Cтраница 3
Как видно, наблюдаемые зависимости во многом сходны с теми, которые отмечались в растворах хлоридов щелочных металлов. [32]
В этом методе калий ( вместе с рубидием и цезием) осаждают платино-хлористоводородной кислотой из раствора хлоридов щелочных металлов. Для установления содержания натрия из веса смеси хлоридов вычитают количество хлорида калия, эквивалентное весу осадка хлороплатината. Метод вполне надежен, когда присутствуют только калий и натрий. Достоверность результатов зависит от точности определения калия и чистоты смеси хлоридов. В присутствии рубидия и цезия метод не пригоден. [33]
Стойкость покрытия из окислов рутения и смеси окислов рутения с окислами других металлов при анодной поляризации в растворах хлоридов щелочных металлов сильно возрастает. [34]
Pu ( III) анионитами не извлекается из солянокислых сред, так же он себя ведет и в растворах хлоридов щелочных металлов. [35]
Для предотвращения или уменьшения коррозии деталей электролизеров при приготовлении электролита применяют только чистые КОН или NaOH, обычно получаемые электролизом растворов хлоридов щелочных металлов методом с ртутным катодом. [36]
Недавно, Б. Б. Конар, К. А. Кипи и Г. Г. Саркар опубликовали результаты опытов флотации угля в омаг-ниченной воде ( дистиллированной и водопроводной) и в растворах хлоридов щелочных металлов. [37]
Важность учета электрических взаимодействий была отмечена в работе [ 146в ], посвященной исследованию самодиффузии ионов 36С1 - и 1311 - в растворах хлоридов щелочных металлов и хлорида аммония. Энергия активации самодиффузии зависит от концентрации макрокомпонента раствора. Значения энергии активации самодиффузии катиона и аниона приближаются друг к другу с ростом концентрации. Концентрационная зависимость энергии активации, наблюдаемая в разбавленных растворах, объясняется стабилизирующим влиянием ионов на структуру жидкой воды, обусловленным ионными парами, образованными меченым анионом и катионом макрокомпонента. [38]
Этот вариант метода имеет преимущество перед другими в том, что здесь не требуется введения поправок на присутствующие NaCl и КС1 в растворе хлоридов щелочных металлов, так как они не переходят в литиевый экстракт ввиду полной нерас-творимости их в сухом ацетоне. [39]
Для измерения активности указанных ионов в водных растворах применяют соответствующие стеклянные электроды, предварительно выдержанные в течение 8 ч в 0 1М растворе хлорида соответствующего щелочного металла или AgNOs. Настройку рН - метра рН - 121 проводят по стандартным растворам. [40]
Для измерения активности указанных ионов в водных растворах применяют соответствующие стеклянные электроды, предварительна выдержанные в течение 8 ч в 0 1М растворе хлорида соответствующего щелочного металла или AgNOs. Настройку рН - метра рН - 121 проводят по стандартным растворам. [41]
Образование во времени всех этих продуктов электролиза ( гипохлорита, хлората и кислорода) изображено кривыми на рис. 26, дающем полную картину электролиза растворов хлоридов щелочных металлов в указанных выше условиях. [42]
При коррозии никеля в растворе гипохлорита натрия на нем образуется плотно прилегающая пленка гидрата закиси никеля [197]; очень похожая пленка получается на никеле при анодной поляризации в растворах хлоридов щелочных металлов. [43]
На листы фильтровальной бумаги размером 20X28 см на расстоянии 3 еж вдоль большей стороны и 25 см друг от друга помещают платиновой петлей или с помощью микрошприца капли 0 005 мл исследуемых растворов хлоридов щелочных металлов. Дают каплям высохнуть на воздухе. Бумагу сворачивают в цилиндр и скрепляют ниткой верхний и нижний края. Бумажный цилиндр помещают в стеклянный цилиндр с пришлифованной крышкой, на дне которого установлена чашка Петри диаметром 11 см с растворителем ( метанол, содержащий 5 % 15 TV NH4OH), закрывают цилиндр крышкой и дают жидкости всосаться в бумагу. Для подъема жидкости по бумаге на высоту 18 см требуется не более 90 мин. Бумагу затем вынимают, дают слегка подсохнуть и обрабатывают раствором индикатора бромфенолового синего, как описано выше. [44]
Титановые электроды с активным Слоем из смеси оксидов рутения и титана в чистом виде или с различными добавками ( ОРТА) имеют низкий потенциал выделения хлора, высокую коррозионную стойкость и обеспечивают большой выход хлора по току при электролизе растворов хлоридов щелочных металлов. [45]