Cтраница 1
Анализ хлоридов щелочных металлов. [1] |
Раствор хлоридов щелочных металлов выпаривают досуха, остаток прокаливают для удаления соли аммония. Остаток растворяют в воде, добавляют раствор H3 [ PtCIs ], центрифугируют. [2]
Электролиз растворов хлоридов щелочных металлов ртутным способом известен с 1935 г. Он является типичным примером многостороннего использования энергии и сырья в современной химической промышленности. [3]
К раствору хлоридов щелочных металлов, помещенному в коническую колбочку, добавляют 10 - 15 см3 изоамилового спирта ( точка кипения 130 - 132 С) и осторожно нагревают на электроплитке с закрытой спиралью. [4]
В растворах хлоридов щелочных металлов имеются только ионы щелочного металла, ионы хлора, ионы водорода и ионы гидроксила. [5]
Схема образования электрического двойного слоя / /.. f на поверхности раствора вследствие различия в размерах V - / L J Ч. [6] |
В растворах хлоридов щелочных металлов, в отличие от растворов НС1, с повышением концентрации соли поверхностное натяжение возрастает, что свидетельствует об отрицательной адсорбции электролита на поверхности раздела раствор / воздух. Однако абсолютные значения АХ невелики ( даже в сравнительно концентрированных растворах они не превышают 10 - 15 мВ - см. примечания к табл. 3.18 - 3.21) и, как указано выше, мало различаются для различных солей. [7]
Процессы электролиза растворов хлоридов щелочных металлов с ионообменными диафрагмами достаточно хорошо изучены в лаборатории и дальнейшее развитие этого метода в настоящее время лимитируется отсутствием диафрагм, пригодных для создания крупных промышленных электролизеров. Применяемые для этой цели ионообменные мембраны не обладают 100 % - ной селективностью, что не позволяет получать столь же чистую каустическую соду, как и по методу электролиза с ртутным катодом. [8]
Для получения раствора хлорида щелочного металла - сырого рассола привозную озерную соль либо добытую шахтным способом каменную соль растворяют в специальных наземных растворителях. [9]
Высокая электропроводность растворов хлоридов щелочных металлов в расплавленном монохлориде иода заставляет предположить. [10]
В диафрагменный электролизер поступает раствор хлорида щелочного металла, а выводятся продукты электролиза и пары воды. [11]
Процессы, происходящие при электролизе растворов хлоридов щелочных металлов, изложены в введении к данному разделу ( см. стр. По мере прохождения тока на катоде образуется раствор щелочи и водород, свободно уходящий от электрода и не перемешивающий электролит, а на аноде выделяется хлор. Щелочной катодный раствор, обладающий большим удельным весом, чем исходный раствор поваренной соли, постепенно заполняет катодное пространство ( внешний резервуар) и проникает под колокол, приближаясь к аноду. Тяжелый щелочной раствор, располагаясь слоем под анодным раствором, образует видимую границу раздела. В непосредственной близости анода раствор имеет кислую реакцию и насыщен газообразным хлором. [12]
Применение ртутного катода при электролизе растворов хлоридов щелочных металлов вносит в этот процесс ряд существенных особенностей. Вследствие высокого перенапряжения, которое имеется на ртути для выделения водорода, и явлений деполяризации на ртутном катоде разряжаются не ионы водорода, а ионы натрия. [13]
Новый этап развития техники электролиза растворов хлоридов щелочных металлов с фильтрующей диафрагмой связан с применением осажденной диафрагмы. [14]
Поляризационные кривые 10 - 3 N K2S208 в присутствии. [15] |