Раствор - индифферентный электролит
Cтраница 1
 |
Зависимость величины Еч от. [1] |
Раствор индифферентного электролита ( фон) представляет собой 0 1 М раствор NaOH, содержащий 0 005 % желатины. [2]
Нужное количество раствора индифферентного электролита переносят в ячейку и в течение 10 мин пропускают через него азот. Затем в ячейку добавляют порцию обескислороженного раствора гидразина, перемешивают ее содержимое и тут же начинают регистрировать полярограмму. По полученной полярограмме вычисляют значение диффузионного тока, соответствующего окислительной волне гидразина, и с помощью калибровочного графика определяют концентрацию гидразина в пробе. [3]
Если в растворе индифферентного электролита находится деполяризатор, электрохимическое восстановление которого протекает с потреблением ионов водорода, то могут иметь место два предельных случая, при которых указанный деполяризатор восстанавливается, давая на полярограммах одну волну: а) если в растворе существует лишь один донор протонов - вода; б) если в растворе, кроме воды, присутствует другой донор протонов ( например, сильная кислота) в такой концентрации, что его предельный диффузионный ток равен или превышает максимальный диффузионный ток деполяризатора. У такой раздвоенной волны более положительная ступень соответствует восстановлению, при котором ионы водорода предоставляются донором протонов, тогда как более отрицательной ступени отвечает восстановление с потреблением ионов Н из воды. [4]
Поляризация повышается также при введении в раствор индифферентных электролитов, ионы которых не участвуют в электродной реакции. В таком случае, как видно из уравнения ( X, 8д), х мало и катодная плотность тока равна плотности диффузионного тока. Уменьшение или сведение к - нулю миграционного тока замедляет подвод катионов восстанавливаемого металла к катоду и этим увеличивает концентрационную поляризацию. [5]
Поляризация повышается также при введении в раствор индифферентных электролитов, ионы которых не участвуют в электродной реакции. В таком случае, как видно из уравнения ( Х 8д), % мало и катодная плотность тока равна плотности диффузионного тока. Уменьшение или сведение к нулю миграционного тока замедляет подвод катионов восстанавливаемого металла к катоду и этим увеличивает концентрационную поляризацию. [6]
Поляризация повышается также при введении в раствор индифферентных электролитов, ионы которых не участвуют в электродной реакции. В таком случае, как видно из уравнения ( X, 8д), X мало и катодная плотность тока равна плотности диффузионного тока. Уменьшение или сведение к нулю миграционного тока замедляет подвод катионов восстанавливаемого металла к катоду и этим увеличивает концентрационную поляризацию. [7]
В измерительную ячейку на слой ртути наливают раствор индифферентного электролита. Изменяя положение столика, на котором закреплена кювета, а также высоту расположения объектива катетометра 9, добиваются четко видимой границы капли и поверхности ртути в поле зрения окуляра. [8]
Часто применяют двойную пористую перегородку, заполненную внутри раствором индифферентного электролита. [9]
 |
Влияние частоты на емкостную кривую серы. [10] |
Этот участок в основном повторяет соответствующий участок емкостной кривой раствора индифферентного электролита. Значения емкости на участке ДЕ определяются особенностями адсорбции сульфида ртути в условиях максимальной адсорбции этанола. Весьма вероятно, что пик ДЕЖ обусловлен переориентацией молекул сульфида ртути при изменении знака заряда поверхности. [11]
Это связано с тем, что при избытке в растворе индифферентного электролита основная часть тока переносится ионами этого электролита, а участием в переносе тока реагирующих на электроде ионов можно практически пренебречь. В дальнейшем изложении будем предполагать, что в растворе присутствует избыток индифферентного электролита. [12]
Вследствие действия электростатических сил у поверхности электрода, находящегося в растворе индифферентного электролита, происходит повышение концентрации ионов, знак заряда которых противоположен знаку электрода. Одни из этих ионов находятся у самой поверхности электрода и образуют так называемую плотную ( гельмгольцевскую) часть двойного слоя; другие же ионы, находящиеся на некотором расстоянии от поверхности, образуют его диффузную часть. Падение потенциала между электродом и точкой в глубине раствора распределяется между этими частями двойного слоя. Гельмгольца, отстоящей от поверхности электрода на расстоянии порядка радиуса гидра-тированного иона), то падение потенциала электрода, приходящееся на диффузную часть двойного слоя, не будет влиять на скорость переноса электронов. [13]
 |
Экспериментальные и расчетные данные исследования влияния электрического потенциала на краевой угол. [14] |
Строят графики зависимости cos 6 и 9 от потенциала поверхности ртути ф для раствора индифферентного электролита и раствора, содержащего ПАВ. По графикам определяют изменение точки нулевого заряда, вызванное ПАВ. Графическим дифференцированием зависимости cos 6 от ф определяют знак заряда поверхности ртути при потенциалах более положительных и отрицательных по сравнению с точкой нулевого заряда. [15]
Страницы: 1 2 3