Cтраница 2
Готовят раствор фенола в почти эквивалентном количестве ( 5 % избытке) 5 - 7 % - ного раствора едкого натра и пропускают фосген до вычисленного по уравнению привеса и прекращения поглощения. [16]
Имеется раствор фенола и анилина в бензоле. Какую массу раствора с массовой долей брома 8 % надо взять для бромирования образца исходного раствора массой 200 г. Бром растворен в тетрахлориде углерода. [17]
Имеется раствор фенола и анилина в бензоле. [18]
Имеется раствор фенола и анилина в бензоле. Какую массу раствора с массовой долей брома 8 % надо взять для бромирования образца исходного раствора массой 200 г. Бром растворен в тетрахлориде углерода. [19]
Имеется раствор фенола и анилина в бензоле. [20]
Применяют 6 -ный раствор фенола в 3 - ноЗ натриевой щелочи. [21]
Из растворов фенола С6Н5ОН и нафтолов выделяются белые или желтоватые осадки. [22]
К раствору фенола прибавляют раствор диазония и насыщенный раствор 2 2 г углекислого натрия. Реакционную массу выдерживают в течение 30 минут при комнатной температуре и отфильтровывают. Осадок промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. [23]
К раствору фенола прибавляют на холоду такое количество бромной воды, чтобы раствор стал желтым; при этом выпадает желтовато-белый осадок ( 2 4 6 -) трибромфенола. Подкислив раствор, фенол отгоняют с водяным паром. Реакция наступает спустя некоторое время даже при 50 000 - 60 000-кратном разбавлении. Для того чтобы убедиться в том, что осадок является производным фенола, его отфильтровывают, промывают и слабо нагревают в пробирке с амальгамой натрия и водой. Жидкость сливают в чашечку и добавляют разбавленной серной кислоты. Тотчас же ощущается характерный запах свободного фенола. С помощью этой реакции можно отличить фенол от других соединений, дающих с бромной водой такие же осадки, например от анилина и толуидпна. Однако не исключена возможность смешать фенол с крезолом, р-оксибензойной кислотой, тимолом, гваяколом; эти вещества также образуют с бромной водой осадки и ведут себя при дальнейшей обработке амальгамой натрия так же, как и фенол. [24]
К раствору фенола, налитому в колбу с пришлифованной пробкой, прибавляют раствор бромата, 0 5 - - 1 0 г бромида калия и 10 мл разбавленной соляной кислоты и оставляют на 10 мин. Прибавив 0 1 мл индикатора, титруют до конца раствором бромата из точно откалиброванной бюретки. Расход бромата на мышьяковистую кислоту и на индикатор устанавливается контрольным опытом с теми же количествами соляной кислоты, как и при определении. Этот расход вычитают из общего количества прибавленного раствора бромата и находят количество брома, соответствующее фенолу. [25]
К раствору фенола в равном объеме сероуглерода, охлаждаемому смесью льда с солью, прибавляют при механическом перемешивании из капельной воронки раствор брома, в таком же объеме сероуглерода, в количестве, необходимом для введения в ядро одного атома брома. Когда реакция закончена, растворитель отгоняют на кипящей водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме, причем собирают р-бромфенол, кипящий при 145 - - 150 при 25 - 30 мм. Первую фракцию, содержащую о-бромбензол, собирают отдельно. [26]
К раствору фенола в равном объеме сероуглерода, охлаждаемому смесью льда с солью, прибавляют при механическом перемешивании из капельной воронки раствор брома, в таком же объеме сероуглерода, в количестве, необходимом для введения в ядро одного атома брома. Когда реакция закончена, растворитель отгоняют на кипящей водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме, причем собирают р-бромфенол, кипящий при 145 - - 150 при 25 - 30 мм. Первую фракцию, содержащую о-бромбензол, собирают отдельно. [27]
К раствору фенола ( 60 г; 0 64 моль), NaOH ( 27 г; 0 68 моль) и NaNO2 ( 54 г; 0 78 моль) в воде ( 1 5 л) постепенно прибавляют при 7 - 8 С смесь конц. Через 2 ч продукт отфильтровывают, промывают холодной водой, растворяют в эфире и обрабатывают активированным углем. [28]
К раствору фенола в равном объеме сероуглерода, охлаждаемому смесью льда с солью, прибавляют при механическом перемешивании из капельной воронки раст. Когда реакция закончена, растворитель отгоняют на кипящей водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме, причем собирают р-бром фенол, кипящий при 145 - - 150 при 25 - 30 мм. Первую фракцию, содержащую о-бромбензол, собирают отдельно. [29]
На растворах фенола и воды им был впервые установлен весьма важный факт существования температуры, при которой два жидких слоя смешиваются между собой во всех пропорциях. Так, при температурах выше 68 4 нет больше разницы между водой и растворами фенола в воде: обе жидкости образуют однородную смесь при любых отношениях компонентов. Аналогичные результаты были получены В. Ф. Алексеевым для ряда двойных жидких систем, составленных из воды с анилином, фенолятом аммония, бутиловым и амиловым спиртами, бензойной и салициловой кислотами, а также для смесей серы с толуолом, анилином и другими веществами. [30]