Дикетопиперазина

Cтраница 2

Дикетопиперазины - циклические соединения, кольцо которых образовано четырьмя атомами углерода и двумя атомами азота. Дикетопиперазины - твердые, хорошо кристаллизующиеся вещества. [16]

Исходные дикетопиперазины легко получают циклоконденсацией эфиров аминокислот. [17]

Дикетопиперазин получается также при нагревании эфиров глицина. [18]

Сопоставление дикетопиперазина ( образованного двумя молекулами гликокола), с кольцом пиперазина ( с которым мы познакомились в главе, посвященной гетероциклическим соединениям) позволяет легко понять происхождение термина - дикетопиперазин. [19]

Превращение дикетопиперазина в глицилглицин проведено по прописи К. Дер-бни [3] без формольного титрования, которое автор проводит для определения количества образовавшегося дипептида. Раствор 8 г глицинангидрида в 375 мл насыщенного раствора гидроокиси бария оставляют на 5 часов при комнатной температуре. После удаления бария в виде сульфата выпаривают фильтрат досуха в вакууме при 60 - 70, а остаток растворяют при нагревании в 4 мл воды и осаждают глицилглицин 12 мл абсолютного этанола. Выделившиеся 4.4 г дипептида растворяют в 7.5 мл воды, фильтруют, а затем снова осаждают 8 мл абсолютного спирта. [20]

Из дикетопиперазина и какой-нибудь аминокислоты ( или полипептида) такая модель микромолекулы может образоваться в результате отщепления двух молекул воды за счет кислорода карбонильных групп дикетопиперазина и водорода аминных групп аминокислоты. [21]

Лактиды и дикетопиперазины представляют собой со ственно циклические сложные эфиры или амиды; в условия лотного или основного катализа они способны к гидроли; дущему к исходным а-гидрокси - или а-аминокислотам. [22]

Распределение водородных связей в структуре дигидрата диацетиленди-карбоновой кислоты ( С2СООН 2 - 2Н20. [23]

В молекуле дикетопиперазина расстояния С - Н, равные 1 09 и 1 11, и N - Н, равное 0 98, хорошо совпадают со стандартными значениями 1 09 и 1 00 А соответственно. [24]

Наряду с дикетопиперазинами при автоклавном гидролизе белков были обнаружены и более сложные циклические соединения, состоявшие из трех и более аминокислотных остатков, названные циклополипептидами. Строение последних еще точно не установлено. [25]

В кристаллах типа дикетопиперазина мы находим отдельные молекулы. [26]

Электрический потенциал молекулы дикетопиперазина в кристаллической структуре, полученный трехмерным фурье-син-тезом: а и Ь - оси симметрии молекулы. Сгущение линий соответствует положениям атомов. [27]

В кристаллах типа дикетопиперазина мы находим отдельные молекулы. [28]

В присутствии щелочи дикетопиперазины легко гидролизуются до дипептидов. И действительно, это превращение часто применяется для синтеза дипептидов. [29]

Заметим, что производные дикетопиперазина из рассмотрения исключены, поскольку по своим свойствам они ближе к циклическим, пептидам. [30]

Страницы: 1 2 3 4