Раствор - уран
Cтраница 1
Раствор урана ( IV), полученный восстановлением с помощью алюминиевой стружки, с кислотностью 2 - 3 N после пропускания воздуха для окисления урана ( III) до урана ( IV) и последующего пропускания азота для удаления растворенного кислорода смешивают с отмеренным объемом раствора феррицианида калия. Для обеспечения полноты окисления урана ( IV) до урана ( VI) феррицианид калия добавляют с избытком, составляющим не менее 50 % от требующегося количества. К смеси прибавляют 3W раствор едкого натра до перехода красно-коричневой окраски феррицианида урана ( IV) в желтую и отмечают израсходованный объем щелочи. Выдержав в атмосфере азота в течение 15 - 20 мин. Образовавшийся ферроцнанид титруют раствором сульфата церня ( IV) по куплям при энергичном перемешивании до перехода темно-красной окраски, обусловленной образовавшимся ферроцианидом у ранила, в бледно-желтую. [1]
Растворы урана ( IV) обычно приготовляют восстановлением растворов - солей уранила. Для восстановления ионов уранила органическими восстановителями, такими, как соли муравьиной или щавелевой кислот, были использованы фотохимические методы, которые, однако, не являются широко распространенными. Но поскольку фотохимическое восстановление ураиил-иона оксалатом хорошо воспроизводимо, эта реакция оказалась весьма полезной в фотохимии в качестве актиноме-трической. Химическое восстановление растворов уранила возможно различными реагентами; в аналитической химии для этой цели часто применяется амальгама цинка. Так как растворы, восстановленные химическими методами, содержат продукты окисления восстанавливающего агента, то для более качественного восстановления предпочтительнее электролитические методы. Чтобы предотвратить переход полученного на катоде урана ( IV) к аноду и последующее повторное окисление его, в этих методах часто используют ячейки с ионообменными мембранами. [2]
Раствор урана ( IV), полученный восстановлением с помощью алюминиевой стружки, с кислотностью 2 - 3 N после пропускания воздуха для окисления урана ( III) до урана ( IV) и последующего пропускания азота для удаления растворенного кислорода смешивают с отмеренным объемом раствора феррицианида калия. Для обеспечения полноты окисления урана ( IV) до урана ( VI) феррицианид калия добавляют с избытком, составляющим не менее 50 % от требующегося количества. К смеси прибавляют 3W раствор едкого натра до перехода красно-коричневой окраски феррицианида урана ( IV) в желтую и отмечают израсходованный объем щелочи. Выдержав в атмосфере азота в течение 15 - 20 мин. V раствора серной кислоты, чем было добавлено щелочи. Образовавшийся ферроцианид титруют раствором сульфата церия ( IV) по каплям при энергичном перемешивании до перехода темно-красной окраски, обусловленной образовавшимся ферроцианидом ураннла, в бледно-желтую. [3]
Растворы урана ( IV) относительно устойчивы на воздухе. Лишь при нагревании до 60 - 80 С или взбалтывании он окисляется быстрее. Восстановителями обычно служат металлы Zn, iMg, Cd, Bi, Ag или их амальгамы, а также SnCb, соли титана ( III) и другие восстановители. Серебро восстанавливает уран ( VI) только до четырехвалентного состояния. [4]
Сильнообедненный раствор урана подлежит выпариванию с последующим получением UO3, который хранится на территории завода до отправки на постоянное хранение. [5]
Прямое титрование растворов урана ( IV) сульфатом церия при комнатной температуре вследствие недостаточной скорости реакции затрудняется и дает размытую конечную точку. Получаемые результаты занижены на 1 - 2 6 % ( отн. [6]
Для обработки растворов урана, получаемых в результате выщелачивания обогащенной руды, могут применяться различные способы. [7]
Приблизительно к 15 мл раствора урана, содержащего 1 мл I и. [8]
Возможно присутствие в фотометрируемом растворе урана ( 2: 1), плутония ( до 200: 1), лантана ( 300: 1), железа ( 300: 1), никеля и хрома ( 1000: 1), больших количеств алюминия и марганца. [9]
 |
Предельно допустимые количества плутония и радия. [10] |
Успешность избирательной экстракции плутония из растворов урана или продуктов деления зависит от правильной регулировки валентного состояния плутония и других ионов, от которых он должен быть отделен. Например, для очистки плутония от продуктов деления экстракцией трибутилфосфатом плутоний должен быть окислен до четырехвалентного состояния так, чтобы при этом церий не окислился до Се4, а остался в трехвалентном состоянии. С другой стороны, в экстракционном процессе с применением трибутилфосфата при отделении плутония от урана и продуктов деления плутоний должен быть в трехвалентном состоянии, а уран - в шестивалентном. [11]
К 5 мл или менее раствора урана и продуктов деления, помещенных в люстероидную пробирку, прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты, 20 мг тория как носителя и 10 мг циркония в качестве удерживающего носителя. [12]
Методы основаны на измерении светопоглощения хлорнокислых растворов урана при А, 420 нм или сернокислых растворов при Я 430 нм. [13]
В результате отделения и очистки урана получают раствор урана ( VI), из которого осаждают диуранат аммония. Последний при термическом разложении переходит в трехокись урана. Трехокись урана получается также и при разложении нитрата уранила. Трехокись урана восстанавливают до двуокиси водородом. [14]
Авторы проводили определение урана по следующей методике: раствор урана ( У1), не содержащий МО - - ионов, помещают в титрационную ячейку, добавляют небольшое. Продувают через раствор ток чистого СО2, погружают электроды и медленно приливают CrSO4 до полного восстановления урана ( VI), что видно по изменению потенциала. Затем добавляют по каплям раствор Ce ( SO4) 2 Для окисления избытка Сг ( II) до Сг ( III); приливают по 12 5 мл раствора 1 10-фенантролина ( 0 25 г мл) на каждые 0 1 мг присутствующего железа, и титруют уран ( IV) сульфатом церия ( IV); до появления скачка потенциала. [15]
Страницы: 1 2 3