Cтраница 3
Особый класс пиперазинов представляют дикетопиперазины ( III), являющиеся производными важных в биологическом отношении аминокислот. [31]
Осуществлен синтез дважды N-аминоацилированного Дикетопиперазина. Для защиты амино-группы при ацилировании хлорангидридами гликоколя применялись фталил - толуолсульфо - и бензилсульфопроизвод-ные. [32]
Фталилглицинная группа у азота дикетопиперазина обладает свойствами подвижной ацильной группы и с эфиром гликоколя образует экзо-анил ( фталилглицил) - глициновый амидин дигидропиразина. [33]
Легко видеть, что дикетопиперазины являются азотистыми аналогами лактидов, получаемых из а-оксикислот ( стр. Аминокисло-ты - единственные из аминокислот, образующие из двух молекул циклические амиды с шестичленным гетероциклом. [34]
Особый класс пиперазинов представляют дикетопиперазины ( III), являющиеся производными важных в биологическом отношении аминокислот. [35]
Энергичным гидролизом при нагревании Дикетопиперазины расщепляются до аминокислот. [36]
По представлениям Н. И. Гаврилова в дикетопиперазинах ( а) в их енольной форме ( б) гидроксильные группы могут быть замещены остатками аминокислот или полипептидов с образованием соединений ( в), содержащих амидиновые группировки ( стр. [37]
По теории Н. Д. Зелинского и Н. И. Гаврилова дикетопиперазины включены в полипептидные цепочки, с которыми они соединены с помощью амидинных связей. [38]
По теории Н. Д. Зелинского и Н. И. Гаврилова дикетопиперазины включены в полипептидные цепочки, с которыми они соединены с помощью амидин-ных связей. [39]
Белковые вещества, как и дикетопиперазины, дают при нагревании с пикриновой кислотой оранжевое окрашивание, в то время как полипептиды этой реакции не дают. [40]
Гидрирование ( б) - дикетопиперазина ( ЗА ] на окиси платины в качестве катализатора приводит к насыщению бензилиденовой двойной связи. [41]
Простейшим примером циклических пептидов являются дикетопиперазины. Они встречаются в некоторых гидролизатах и им придавалось чрезвычайно большое значение; в самом деле, во многих теориях дикетопиперазины играют роль ключа к пониманию структуры белка. Однако, по всей вероятности, они являются не более чем артефактами. Тем не менее некоторые естественные полипептиды имеют, повидимому, циклическую структуру ( тироцидин [185], грамицидин С [330]); некоторым белкам ( яичному альбумину [215], белкам мышц [152]), в составе которых не удается открыть ни одной а-аминогруппы, также ( по крайней мере предварительно) приписывается циклическая структура. [42]
Далее опыт показал, что дикетопиперазин не вступает в реакцию с ангид роглкжозой в силу малой основности его аминогрупп. [43]
Это соединение было охарактеризовано восстановлением известного дикетопиперазина б - М - ацетил-ь-орнитина, а также с помощью ряда физических - методов, таких, ка к ИК -, ЯМР - и маес-спектрометрия. Как и ожидали, в ИК-спектре соединения VI ыс-пептидные связи кольца проявляются - по отсутствию либо полос амид II, либо полос валентных колебаний связей NH в области выше 3250 см - и по отчетливым плоским деформационным колебаниям вблизи 1450 ом-1. Предполагаемая структура соединения VI подтверждена сравнением характеристичных сигналов кольцевых протонов в ПМР-спектре с аналогичными сиг-нал ами модельного дикетопиперазина. [44]
При нагревании эфиров аминокислот могут образовываться соответствующие дикетопиперазины. [45]