Раствор - элемент
Cтраница 1
Раствор элементов, не поглотившихся в колонке 4, упаривают досуха под инфракрасной лампой, остаток растворяют при нагревании в 4 - 5 каплях воды и раствор переносят в колонку. Затем через колонку пропускают 30 капель воды со скоростью 4 капли / мин. Mn, Ag, Ni и Сг вымывают 50 каплями 8 N НС1 и собирают на мишень. [1]
Раствор элементов в SN HC1 объемом 3 - 4 капли переносят в колонку, колонку промывают 30 каплями 8 N НС1, элюат отбрасывают. Затем сорбированные элементы вымывают в следующем порядке. Медь вымывают 30 каплями 3N НС1, первые 3 капли элюата отбрасывают. Индий вымывают 45 каплями концентрированной НС1, первые 5 капель элюата отбрасывают. V НС1, первые 3 капли элюата отбрасывают. Цинк вымывают 35 каплями 0 02 N НС1, первые 5 капель элюата отбрасывают. Кадмий вымывают 15 каплями 1N NH4OH, первые 3 капли элюата отбрасывают. [2]
Раствор элементов, не поглотившихся в колонке 4, упаривают досуха под инфракрасной лампой, остаток растворяют при нагревании в 4 - 5 каплях воды и раствор переносят в колонку. Затем через колонку пропускают 30 капель воды со скоростью 4 капли / мин. Mn, Ag, Ni и Сг вымывают 50 каплями 8jV HC1 и собирают на мишень. [3]
Раствор элементов в 8N НС1 объемом 3 - 4 капли переносят в колонку, колонку промывают 30 каплями 8 N HC1, элюат отбрасывают. Затем сорбированные элементы вымывают в следующем порядке. Медь вымывают 30 каплями 3N НС1, первые 3 капли элюата отбрасывают. Индий вымывают 45 каплями концентрированной НС1, первые 5 капель злюата отбрасывают. Галлий и железо вымывают вместе 25 каплями 0 5 N НС1, первые 3 капли элюата отбрасывают. Цинк вымывают 35 каплями 0 02 N HC1, первые 5 капель злюата отбрасывают. Кадмий вымывают 15 каплями 1 Ж NH4OH, первые 3 капли элюата отбрасывают. [4]
Повторная обработка осуществляется раствором питательных и стимулирующих элементов. [5]
При титровании, осуществляемом путем добавления раствора элемента к раствору титрующего вещества, в органической фазе, наоборот, до точки эквивалентности находится лишь реагент. [6]
Авторы, распыляя 1 % - ные растворы элементов в сильновосстановительное пламя и применяя атомно-абсорбционную аппаратуру, описанную ранее [69], обнаружили большое число абсорбционных линий для всех редкоземельных элементов, за исключением церия. Для лантана ими приводится 5 линий, празеодима-25, неодима - 79, самария-215, европия-33, гадолиния-37, тербия - ПО. [7]
Известно [1], что при пропускании через колонку с анионитом раствора элементов в 8 N соляной кислоте отрицательно заряженные хлорид-ные комплексные анионы висмута, свинца, кобальта, железа и меди сорбируются, а никель, как не образующий в этих условиях комплекса, переходит в фильтрат. [8]
Известно [2], что при пропускании через колонку с сильным аниони-том растворов элементов в 8 N соляной кислоте отрицательно заряженные хлоридные комплексные анионы кобальта ( СоС14) 2 -, железа ( РеС14) - и других сорбируются, а ионы хрома, марганца и никеля в этих условиях не сорбируются и переходят в фильтрат. [9]
Измеряют при К 640 нм оптическую плотность этих растворов по отношению к раствору элемента с большим атомным весом ( Ег или La), имеющему концентрацию, равную сумме редкоземельных элементов в эталонных растворах. По данным этих измерений строят градуировочный график в координатах А - процентное содержание элемента с меньшим атомным весом ( см. стр. [10]
Измеряют при К 640 нм оптическую плотность этих растворов по отношению к раствору элемента с большим атомным весом ( Ег или La), имеющему концентрацию, равную сумме редко - Земельных элементов в эталонных растворах. По данным этих измере - ний строят градуировочный график в координатах А - процентное Содержание элемента с меньшим атомным весом ( см. стр. [11]
Для ряда предприятий основной химии были разработаны у-и рентгеноабсорбционные концентратомеры непрерывного действия для определения содержания в растворах элементов со средними атомными номерами в присутствии переменных концентраций более легких элементов. [12]
 |
Градуировочный график рентгено-аб-сорбционного концентратомера медного купороса. [13] |
Описанный рентгеноабсорбционный концентратомер является базовой конструкцией, на основе которой могут быть разработаны модификации для определения концентрации в растворах элементов со средними и высокими атомными номерами в широком диапазоне концентраций. [14]
Колориметрический метод определения висмута с тиомочевиной имеет то преимущество, что он значительно меньше подвержен мешающему влиянию Других присутствующих в растворе элементов. Висмут в металлическом свинце может быть определен без предварительных отделений, если проводить это определение так, как указано ниже. Мешающее влияние железа объясняется присутствием в продажных препаратах тиомочевины примеси роданида аммония, образующего с железом ( III) окрашенное в красный цвет комплексное соединение. Поэтому рекомендуется вводить в стандартный раствор при колориметрировании такое же количество нитрата железа, какое имеется в анализируемом растворе. [15]
Страницы: 1 2 3 4