Раствор - высокополимер
Cтраница 3
С целью объяснить отклонения значений вязкости растворов высокополимеров от уравнения Эйнштейна были предложены три различные модели. Согласно одной из них [ И ] растворенная частица обладает вытянутой формой и не содержит в себе молекул растворителя. В основе второй [4] лежит предположение, согласно которому частица полимера имеет форму жесткого клубка, сквозь который могут более или менее свободно протекать молекулы растворителя. Такое представление приводит к прямолинейной зависимости между собственной вязкостью и молекулярным весом полимера. [31]
Кривые же 0 f ( t) растворов высокополимеров в масле веретенном 2, с той же вязкостью при температуре 100, что и у нефтяных масел МК. МАЗ-1100, располагаются в области температур на 20г ниже, чем у нефтяных масел. [32]
 |
Схема измерения мембранного потенциала. [33] |
Мембранные равновесия имеют большое значение при изучении растворов высокополимеров. Однако изложенные там закономерности справедливы только для растворов веществ, электролитически не диссоциирующих, или для растворов, тщательно очищенных от ионов ннзкомолекулярных веществ. [34]
 |
Ультразвуковая деструкция высо-кополимеров при различной частоте колебаний. [35] |
Эффективность деструктирующего действия ультразвука зависит от концентрации раствора высокополимера. [36]
 |
Активность бензола в. [37] |
Особыми, интересными для теории растворов, являются растворы высокополимеров. [38]
Предел, к которому стремится удельная приведенная вязкость растворов высокополимеров, при приближении концентрации к нулю некоторыми авторами не совсем удачно назван эффективной вязкостью или истинной вязкостью. Наконец, отношение натурального логарифма относительной вязкости к концентрации иногда называют логарифмической вязкостью. [39]
До настоящего времени не существует такой теории вязкости растворов высокополимеров, которая давала бы возможность вычислять абсолютный молекулярный вес любого полимера на основании одних только вискозиметрических данных. [40]
Это не значит ни в какой мере, что растворы высокополимеров при любых условиях являются термодинамически устойчивыми. Для достижения равновесия в этих системах требуется очень большой промежуток времени ( часто порядка нескольких дней и месяцев), тем больший, чем выше вязкость раствора. Так, например, растворимость бензилцеллюлозы в толуоле при комнатной температуре очень незначительна. При повышении температуры до 80 мы получили гомогенный очень вязкий раствор. [41]
В них экспериментально доказано, что причиной отклонения поведения растворов высокополимеров от закона Рауля является не сильные энергетические взаимодействия между молекулами смешивающихся компонентов, а очень резкое отклонение энтропии смешения от ее идеального значения. [42]
Действительно, если исключить кавитационные явления путем тщательного дегазирования раствора высокополимера [157], то при озвучивании молекулярный вес его не изменяется. [43]
Электролиты обычно способствуют процессам ассоциации макромолекул и структурообразования в растворах высокополимеров. [44]
Тем не менее, указанные особенности кинетики процессов в растворах высокополимеров, несмотря на их практическое значение, не изменяют принципиальной характеристики природы стабильности этих растворов, как термодинамически устойчивых обратимых истинных растворов. Эта характеристика, как указывалось, резко отличает растворы высокомолекулярных веществ от лиофобных коллоидных систем; она означает также, что растворы высокомолекулярных веществ подчиняются основному ур авнению VIII. Рассмотрим теперь более подробно роль энергетического и энтропийного членов уравнения VIII. [45]
Страницы: 1 2 3 4