Раствор - уранилнитрат
Cтраница 2
Для системы 0 011 М раствор уранилнитрата - 2 М азотная кислота - 1 1 М ТБФ в смеси предельных углеводородов ( ПУВ) ( температура кипения ПО-270 С) при скорости вращения центробежного экстрактора п 1300 об / мин время практически полного массоперехода равно 6 сек, при п 2500 об / лшн оно составляет 2 1 сек, а при п 4000 об / мин равновесие между фазами наступает уже за 0 8 сек. Это значительно меньше, чем время наступления равновесия для той же системы при перемешивании в гравитационном поле, которое, по данным ряда работ, составляет десятки секунд. [16]
Для системы 0 011 М раствор уранилнитрата - 2 М азотная кислота - 1 1 М ТБФ в смеси предельных углеводородов ( ПУВ) ( температура кипения 110 - 270 С) при скорости вращения центробежного экстрактора я 1300 об / мин время практически полного массоперехода равно 6 сек, при п 2500 об / мин оно составляет 2 1 сек, а при п 4000 об / мин равновесие между фазами наступает уже за 0 8 сек. Это значительно меньше, чем время наступления равновесия для той же системы при перемешивании в гравитационном поле, которое, по данным ряда работ, составляет десятки секунд. [17]
Таким образом, плазменная обработка раствора уранилнитрата в воздушно-плазменном теплоносителе позволяет разложить его на два продукта - оксиды урана и раствор азотной кислоты. При этом не образуется отходов. [18]
 |
Схема установки для измерений спектров люминесценции при температуре жидкого азота. [19] |
Основные же полосы спектра излучения растворов уранилнитрата обусловлены присутствием иона UO22, находящегося в окружении шести молекул воды. Этот вывод, как отмечают авторы, следует из соответствия спектров люминесценции растворов уранилнитрата и спектра излучения кристаллического уранилнитрата. [20]
Таким образом, плазменная обработка раствора уранилнитрата в воздушно-плазменном теплоносителе позволяет разложить его на два продукта - оксиды урана и раствор азотной кислоты. При этом не образуется отходов. [21]
Нитрит натрия в 20 % растворе уранилнитрата, 0 2 М по азотной кислоте, восстанавливает плутоний до пятивалентного. Наилучшим восстановителем плутония до пятивалентного состояния является иодид натрия при рН 3 5 - 4 0, Пятивалентный плутоний получается также путем электровосстановления шестивалентного. [22]
 |
Схема распределения потоков продуктов деления при ионообмене в малой колонне ( по данным Шаллерта. [23] |
Исходный слабокислый 10 % - ный раствор уранилнитрата разбавляется и сорбируется при прохождении через первую колонну, содержащую 6 л смолы. Вытекающий раствор срабатывается, а сорбированный ураяил-ио удаляется при элюировавии 0 25 - м, раствором серной кислоты. Щавелевокислой промывке подвергается только верхняя часть слоя для удаления циркония и ниобия. [24]
В практике перед выпариванием 1 л раствора уранилнитрата содержит 90 - 280 г урана и 0 01 - 0 05 и свободной азотной кислоты. [25]
Следует отметить, что процессы переработки раствора уранилнитрата и других соединений урана, получаемых на радиохимических производствах, принципиально аналогичны процессам, используемым при переделе соединений урана с природным содержанием изотопов. [26]
Отмечалось, что в 1 М растворе уранилнитрата / е ионов связана в комплекс UOaNOs4, но заметное поглощение в инфра-красной области, характерное для координированной группы NOs ( v 1500 см-1, проявляется в 2 М растворе. [27]
 |
Коэффициенты активности уранилнитрата при индикаторных кон. [28] |
Например, при экстракции из 0 005М раствора уранилнитрата добавка IN азотной кислоты повышает концентрацию нитрат-ионов в 100 раз и активность - в 10 000 раз. [29]
Сначала концентрат растворяют в азотной кислоте для получения раствора уранилнитрата UO2 ( NO3) 2 - Это соединение растворимо в различных органических растворителях [139]: диэтиловом эфире, мегилизобутилкетоне ( гексопе) и трибутилфосфате. Они могут быть использованы для экстракции уранилнитрата, который затем реэкстрагируют водой. [30]
Страницы: 1 2 3 4