Cтраница 1
Раствор хлорангидрида добавляли в течение 5 - 6 мин. [1]
Раствор хлорангидрида изофталевой кислоты в п-ксилоле ( 0 1 моль / л) приливали в течение - 1 мин. [2]
К раствору хлорангидрида 2 2 5 5-тетраметил - 3-карбоксипирролин - 1 -оксила, приготовленному из 0 092 г кислоты и 0 05 мл хлористого тионила в 3 мл сухого бензола и 0 2 мл сухого пиридина, прибавляют 0 05 г фенола. Смесь оставляют на 30 мин при комнатной температуре, затем выливают в 5 мл 5 % - ной соляной кислоты. [3]
К раствору хлорангидрида 2 2 5 5-тетраметил - З - карбоксипирро-лидин-1 - оксила, полученному из 0 186 г соответствующей кислоты и 0 09 мл хлористого тионила в 3 мл сухого бензола и 0 3 мл сухого пиридина, прибавляют 0 1 г фенола. Через 30 мин реакционную массу выливают в 20 мл воды, органический слой отделяют, промывают его 5 % - ной соляной кислотой, водой, 5 % - ным водным раствором едкого кали и снова водой, затем сушат над плавленым хлористым кальцием, и растворитель испаряют в вакууме. [4]
К раствору хлорангидрида хлоруксусной-2 - С14 кислоты в 50 мл абсолютного эфира медленно при перемешивании приливают раствор 2 75 г алюмогидрида лития в 50 мл эфира. Смесь перемешивают в течение 30 мин. Водный слой отделяют и экстрагируют несколькими порциями эфира. [5]
Зависимость средне-числового коэффициента полимеризации от температуры. [6] |
Поликонденсация в растворе хлорангидридов алифатических дикарбоновых кислот с бис-фенолами или хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с алифатическими многоатомными спиртами успешно осуществляется уже при более низких температурах. [7]
Для получения амида раствор хлорангидрида встряхивают с 6 мл холодного концентрированного аммиака. Полученные кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из спирта. [8]
Около 5 г раствора хлорангидрида в дихлорэтане помещают в коническую колбу и отгоняют дихлорэтан ( работать в шкафу под тягой. Закрывают колбу резиновой пробкой, снабженной клапаном Бунзена, и нагревают на слабом огне. Через 30 минут прибавляют еще 5 мл соляной кислоты и снова нагревают. [9]
К 3 мл раствора хлорангидрида в дихлорэтане прибавляют 25 мл ледяной воды, взбалтывают и сейчас же фильтруют через фильтр. Фильтр промывают 3 - 4 раза горячей водой; 2 мл фильтрата разбавляют водой до 10 мл. Его сравнивают с эталоном. [10]
В капельную воронку заливают раствор хлорангидрида изофталевой кислоты в бензоле. Включают мешалку и при энергичном перемешивании постепенно приливают из капельной воронки раствор дихлорангидрида к щелочному раствору дифенола. [11]
Так, если к раствору хлорангидрида в хлористом метилене прибавить раствор диамина в воде, то сразу образуется пленка полиамида, которую с границы раздела фаз можно отводить и шодвергать формованию. [12]
Для получения анилида к раствору хлорангидрида в петро-лейном эфире при встряхивании прибавляют примерно 20 капель анилина. По окончании реакции встряхивают с несколькими миллилитрами разбавленного раствора едкого натра. Полученный продукт реакции отфильтровывают, промывают по одному разу небольшим количеством разбавленной соляной кислоты и разбавленным раствором бикарбоната натрия. Перекристаллизовывают из небольшого количества спирта. [13]
Для получения анилида к раствору хлорангидрида в петро-лейном эфире при встряхивании прибавляют примерно 20 капель анилина. По окончании реакции встряхивают с несколькими миллилитрами разбавленного раствора едкого натра. Полученный продукт реакции отфильтровывают, промывают один раз небольшим количеством разбавленной соляной кислоты и разбавленным раствором кислого углекислого натрия. Перекристаллизовывают из небольшого количества спирта. [14]
Для получения анилида к раствору хлорангидрида в петро-лейном эфире при встряхивании прибавляют примерно 20 капель анилина. По окончании реакции встряхивают смесь с несколькими миллилитрами разбавленного раствора гидроксида натрия. Полученный продукт реакции отфильтровывают, промывают один раз небольшим количеством разбавленной хлороводородной кислоты и разбавленным раствором гидрокарбоната натрия. Перекристаллизовывают из небольшого количества этанола. [15]