Cтраница 3
К 25 м л анализируемого раствора, содержащего 10 - 100 мкг редкоземельных элементов, прибавляют 2 мл раствора арсеназо и 5 мл раствора триэтаноламина. Затем добавляют воды до 50 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность при Х570 ммк. [31]
К 25 мл анализируемого раствора, содержащего 10 - 100 мкг, редкоземельных элементов, прибавляют 2 мл раствора арсеназо и 5 мл раствора триэтаноламина. Затем добавляют воды до 50 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность при Я 570 ммк. [32]
При необходимости восстановления первоначальной толщины эмульсионного слоя, имевшей место при экспонировании, спиртовая сушка не производится, а после промывки пластинки погружают в пластифицирующий раствор триэтаноламина или глицерина с добавлением в раствор смачивающих веществ ОП-7 или ОП-10 из расчета 1 г вещества на 1 л раствора. Концентрацию пластифицирующих растворов и режим обработки устанавливают для каждой партии голограмм по предварительным пробам. [33]
При изготовлении изобразительных отражательных голограмм на галогенидосеребряных фотоматериалах типа ЛОИ-2 промышленного изготовления можно применять предварительную обработку фотоматериала-гиперсенсибилизацию путем купания в 2 % - ном растворе триэтаноламина в течение 10 мин при температуре 18 - 20 С. [34]
N - нормальность раствора триэтаноламина; Э - эквивалентный вес H2SO4 или НСЮ4 ( в данном случае равный молекулярному весу); V - объем раствора триэтаноламина, израсходованного на титрование, мл; У2 - поправка на холостой опыт, мл. [35]
N - нормальность раствора триэтаноламина; Э - эквивалентный вес I - SCU или НС1О4 ( в данном случае равный молекулярному весу); V - объем раствора триэтаноламина, израсходованного на титрование, мл; Vi - поправка на холостой опыт, мл. [36]
Для одновременного определения марганца и железа отбирают часть ( объем 0 5 - 3 мл) раствора Б; после нейтрализации аммиаком добавляют 2 мл 10 % раствора триэтаноламина, 1 мл 5М едкого натра и доводят объем до 10 мл водой. Полярографируют в диапазоне потенциалов от - 0 2 до-1 3 В. Условия полярографирования: фон - 0 5 М раствор едкого натра в присутствии 2 % раствора триэтаноламина, режим переменно-токовый, потенциалы пиков: для марганца - 0 5 В, для хрома ( Сг6) и железа - 1 0 В. [37]
К раствору, содержащему 2 - 50 мг кальция, а также железо до - 6 мг, алюминий до 3 мг или свинец до 10 мг, прибавляют 5 мл раствора триэтаноламина, разбавляют до 100 мл водой, прибавляют 5 мл раствора едкого натра, 1 5 мл раствора кальциона и титруют раствором трилона Б до перехода буровато-розовой окраски в голубовато-зеленую. [38]
Не мешают ( крат) - 6 Мп ( II), 3 Zn, 4 Cd, 8 Си ( II), 1 Со; в 6 04 М растворе триэтаноламина не мешают - 8 Cd, 0 04 М Fe ( HI), 45 Al; 103 - 10 ЩМ, CI -, Br -, I -, SCN -, SC - f, NOJ, F -, NOJ, тио-мочевина, триэтаноламин. [39]
Для одновременного определения содержания марганца и железа из анализируемого раствора отбирают аликвотную часть 0 5 - 5 мл, после нейтрализации аммиаком ( по универсальной индикаторной бумаге) добавляют 2 мл 10 % - ного раствора триэтаноламина, 1 мл 5 М раствора гидроксида натрия и доводят водой до объема 10 мл. Подготовленный раствор заливают в электролизер, продувают инертным газом 5 - 7 мин и полярографируют. Высоту пиков измеряют для марганца при - 0 5 В, для железа при - 1 0 В. [40]
После растворения сплава отбирают от раствора аликвотную часть, содержащую 2 - 40 мг титана и 2 - 70 мг алюминия, разбавляют водой до 100 мл, прибавляют 20 - 50 мл 20 % - ного раствора триэтаноламина, 2 М раствор № ОН до обесцвечивания смеси и кипятят 1 мин. Осадок отфильтровывают, промывают сначала 1 % - ным горячим раствором триэтаноламина, а затем 2 раза водой. [41]
После растворения сплава отбирают от раствора аликвотную часть, содержащую 2 - 40 мг титана и 2 - 70 мг алюминия, разбавляют водой до 100 мл, прибавляют 20 - 50 мл 20 % - ного раствора триэтаноламина, 2 М раствор NaOH до обесцвечивания смеси и кипятят 1 мин. Осадок отфильтровывают, промывают сначала 1 % - ным горячим раствором триэтаноламина, а затем 2 раза водой. [42]
В пробирку помещают 1 - 3 мл слабокислого ( рН 1 5 - 3) анализируемого раствора, содержащего 1 - 6 мкг Са, 25 мкг Fe ( III) или 50 мкг Си, 50 мкг Мп или Со, прибавляют 0 25 мл раствора триэтаноламина, разбавляют водой до объема 3 25 мл, затем добавляют 0 75 мл ацетона, 0 5 мл раствора едкого натра, 0 5 мл раствора кальциона и колориметри-руют, как указано выше, с тем изменением, что в эталонные растворы вводят те же количества триэтаноламина, как и в анализируемый раствор. [43]
В Уфимском монтажном управлении треста Башсан-техмонтаж при химическом способе очистки используются пять ванн емкостью по 7 5 м3: ванна обезжиривания с тетрахлорэтиленом; ванна промывки с проточной водой, подогретой да 70 - 80 С, перегретым паром; ванна травления с 25 % - ной соляной кислотой; ванна промывки с проточной водой, подогретой до 70 - 80 С; во избежание коррозии после окончательной очистки и промывки металлические листы обрабатываются в ванне раствором триэтаноламина нитрита натрия при температуре 60 - 80 С. [44]
Триэтаноламин или гидрохлорид триэтаноламина, 25 % - ный раствор. Если раствор триэтаноламина сильно окрашен, проводят его очистку. Для этого смешивают триэтаноламин с этиловым спиртом в соотношении 1: 1 и нейтрализуют раствор соляной кислотой плотностью 1 19 г / см3 до кислой реакции по индикаторной бумаге Конго. После охлаждения отфильтровывают гидрохлорид триэтаноламина и промывают на воронке Бюхнера этиловым спиртом. Полученные белые кристаллы высушивают на воздухе. [45]