Раствор - уранилнитрат
Cтраница 1
Раствор уранилнитрата подвергается экстракции растворителем. [1]
Раствор уранилнитрата подвергается экстракции растворителем. Из органического растворителя извлекается раствор чистого уранилнитрата-полученный твердый уранилнитрат разлагается прокаливанием до 1Ю3, а затем UO3 восстанавливается до UCb - Вследствие радиоактивности облученного горючего необходимо вести регенерацию ( по крайней мере, начальные ее. В итоге всего процесса происходит полная очистка от радиоактивных загрязнении, позволяющая вести дальнейшие манипуляции непосредственно. Чтобы получить из различных видов горючего более или менее стандартные растворы нитратов для экстракции растворителем, применяют операции предварительной обработки, зависящие от состава горючего и оболочки. [2]
Раствор уранилнитрата поступает в реактор через три ротаметра; каждый из них обслуживает отдельную питающую трубу, пропущенную вертикально через крышку желоба внутрь на глубину около 76 мм от дна. Снаружи эти трубопроводы по всей длине обогреваются паром. [3]
Раствор облученного уранилнитрата смешивают с раствором солей цезия ( 50 мг) и бария ( 20 мг) и вливают в смесь концентрированных соляной и кремневольфрамовой кислот в центрифужной пробирке. [4]
К раствору уранилнитрата прибавляют двойной объем концентрированной бромистоводородной кислоты и выпаривают его почти досуха. Эту операцию проводят дважды. [5]
К раствору уранилнитрата ( в делительной воронке) прибавляют иодид и бромид в качестве носителей, четыреххлористый углерод в качестве растворителя иода, несколько капель раствора нитрита натрия и небольшое количество концентрированной азотной кислоты. [6]
Исходным раствором служил раствор уранилнитрата, адсорбентами - си-ликагель, алюмогель, алюмосиликагель, гель окиси магния, микропористое стекло. [7]
 |
Простейшие экстракторы непрерывного действия. [8] |
Как правило, раствор уранилнитрата после экстракционной очистки освобождается от реакторных ядов, но все же часто прибегают еще к одной очистке: осаждают перекись урана. В осадке после промывки содержится не более 10 % сравнительно безобидных примесей. [9]
К 10 мл раствора уранилнитрата добавляют 10 мл конц. НВг и раствор упаривают почти досуха. Выпаривание с НВг повторяют дважды. Остаток растворяют в небольшом количестве воды и переносят в дистилляционную колбу, в которую добавляют 10 мл конц. HaSO Раствор нагревают до кипения и производят дистилляцию кислоты в центрифужную пробирку объемом 50 мл, содержащую 20мл воды. Дистилляцию прекращают, как только в колбе останется приблизительно 2мл кислоты. К дистилляту прибавляют 10мг Re, раствор нагревают до кипения и пропускают в течение 5 - 10 мин. Осадок Re2S7, содержащий технеций, промывают 10 мл воды и растворяют при нагревании в 1 мл конц. В полученный раствор добавляют 5 мл конц. [10]
К 10 мл раствора уранилнитрата добавляют 10 мл конц. НВг и раствор упаривают почти досуха. Выпаривание с НВг повторяют дважды. Остаток растворяют в небольшом количестве воды и переносят в дистилляционную колбу, в которую добавляют 10 мл конц. Раствор нагревают до кипения и производят дистилляцию кислоты в центрифужную пробирку объемом 50 мл, содержащую 20 мл воды. Дистилляцию прекращают, как только в колбе останется приблизительно 2мл кислоты. К дистилляту прибавляют 10 мг Re, раствор нагревают до кипения и пропускают в течение 5 - 10 мин. В полученный раствор добавляют 5 мл конц. [11]
Титр устанавливают по раствору уранилнитрата. [12]
При добавлении к раствору уранилнитрата соляной кислоты наблюдали смещение, подобное тому, которое вызывается добавлением сульфата. [13]
Тип оборудования для концентрирования растворов уранилнитрата зависит от конкретных заводских условий и начальной концентрации раствора, поступающего на выпаривание. Концентрация уранилнитрата в растворе с предшествующей стадии процесса колеблется от 90 до 280 г. л в пересчете на уран. Для упаривания этих растворов используются два типа аппаратов: вертикальные трубчатые выпарные аппараты и испарительные чаны, обогреваемые внутренними паровыми змеевиками. Некоторые заводы используют только один тип; на других применяются оба последовательно. В любом случае работа выпарного аппарата или испарительного чана постоянно контролируется, с тем чтобы температура кипения отвечала такой концентрации уранилнитрата, которая необходима для нормальной работы на операции денитрации. Эта температура на разных заводах колеблется от 120 до 143 С. [14]
При добавлении ДМСО к концентрированному метаноловому раствору уранилнитрата ( U: ДМСО 1: 3 1: 6; 1: 10) тотчас образуется желтое кристаллическое вещество. Оно хорошо растворимо в воде, спирте, ДМСО, диоксане, не растворимо в ацетоне, хлороформе, эфире, четыреххлористом углероде и бензоле. Выделенное вещество осторожно промывали спиртом и эфиром. [15]
Страницы: 1 2 3 4