Cтраница 1
Раствор фенола обесцвечивает бромную воду. [1]
Растворы фенола и резорцина дают при этом интенсивное фиолетовое окрашивание, раствор пирогаллола - буровато-красное. [2]
Растворы фенола и резорцина дают при этом интенсивное фиолетовое окрашивание, раствор пирогаллола - буровато-красное. Раствор пирокатехина дает интенсивное оливково-зеленое окрашивание, переходящее при сильном разбавлении водой в фиолетово-синее. Раствор гидрохинона сначала зеленеет, затем буреет и при стоянии из него выпадают красивые темно-зеленые игольчатые кристаллы хингидрона. [3]
Раствор фенола в воде называется карболовой кислотой; ее применяют для дезинфекции помещений. [4]
Растворы фенола оказывают сильное бактерицидное действие; 3 - 5 % раствор применяется для дезинфекции инструмента, предметов домашнего обихода, белья и выделений. [5]
Раствор фенола в сероуглероде бромируется при низкой температуре с образованием л-бромфенола, а при температуре 150 - 180 -о-бром - фенола. [6]
Раствор фенола 1 и 2-го сортов сравнивают также с дистиллированной водой, налитой в такой же цилиндр. Раствор фенола при рассмотрении в проходящем свете в направлении, перпендикулярном оси цилиндра, не должен по внешнему виду отличаться от воды, должен быть прозрачным и бесцветным, не содержать осадка или мути и не должен иметь опалесценцию. [7]
Раствор фенола в индифферентном растворителе, чаще всего в эфире, обрабатывают эфирным раствором длазо-метана. О протекании реакции свидетельствует выделение азота и исчезновение желтой окраски диазометана. Реакция считается законченной, когда желтое окрашивание диазометана исчезнет, а для окрашенных растворов-когда прекратится выделение азота. После испарения эфира остается сырой продукт реакции. [8]
Растворы фенолов в ацетоне и диоксане характеризуются полосой в спектре с максимумом, мало отличающимся от максимума полосы чистых фенолов. Это говорит о том, что прочность продуктов присоединения фенолов с этими растворителями и между собой меньше, чем соответствующих продуктов взаимодействия карбоновых кислот. Это же наблюдается и для легких фенолов. Полученные данные находятся в соответствии с результатами физико-химического анализа, указывающего на значительно меньшую прочность продуктов присоединения фенолов к ацетону и диоксану. [9]
Раствор фенола применяют в медицине для дезинфекции. Чем обусловливаются ее антисептические свойства. [10]
Растворы фенола и хлористого п-нитродиазобензола рекомендуется держать в бутыли, снабженной бюреткой с автоматическим питанием. [11]
Раствор фенола в сероуглероде бромируется при низкой температуре с образованием / i-бромфенола, а при температуре 150 - 180 С - о-бромфенола. [12]
Раствор фенола в индифферентном растворителе, чаще всего в эфире, обрабатывают эфирным раствором диазометана. О протекании реакции свидетельствует выделение азота и исчезновение желтой окраски диазометана. Реакция считается законченной, когда желтое окрашивание диазометана исчезнет, а для окрашенных растворов, - когда прекратится выделение азота. После испарения эфира остается сырой продукт реакции. [13]
Растворы фенолов в ацетоне и диоксане характеризуются полосой в спектре с максимумом, мало отличающимся от максимума полосы чистых фенолов. Это говорит, что прочность продуктов присоединения фенолов с этими растворителями и между собой меньше, чем соответствующих продуктов взаимодействия карбоновых кислот. Это же наблюдается и для легких фенолов. Полученные данные находятся в соответствии с результатами физико химического анализа, указывающего на значительно меньшую прочность продуктов присоединения фенолов к ацетону и диоксану. [14]
Растворы фенолов в ацетоне и диоксане характеризуются полосой в спектре с максимумом, мало отличающимся от максимума полосы чистых фенолов. Это говорит о том, что прочность продуктов присоединения фенолов с этими растворителями и между собой меньше, чем соответствующих продуктов взаимодействия карбоновых кислот. Это же наблюдается и для легких фенолов. Полученные данные находятся в соответствии с результатами физико-химического анализа, указывающего на значительно меньшую прочность продуктов присоединения фенолов к ацетону и диоксану. [15]