Cтраница 1
Раствор сложного эфира в эфирате трехфтористого бора добавляют к охлажденной суспензии нейтрального гидрида в эфире. Лактоны различных типов гладко восстанавливаются LiAlH4 - BF3 - ( C2H5) 2O до циклических эфиров. [1]
Растворы сложного эфира и щелочи известной концентрации выдерживают до достижения заданной температуры в термостате, затем их сливают и отмечают время смешения. Аликвоту реакционной смеси отбирают пипеткой и смешивают с четырехкратным объемом ледяной воды. [2]
Раствор сложного эфира в эфирате трехфтористого бора добавляют к охлажденной суспензии нейтрального гидрида в эфире. Лактоны различных типов гладко восстанавливаются LiAlH4 - BF3 - ( C2H5) 2O до циклических эфиров. [3]
К раствору сложного эфира в толуоле при температуре от - 70 до - 60 С постепенно добавляют при перемешивании раствор эквимолекулярного количества диизобутилалюмшшйгидрида в толуоле или эфире. [4]
По этому способу раствор сложного эфира в 3 - 4-кратном по весу количестве спирта прибавляется к приблизительно 1 5-кратному против теоретического количества металлического натрия. При этом наступает бурная реакция, которую в дальнейшем доводят до конца нагреванием с обратным холодильником до возможно более полного растворения натрия. Несмотря на прекрасные выхода, которые часто получаются при применении этого способа, выделение спирта иногда сопряжено с значительными трудностями. Вероятно это видоизменение способа Буво и Блана может быть с успехом применено и ко многим другим кислотам. [5]
Спектральные характеристики продуктов, полученных при определении некоторых сложных эфиров. [6] |
В этой методике растворы сложных эфиров бензойной, н-вале-риановой, каприловой, каприновой, капроновой, н-масляной, пе-ларгоновой, пропионовой, уксусной, энантовой кислот при одинаковой мольной концентрации дают окрашенные растворы с одинаковой оптической плотностью. [7]
По этому способу раствор сложного эфира в 3 - 4-кратном по весу количестве спирта прибавляется к приблизительно 1 5-кратному против теоретического количества металлического натрия. При этом наступает бурная реакция, которую в дальнейшем доводят до конца нагреванием с обратным холодильником до возможно более полного растворения натрия. Несмотря на прекрасные выхода, которые часто получаются при применении этого способа, выделение спирта иногда сопряжено с значительными трудностями. Вероятно это видоизменение способа Буво и Блана может быть с успехом применено и ко многим другим кислотам. [8]
Реакции проводят, прибавляя раствор сложного эфира кислоты ( 0 2 моля) в 25 мл эфира и 0 4 моля раствора a - литиевого соединения алкилпнриджна, далее кипятят 30 мин. [9]
Применяют также и обратный порядок введения реагентов, добавляя раствор сложного эфира к натрию; это не влияет - на выход реакции. Вместо этилового спирта, в котором из-за его низкой температуры кипения восстановление протекает довольно долго, применяют и высшие спирты, до амилового включительно. [10]
Применяют также и обратный порядок введения реагентов, добавляя раствор сложного эфира к натрию; это не влияет на выход реакции. Вместо этилового спирта, в котором из-за его низкой температуры кипения восстановление протекает довольно долго, применяют и высшие спирты, до амилового включительно. [11]
Реакцию проводят, действуя металлическим натрием на спир-товый ( этиловый или бутиловый) раствор сложного эфира. [12]
Для определения сложных эфиров [113] к 5 мл 10 - 3 - 10 - 2М раствора сложного эфира в безводном этиловом спирте прибавляют 3 мл смеси равных объемов 12 5 % - ных растворов гидрохлорида гидроксиламина и едкого натра в метиловом спирте и нагревают 5 мин с обратным холодильником при 100 С. Охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, смывают 50 мл реактива и разбавляют этиловым спиртом до метки. [13]
К раствору алюмогидрида лития в абсолютном эфире, охлажденному до - 80, приливают по каплям раствор сложного эфира в эфире. Смесь выдерживают при - 30 в течение 1 часа и разлагают, добавляя этилацетат, а затем воду и едкий натр для растворения гидроокиси алюминия. Продукт экстрагируют эфиром, экстракт промывают водой в атмосфере гелия и упаривают в вакууме в темноте. [14]
Цинковая пыль и ледяная уксусная кислота употребляются для восстановления эфиров с-оксиазосоединений в спиртовом растворе или в растворе сложных эфиров уксусной кислоты. [15]