Раствор - экстрагент
Cтраница 2
Вылейте раствор в делительную воронку, добавьте 10 мл раствора экстрагента и энергично встряхивайте 1 мин. [16]
Особенно четко это различие проявляется при работе с разбавлен ными растворами экстрагентов. [17]
Для предотвращения появления хвостов и образования пятен неправильной формы обычно раствор экстрагента для обработки бумаги предварительно насыщают водной фазой, состав которой соответствует составу элюента. На практике точное соответствие составов не всегда соблюдается. Часто после обработки бумаги органической фазой, насыщенной водным раствором, для элюиро-вания используют растворы, содержащие те же самые компоненты в существенно иных концентрациях. Однако такое несоответствие заметно не влияет на конечные результаты. [18]
Эффект повышения относительной летучести данного углеводорода определяется его внутренним давлением в растворе экстрагента. [19]
 |
Распределение калифорния в системе нитрат аяиквата - ЗЗб-HNOa в зависимости от конценфации нитрат-иона ( ( с разрешения авторов. [20] |
Причина этого заключается в том, что при статической экстракции в большинстве случаев используют раствор экстрагента в разбавителе, в то время как в экстракционной хроматографии носитель только обрабатывают раствором экстрагента в разбавителе, который затем обычно удаляют упариванием. Известно, что экстракция ионных ассоциатов существенно зависит от природы разбавителя. Поэтому при сравнении результатов двух методов следует обращать внимание на природу разбавителя, если он вообще используется. Другого типа отклонения найдены в работе [68], в которой приведены результаты разделения металлов на колонке, содержащей в качестве неподвижной фазы триизооктиламин ( ТИОА) на носителе корвик. Для предварительной оценки поведения металлов при элюировании определены коэффициенты распределения металлов в статических условиях между водной фазой и твердой фазой носителя, обработанного неразбавленным ТИОА. Изотерма экстракции цинка линейна в широкой области его концентраций как в растворе НС1, так и в неподвижной фазе. Эти результаты показывают, что реакция распределения достигает равновесия даже в отсутствие разбавителя. [21]
Экстракция из растворов, содержащих 0 2 г / л хрома 0 1 М раствором экстрагента показала более высокие коэффициенты экстракции для аминов по сравнению с ТБФ. Однако, с увеличением кислотности насыщение аминов снижается, тогда как насыщение ТБФ увеличивается. При кислотности 2N насыщение хромом составляет 30 г / л, а для вторичных и третичных аминов 6 г / л и 7 г / л соответственно. ТБФ более устойчив и менее растворим в водной фазе, чем амины. [22]
В случае экстракции хлоридных комплексов этих элементов ( рис. 3) только цирконий извлекается на 98 % раствором экстрагента такой концентрации, тогда как для экстракции скандия и тория необходима концентрация ДАГФ в 10 - 20 раз больше. Указанное различие в экстракционном поведении элементов при экстракции из растворов хлористоводородной кислоты было использовано для разделения циркония и скандия, циркония и тория. [23]
Показатель концентрации может быть увеличен в результате увеличения объема пробы при условии соблюдения постоянных соотношений между объемами пробы, раствора экстрагента и органического растворителя. [24]
Совершенно очевидно, что уравнение ( 42) количественно отражает несколько иной характер неидеальности растворов алкиламидов по сравнению с растворами нейтральных фос-форорганических экстрагентов. Однако тот факт, что уравнения ( 40) и ( 42) имеют одинаковую структуру и в них входят одни и те же параметры, подчеркивает фундаментальный характер соотношения ( 40) для оценки неидеальности экстракционных органических систем. Можно ожидать, что структура уравнения ( 40) не зависит от природы экстрагента, а коэффициенты в этом уравнении определяют его принадлежность к тому или иному классу соединений и являются постоянными в ряду экстрагентов одного класса. [25]
При извлечении неорганических или низкомолекулярных органических веществ из водных растворов органическая фаза либо представляет собой чистый, неразбавленный экстрагент, либо является раствором экстрагента в инертном разбавителе, который сам практически не обладает экстракционными свойствами. Разбавители используют, главным образом, для растворения твердых экстраген-тов ( например, солей замещенных аммониевых оснований), подбора оптимальных условий извлечения или же улучшения гидродинамических параметров органической фазы. В некоторых случаях в процессе экстракции, например при насыщении экстрагента распределяемым веществом, образуются две органические фазы. Получаемые после экстракции водную и органическую фазы называют соответственно рафинатом и экстрактом. [26]
Одним из критериев степени участия носителя в процессе распределения может быть холостой опыт элюирования металла раствором кислоты на бумаге, не обработанной раствором экстрагента. [27]
Одним из критериев степени участия носителя в процессе распределения может быть холостой опыт элюирования металла раствором кислоты на бумаге, не обработанной раствором экстрагента. При этом, если металл движется с фронтом элюирующего раствора ( Rf. [28]
Для регенерации колонки ее промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, затем спиртом ( или ацетоном), сушат током воздуха и вводят раствор экстрагента в амилацетате. [29]
Такой вывод, сделанный для носителей, покрытых пленкой неразбавленных экстр агентов, может быть, очевидно, распространен на системы, в которых неподвижная фаза представляет собой раствор экстрагента в подходящем разбавителе. В обсуждаемой в качестве примера системе кальций - Д2ЭГФК в роли неподвижной фазы выступает Д2ЭГФК ( или ее раствор), нанесенная на носитель, а ее объем Vs должен соответствовать объему экстрагента или объему его раствора в разбавителе. Удерживаемый объем для кальция в этом случае легко рассчитать по уравнению ( 3), используя известные значения объемов Vs и Vm колонки и значение коэффициента распределения кальция, полученное в статической экстракционной системе с раствором Д2ЭГФК, состав которого соответствует составу неподвижной фазы в хроматографиче-ск-ой колонке. [30]
Страницы: 1 2 3 4