Cтраница 3
Нагревание эфира с раствором этилата натрия ведут 3 часа. [31]
Нагревание эфира с раствором этилата натрия ведут 1 час. [32]
Использование 20 % - ного раствора этилата натрия в спирте как катализатора приводит к значительному уменьшению выхода. Реакция Кляйзена используется наряду с реакцией Перкина и Кневенагеля для синтеза а, ( 3-непредельных кислот. [33]
Хлорангидрид кислоты нагревают с раствором этилата натрия в этиловом спирте. [34]
Безводный трихлорацетат натрия получают нейтрализацией раствора этилата натрия в этиловом спирте трихлорук-сусной кислотой с последующим осаждением соли избытком хлороформа. [35]
Безводный трихлорацетат натрия получают нейтрализацией раствора этилата натрия в этиловом спирте трихлорук-с. [36]
После прибавления примерно двух третей раствора этилата натрия осадок полностью растворяется. [37]
Здесь стандартным раствором сильного основания служит раствор этилата натрия C2H5ONa в этаноле. [38]
После окончания реакции образовавшийся в пробирке раствор этилата натрия перелить в мерную колбу. [39]
К 16 г малонового эфира добавляют раствор этилата натрия в абсолютном спирте из 2 3 г металла и эфир до появления мути. Затем понемногу приливают эфирный раствор 12 7 г иода, смесь промывают водой и раствором гипосульфита и эфир отгоняют. [40]
Мононитрилы обычно устойчивы по отношению к раствору этилата натрия в этиловом спирте, за исключением 4-циан - 1 -метил - 4-фенилпиперидина [190]; при расщеплении иминоэфир, по-видимому, является промежуточным соединением. [41]
Мононитрилы обычно устойчивы по отношению к раствору этилата натрия в этиловом спирте, за исключением 4-циан - 1-ме-тил - 4-фенилшгаеридина [190]; при расщеплении иминоэфир, по-видимому, является промежуточным соединением. [42]
Мононитрилы обычно устойчивы по отношению к раствору этилата натрия в этиловом спирте, за исключением 4-циан - 1-мс-тил - 4-фепилпиперидина [190]; при расщеплении иминоэфир, по-видимому, является промежуточным соединением. [43]