкала стандартов устойчива в течение 6 часов. [26]
В коническую колбу помещают пипеткой 20 мл анализируемого раствора, добавляют мерным цилиндром 70 - 80 мл воды, 20 мл раствора триэтаноламина и 2 мл 20 % - го раствора NaOH. Титрование стандартным раствором ЭДТА проводят в присутствии мурексида до перехода окраски из красной в фиолетовую. [27]
К раствору, содержащему не более 50 мкг марганца, прибавляют 10 мг аскорбината натрия, по 1мл 20 % - ного раствора триэтаноламина, буферного раствора с рН 9 2 ( смесь 2 М растворов NH3 и NH4C1) и 20 % - ного раствора тритона Х-100, 0 5 мл 5 % - ного раствора KCN, 1 мл 0 1 % - ного метанольного раствора ПАН-2, разбавляют водой до 25 мл и через 15 мин измеряют оптическую плотность при 562 нм. [28]
К 25 мл анализируемого раствора, содержащего 10 - 100 мкг редкоземельных элементов, прибавляют 2 мл раствора арсеназо и 5 мл раствора триэтаноламина. Затем добавляют воды до 50 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность при Х570 ммк. [29]
К раствору, содержащему не более 50 мкг марганца, прибавляют Ю мг асксрбината натрия, по 1 мл 20 % - ного раствора триэтаноламина, буферного раствора с рН 9 2 ( смесь 2 М растворов NH3 и NH4C1) и 20 % - ного раствора тритона Х-100, 0 5 мл 5 % - ного раствора KCN, 1 мл 0 1 % - ного метанольного раствора ПАН-2, разбавляют водой до 25 мл и через 15 мин измеряют оптическую плотность при 562 нм. [30]
Страницы: 1 2 3 4