Cтраница 1
Дикетопиперазины образуются при нагревании свободных аминокислот, а лучше при нагревании их эфиров. [1]
Дикетопиперазины, выделяемые из гидролизатов белков, как это теперь с несомненностью доказано, входят в состав белков, а не являются продуктами последующей циклизации аминокислот, образовавшихся при гидролизе. [2]
Дикетопиперазины представляют азотистые аналоги лакти-дов ( стр. Они образуются из двух молекул а-аминокислот уже при простом нагревании. Дикетопиперазины сравнительно легко раскрывают кольцо; поэтому образование дикетопиперазинового производного и его превращение в цепной дипептид является обратимым процессом. [3]
Дикетопиперазины представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся нейтральные соединения и иногда дают характерные металлические соли. [4]
Дикетопиперазины представляют азотистые аналоги лакти-дов ( стр. Они образуются из двух молекул а-аминокислот уже при простом нагревании. Дикетопиперазины сравнительно легко раскрывают кольцо; поэтому образование дикетопиперазинового производного и его превращение в цепной дипептид является обратимым процессом. [5]
Дикетопиперазины были получены также при частичном гидролизе белков. [6]
Дикетопиперазины - нейтральные твердые, довольно высокоплавкие вещества, растворимые в горячей воде и спирте. [7]
Дикетопиперазины ацетилируются и бензоилируются прямо по атомам азота [259, 287], но в определенных условиях получаются сложные эфиры енольных форм. Этот метод алкилирования неудовлетворителен, так как реакция протекает с трудом и в требуемых условиях щелочной среды происходит раскрытие цикла. Однако дикетопиперазины образуют металлические соли, которые могут алкилироваться уже гладко. [8]
Дикетопиперазины легко восстанавливаются до соответствующих пиперазинов различными методами. Последний метод дает ничтожные выходы, по-видимому, вследствие разрыва амидных связей. [9]
Дикетопиперазины ацетилируются и бензоилируются прямо по атомам азота [259, 287], но в определенных условиях получаются сложные эфиры енольных форм. Этот метод алкилирования неудовлетворителен, так как реакция протекает с трудом и в требуемых условиях щелочной среды происходит раскрытие цикла. Однако дикетопиперазины образуют металлические соли, которые могут алкилироваться уже гладко. [10]
Дикетопиперазины легко восстанавливаются до соответствующих пиперазинов различными методами. Последний метод дает ничтожные выходы, по-видимому, вследствие разрыва амидных связей. [11]
Дикетопиперазины служат также удобными исходными веществами для получения галогенпиразинов; при обработке дике-топиперазинов хлороксидом фосфора [142] получены смеси монохлор - и дихлорпиразинов. Точное соотношение продукт В существенно зависит от характера замещения в исходном дикетопи-перазине. [12]
Дикетопиперазины являются нейтральными веществами: они не образуют солей ни с кислотами, ни с щелочами, не пере мещаются в электрическом поле ни к катоду, ни к аноду. При действии разбавленной щелочи на холоду или кислоты при нагревании они легко образуют линейные дипептиды. [13]
Дикетопиперазины являются нейтральными веществами: они не образуют солей ни с кислотами, ни с щелочами, не пере мешаются в эл ектрическом поле ни к катоду, ни к аноду. При действии разбавленной щелочи на холоду или кислоты при нагревании они легко образуют линейные дипептиды. [14]
Дикетопиперазины проявляются раствором 1 5 - 2 % 3 5-дипитробензойной кислоты в насыщенном растворе соды. Реакция развивается при прогревании бумаги от 5 до 10 мин. Реакция требует не менее 20 - 30 у ангидрида. [15]