Раствор - сложный эфир
Cтраница 2
При использовании сложного эфира остановиться на стадии образования ацеталей удается лишь в том случае, если реакционную смесь охлаждать твердой углекислотой и эфирный раствор реактива Гриньяра по каплям вводить в раствор сложного эфира. Это дает возможность в течение всего синтеза сохранять избыток сложного эфира над реактивом Гриньяра. [16]
Сложные эфиры, трудно реагирующие с холодным водным аммиаком, превращаются в амиды при нагревании со спиртовым раствором аммиака в запаянных трубках до 100 - 150 17 или при стоянии раствора сложного эфира в спирте, насыщенном аммиаком. [17]
Когда потенциометрические и колориметрические методы определения рН еще не были так широко распространены, как в настоящее время, концентрации ионов Н и ОН - в растворе часто определяли по скорости омыления этими растворами сложных эфиров. Приведенные выше цифры показывают, что раствор аммиака ведет себя, как очень слабое основание. [18]
Фирмой Chemische Fabrik Hoesch запатентованы жидкие смеси стабилизаторов, содержащие металлические мыла, таких эпоксиди-рованных жирных кислот, как масляная, рицинолевая или линоле-вая, иногда в сочетании с металлическими мылами разветвленных жирных кислот или алкилфенолятов металлов в растворе сложных эфиров фосфористой кислоты или алкилфенолов. Жидкими компонентами могут являться также многоатомные фенолы, полигидрокси-алканоламины, их неполные простые и сложные эфиры или минеральные масла. Благодаря реакции эпоксидирования и превращению масляной кислоты в эпоксистеариновую, рицинолевой - в гидрокси-эпоксистеариновую, линолевой - в диэпоксистеариновую растворимость металлических мыл в жидких смесях значительно повышается. [19]
Для изготовления диафрагм предложены ( герм. Растворы сложных эфиров в легко или трудно испаряемых растворителях ( ацетон, этилацетат и др.) смешиваются с муравьиной кислотой или с высокими ее гомологами, и эти смеси подвергаются испарению в атмосфере определенной степени влажности. При этом растворитель поглощает влагу и все более разбавляется, вследствие чего растворенные эфиры выделяются в мелкодисперсном виде: чем выше влажность, тем больше пористость. Приводится пример получения кислотостойких диафрагм по этому способу: 10 г сухого коллодионного хлопка растворяют в 117 г этил-ацетата и прибавляют 70 г муравьиной кислоты. Этому раствору дают испаряться на стеклянных пластинках на воздухе ( при относительной влажности 60 %), после чего промывают водой. [20]
Реакцию проводят в растворителе ( например, в бензоле) с цинковой фольгой, промытой водой. Сначала к цинку добавляют часть раствора сложного эфира и карбонильного соединения, а затем начавшуюся реакцию поддерживают, осторожно добавляя оставшиеся реагенты. Этот процесс близок к реакции Гриньяра, поэтому добавление смеси реагентов к цинку способствует конденсации, уменьшая взаимодействие между металлалкильной частью и сложноэфирной группой, и все же неизбежно образуется некоторое количество высокомолекулярных продуктов этой побочной реакции. Параллельно могут иметь место енолизация ( см. стр. [21]
Реакцию проводят в растворителе ( например, в бензоле) с цинковой фольгой, промытой водой. Сначала к цинку добавляют часть раствора сложного эфира и карбонильного соединения, а затем начавшуюся реакцию поддерживают, осторожно добавляя оставшиеся реагенты. Этот процесс близок к реакции Гриньяра, поэтому добавление смеси реагентов к цинку способствует конденсации, уменьшая взаимодействие между металл а лкильной частью и сложпоэфирной группой, и все же неизбежно образуется некоторое количество высокомолекулярных продуктов этой побочной реакции. Параллельно могут иметь место енолизация ( см. стр. [22]
 |
Влияние боковой цепи ( карбоно-вой кислоты на зависимость поверхностного натяжения от концентрации. [23] |
Чем более растворима в воде гидрофильная часть молекулы, тем выше будет ее активность на границе раздела углеводород - вода. Например, было обнаружено, что раствор диметилового сложного эфира мезопорфирина IX в бензоле обладает умеренной активностью на границе раздела с водой. Мезопорфирин IX в форме свободной кислоты отличается большей поверхностной активностью, чем сложный эфир, вследствие сильнее выраженного гидрофильного характера пропио-новой боковой цепи по сравнению с этерифицированной формой. [24]
Объясните, почему катализируемый основанием гидролиз метил-мезитоата происходит необычно медленно. Напишите механизм быстрого гидролиза метилмезитоата, происходящего в том случае, если раствор сложного эфира в концентрированной серной кислоте вливается в смесь льда и воды ( см. стр. [25]
Объясните, почему катализируемый основанием гидролиз метилмезитоата происходит необычно медленно. Напишите механизм быстрого гидролиза метилмезитоата, происходящего в том случае, если раствор сложного эфира в концентрированной серной кислоте вливается в смесь льда и воды ( см. разд. [26]
Объясните, почему катализируемый основанием гидролиз метил-мезитоата происходит необычно медленно. Напишите механизм быстрого гидролиза метилмезитоата, происходящего в том случае, если раствор сложного эфира в концентрированной серной кислоте вливается в смесь льда и воды ( см. стр. [27]
Превращение одного сложного эфира в другой, отличающийся от первого спиртовым остатком. Переэтерификацию осуществляют обычно, нагревая до кипения ( с обратным холодильником) раствор сложного эфира с избытком спирта в присутствии следовых количеств сильной кислоты. [28]
И в этом случае подтвердился неоднократно отмечаемый факт, что с удлинением цепи атомов углерода спиртового радикала понижается активирующее действие пластификаторов или активирующее действие на пластификаторы. Смеси хлористого этилена со спиртами 8: 2 тоже способны под действием 30 % - ного раствора сложного эфира пептизировать нитрат целлюлозы Е 620 с образованием прозрачных золей, из которых затем образуются гомогенные пленки. [29]
Этилацетат был приготовлен из уксусной кислоты и. Гидролиз этилацетата до уксусной кислоты и этилового спирта был осуществлен с помощью незначительного количества воды в растворе сложного эфира во фтористом водороде. Сложные эфиры были получены также прибавлением олефина к раствору карбоно-вой кислоты в жидком фтористом водороде. Циклогексилацетат был получен из циклогексена и уксусной кислоты; циклогексилбутират-из циклогек-сена и н-масляной кислоты; октилацетат-из смеси октешэв-1 и - 2 с уксусной кислотой; октил-и-бутират-из смеси октен-1 и - 2 и н-масляной кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3