Раствор - этиленхлоргидрин
Cтраница 1
 |
Схема получения этиленхлоргидрина. [1] |
Раствор этиленхлоргидрина из верхней части аппарата 5 перетекает в сборник и затем перекачивается в цех получения окиси этилена. [2]
Раствор этиленхлоргидрина, обычно 4 7 % - ной концентрации, подается в один из шести омылителей, где при 100 С происходит омыление известковым молоком. [3]
Хотя растворы этиленхлоргидрина с низкой концентрацией ( 5 - 7 %) пригодны для получения окиси этилена, этиленгликоля и для других целей, однако в случае необходимости транспортировки целесообразно получать растворы более высокой концентрации. В США этиленхлоргидрин продается обычно в виде 40 % - ного раствора; такой раствор вполне пригоден для промышленных целей. Опубликовано много работ и патентов, предлагающих различные способы концентрирования водных растворов этиленхлоргидрина. [4]
 |
Кривые дистилляции рабочих растворов, содержащих 17 3 % этиленхлоргидрина. [5] |
Из раствора этиленхлоргидрина с концентрацией 13 3 % можно однократной перегонкой после предварительной нейтрализации и насыщения его СаС12 или NaCl получить раствор, содержащий 31 3 - 31 4 % этиленхлоргидрина. Получение растворов с большей концентрацией возможно лишь при увеличении потерь этиленхлоргидрина в остатке после перегонки. [6]
Трудности, связанные с концентрированием растворов этиленхлоргидрина, заставили получать окись этилена прямо из разбавленных растворов его, что несколько снижает выход окиси этилена. Однако в этом случае отсутствует дорогостоящая операция концентрирования, поэтому работа с разбавленными растворами оказывается выгоднее. [7]
По схеме фирмы Anorgana ( ФРГ) раствор этиленхлоргидрина концентрацией 4 5 - 4 7 %, полученный в колонне 5 ( см. рис. 28, стр. [8]
Предварительно готовят 130 мл 35 % - ного раствора этиленхлоргидрина. [9]
Гомберга, при перегонке 8 % - ного раствора этиленхлоргидрина с первыми 40 % дистиллята отгоняется 83 5 % всего имеющегося этиленхлоргидрина. При этом нет резкого перехода от постоянно кипящей смеси к воде, хотя практически весь этиленхлоргидрин перегоняется с первыми 2 / 3 дистиллята. [10]
Предварительно готовят 130 мл 35 % - ного раствора этиленхлоргидрина. [11]
Метод заключается в действии бензолсульфодихлорамида или дибромамида на раствор этиленхлоргидрина в хлороформе в присутствии олефинов при охлаждении до - 15 С ( подробнее см. стр. [12]
Основная реакция-образование окиси этилена-успешно протекает при быстром нагревании раствора этиленхлоргидрина с избытком извести. При медленном нагревании и продолжительном соприкосновении окиси этилена с нагретым известковым молоком образуется значительное количество этиленгликоля вследствие гидролиза этиленхлоргидрина и гидратации окиси этилена. В этом случае возрастают непроизводительные потери этиленхлоргидрина, так как выделение этиленгликоля из сильно разбавленных водных растворов СаС12 экономически нецелесообразно. [13]
На рис. 14 представлена схема непрерывного процесса получения растворов этиленхлоргидрина высоких концентраций. Возможен также вариант схемы получения этиленхлоргидрина при повышенных температурах. По этому варианту получение этиленхлоргидрина осуществляется при температуре 50 С. Образующиеся над раствором пары этиленхлоргидрина улавливаются в отдельном аппарате. По такой схеме можно вести процесс полунепрерывно или непрерывно, имея весьма незначительные количества дихлорэтана. Однако техническое осуществление такой схемы вызовет осложнения, так как понадобится дополнительная аппаратура для улавливания паров этиленхлоргидрина из газа и материал, особо устойчивый к действию разбавленной соляной кислоты при повышенной температуре. [14]
Разбавленный ( 7 - 8 % - ный) раствор этиленхлоргидрина вытекает из башни в разделитель 5, где происходит отделение содержащихся в растворе небольших количеста дихлорэтана. [15]
Страницы: 1 2 3 4