Cтраница 2
Авторы проводили определение урана по следующей методике: раствор урана ( У1), не содержащий КО - - ионов, помещают в титрационную ячейку, добавляют небольшое. Продувают через раствор ток чистого СО2, погружают электроды и медленно приливают CrSO4 до полного восстановления урана ( VI), что видно по изменению потенциала. Затем добавляют по каплям раствор Ce ( SO4) 2 Для окисления избытка Сг ( II) до Сг ( III); приливают по 12 5 мл раствора 1 10-фенантролина ( 0 25 г мл) на каждые 0 1 мг присутствующего железа, и титруют уран ( IV) сульфатом церия ( IV); до появления скачка потенциала. [16]
Раствор плутония, выходящий из колонны I, и раствор урана, выходящий из колонны III, недостаточно очищены от активности, обусловленной продуктами деления. [17]
Все реактивы, за исключением урана, были химически чистыми Раствор урана готовили из U3O8, которую растворяли в кислоте и для очистки от примесей осаждали пероксид. [18]
Специальные главы посвящены химии урана и его соединений, химии растворов урана, плутония и трансурановых элементов, химии конструкционных материалов: циркония, гафния, бериллия, а также химии тяжелой воды, органических теплоносителей и графита. Некоторые главы посвящены переработке и захоронению радиоактивных отходов и разделению изотопов. [19]
Потенциал полуволны, таким образом, отличается от равновесного потенциала раствора четырех-шестивалентного урана на величину порядка - 0 7 в. Наклон полярографической волны также не может быть истолкован на основе электронно-разрядных представлений. В то же время из независимых исследований состояния поверхности Pt-электрода известно, что в этой области потенциалов Pt-электрод покрыт адсорбированным кислородом, и начинает создаваться электрохимически активное поверхностное соединение кислорода, участвующее в процессе выделения молекулярного кислорода, о чем говорилось выше. [20]
Дешмукх и Джоши [460] к восстановленному с помощью металлического алюминия раствору урана ( IV) добавляют избыток титрованного раствора феррицианида, раствор подщелачивают для завершения окисления урана ( IV) до урана ( VI), затем снова подкисляют 2N раствором серной кислоты, добавляют иодид калия и выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия или арсенита натрия, применяя крахмал в качестве индикатора. [21]
Однако недостатком этого метода является то, что при непосредственном титровании растворов урана ( IV) вследствие медленного протекания реакции конечная точка получается очень нечеткой. Связывание как введенного избытка железа ( III), так и железа ( III), образующегося в процессе титрования, позволяет увеличить разницу между окислительно-восстановительными потенциалами систем Сг ( VI) / Cr ( III) и Fe ( III) / Fe ( II) и тем самым дает возможность проводить титрование при комнатной температуре с хорошей конечной точкой. [22]
Дешмукх и Джоши [ 4601 к восстановленному с помощью металлического алюминия раствору урана ( IV) добавляют избыток титрованного раствора феррицианида, раствор подщелачивают для завершения окисления урана ( IV) до урана ( VI), затем снова подкисляют 2N раствором серной кислоты, добавляют иодид калия и выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия или арсенита натрия, применяя крахмал в качестве индикатора. [23]
Переработка такого раствора после отделения от твердого, например, извлечение из раствора урана сорбцион-ным способом приводит к значительному перерасходу серной кислоты, а также извести и аммиака, необходимых для снижения кислотности перед сорбцией. [24]
В основе этих методов лежит возможность получения в одном и том же растворе урана, нептуния и плутония в различных валентных состояниях и различие в поведении этих элементов при соосаждении, ионном обмене и экстракции. [25]
Метод основан на осаждении лития в виде литийцинкуранилацета-та и определении оставшегося в растворе урана по отражению Р - излучения. [26]
Как при титровании с применением железоаммонийных квасцов, так и при непосредственном титровании растворов урана ( IV), восстановленных в свинцовом редукторе, при определении около 1 мг урана ошибка составляет 2 % ( отн. [27]
На рис. 43 приведены спектры излучения ( - 190 С) раствора уранилнитрата, раствора урана той же концентрации, но содержащего высаливатель - NaNO3, и органического экстракта урана. [28]
По другому методу влияние меди уничтожают путем комплек-сообразования с пиридином, который добавляют к раствору урана, очищенному от примесей посредством эфирной экстракции [ 8, стр. [29]
Метод основан на измерении окраски, образуемой кобальтом с нитрозо - R-солью непосредственно в растворе азотнокислого урана в присутствии ацетата натрия. [30]