Cтраница 1
Раствор хлорида палладия ( 8 2 г) в хлороводородной кислоте ( 20 мл концентрированной кислоты и 50 мл воды), полученный нагреванием в течение 2 ч, прибавляют при перемешивании к горячей ( 80 С) суспензии промытого азотной кислотой угля ( 93 г) в воде ( 1 2 л), затем последовательно прибавляют формальдегид ( 8 мл 37 % - го раствора) и раствор гидроксида натра до сильнощелочной реакции. [1]
Раствор хлорида палладия ( II) легко восстанавливается окисью углерода, причем образуется металлический палладий. [2]
К раствору хлорида палладия ( II) добавляют небольшой избыток стандартного раствора EDTA. Приливают 5 капель раствора эриохромового черного Т и титруют стандартным раствором цинка до точки эквивалентности, которую определяют по изменению окраски от синей или зеленой до ярко-розовой. [3]
На способности раствора хлорида палладия в карбоновой кислоте абсорбировать непредельные углеводороды основано выделение непредельных углеводородов из газовой смеси; при повышенных температурах непредельный углеводород может быть десорбирован из раствора. [4]
На одну каплю помещают каплю раствора хлорида палладия, а сверху еще каплю раствора диметилглиоксима. [5]
Помещают 1 - 2 мл раствора хлорида палладия, содержащего 1 5 - 4 5 мг палладия, в маленький стакан и добавляют раствор иодида калия ( около 0 5 мг соли на 1 мл раствора палладия) Приливают равный объем 2 М соляной кислоты и титруют вишнево-красный раствор стандартным раствором диэтилдитиофосфата до исчезновения коричневой окраски и образования желтой смеси осадка с раствором. [6]
Проведенные Пирлстейном исследования прямого активирования поверхности растворами хлорида палладия показали, что успех никелирования такой поверхности зависит от концентрации ионов палладия, кислотности и температуры раствора, а также от природы активируемой поверхности. Прямое активирование, по данным Пирлстейна, непригодно при никелировании стекла, полиэтилена, нитроцеллюлозы, фторопласта. Это позволяет использовать прямое активирование для избирательной металлизации только хорошо протравленных поверхностей; гладкая поверхность подвесок и корзин не способна сорбировать достаточное для инициирования реакции металлизации количество палладия. [7]
На стартовую полосу наносят 5 % - ный раствор хлорида палладия или платины в 50 % - ной соляной кислоте. Слой опрыскивают смесью 20 мл формальдегида и 80 мл 20 % - него раствора едкого кали, высушивают и опрыскивают 5 % - ной уксусной кислотой. [8]
Коричневый комплекс, получающийся при добавлении бутена-1 к раствору хлорида палладия, дает все три изомера. [9]
Палладированный асбест приготовляют путем выпаривания взвеси асбеста в растворе хлорида палладия. Остаток при периодическом перемешивании нагревают до ПО-120; после остывания добавляют раствор гидразингидрата, охлаждают до - 5 и подщелачивают раствором едкого натра. [10]
Катализатор наносится на зерна фильтрующего материала путем обработки его раствором хлорида палладия и газообразным водородом. [11]
Древесину и древесностружечные плиты металлизируют путем нанесения электропроводной эмали АС-588 или путем пропитки раствором хлорида палладия и обработкой раствором, содержащим хлорид никеля и фосфит натрия. На полученные электропроводящие слои наращивают медь или другие металлы гальваностегиче-скими способами. [12]
По другому методу 39 к теплому раствору хлорида калия ( пли аммония) приливают раствор хлорида палладия. [13]
Каплю исследуемого раствора или небольшое количество твердого вещества смешивают в углублении капельной пластинки с каплей раствора хлорида палладия. В присутствии нитрозаминов мгновенно образуется окрашенный осадок или раствор. [14]
Каплю исследуемого раствора объемом 0 001 мл на предметном стекле совмещают с каплей 10 % - ного раствора хлорида палладия и обрабатывают парами аммиака до растворения осадка. При последующем испарении аммиака выпадает бурый или оранжевый кристаллический осадок [ Pd ( NH3) 2 ] Cl2 в виде прямоугольных дендритов. [15]