Cтраница 3
При определении урана в присутствии ванадия, как рекомендуют П. Н. Палей и А. В. Давыдов, после подкисления раствора урана 1 N соляной кислотой добавляют 1 мл 1 % - ного раствора сернисто-кислого натрия и дальше ведут определение, как описано выше. [31]
Чтобы извлечь радиоактивный изотоп родия из продуктов деления урана, к слабо подкисленному соляной кислотой раствору урана или его соли прибавляют в качестве носителя соль родия и 60 % - ный раствор нитрита калия. Осадок промывают 2 % - ной соляной кислотой и растворяют в царской водке. Затем к нему прибавляют в качестве носителей цирконий и серебро и осаждают их в виде фениларсоната и хлорида. Осаждение фениларсоната циркония проводят трижды. [32]
Изменение концентрации урана и удельного веса фаз по камерам при использовании 4094-ного раствора ТБФ в СС14. [33] |
Для подтверждения полученных данных по гидродинамике аппарата и технологии процесса был проведен ряд опытов с растворами урана в азотной кислоте. [34]
Присутствие до 100 мг мышьяка ( III) при прямом титровании при комнатной температуре 300 мл раствора урана ( IV), содержащего 5 мл фосфорной кислоты и 25 мл серной кислоты, также не мешает титрованию. [35]
Водные растворы урана ( III) могут быть получены растворением некоторых его галоидных солей или восстановлением в растворе урана высшей валентности, а также электролитически или с использованием металлического восстановителя, например алюминия. Поскольку ион U3 быстро окисляется водой, то о его свойствах в водном растворе получены лишь скудные сведения. Однако они согласуются с известными свойствами ионов других трехвалентных актинидов; реакции с участием иона U3, не связанные с изменением валентного состояния, похожи на подобные реакции с участием ионов редкоземельных элементов. [36]
Путем химических реакций Круксу и Беккерелю удалось отделить от урана некоторый осадок, обладавший активностью, тогда как оставшаяся в растворе соль урана, казалось, теряла свою активность. Впоследствии было выяснено, что уран, распадаясь, дает целую цепочку радиоактивных изотопов, распадающихся один в другой. [37]
К промышленным отходам относятся пески, остающиеся после кислотного извлечения урана из руды; гидратные кеки, получающиеся при содовой обработке раствора урана; различные шламы, а также сливные воды. [38]
В большинстве же работ по гидролизу изучался состав осадков ( гидроокисей, основных солей, уранатов), получаемых при взаимодействии растворов урана ( VI) с растворами щелочей, от условий осаждения. [39]
Осадок отфильтровывается на фильтр-прессе или нутч-фильтре, растворяется в азотной кислоте и возвращается в реактор первичного растворения, где объединяется с основным потоком раствора загрязненного урана, поступающего на экстракцию. Этот метод переработки осадка позволяет в значительной степени отделить молибден и ванадий от урана, так что они не осаждаются в разбавленной кислоте. Отделению способствует образование в щелочном растворе нерастворимых молибдатов и ванадатов свинца. [40]
Результаты количественного рентгенофазового анализа продуктов плазменного разложения смесевых нитратных растворов урана.| Параметры элементарной ячейки CrUO4. [41] |
Химический состав оксидного материала, полученного плазменным способом ( табл. 5.4), показывает, что в диапазоне заранее рассчитанных параметров процесса реакция разложения смесевого раствора урана и хрома ( денитрация) идет до конца, а состав продуктов реакции слабо зависит от режима эксперимента. [42]
Некоторые характеристики расщепляющихся материалов а. [43] |
К числу систем ядерное топливо - замедлитель, для которых возможно осуществление процесса размножения на тепловых нейтронах ( на основе U233), относятся раствор уранилсульфата в тяжелой воде и раствор урана в жидком висмуте с графитовым замедлителем. В этом случае активную зону следует окружать зоной воспроизводства, содержащей торий в соответствующей химической форме. [44]