Раствор - галлий
Cтраница 1
Раствор галлия, готовят, как описано на стр. [1]
Растворы галлия, содержащие 1 0 и 0 1 мг, 1 0 и 0 1 мкг галлия в 1 мл раствора, готовят следующим путем: 0 1 г металлического галлия растворяют при нагревании на водяной бане в 10 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты с добавлением нескольких капель пергидроля. После полного растворения галлия раствор выпаривают досуха с 1 мл 10 % - но-го раствора хлористого натрия. [2]
Раствор галлия очищают следующим образом: 50 мл солянокислого 20 % - ного раствора галлия наливают в делительную воронку, добавляют 50 мл очищенного бутилацетата и встряхивают в ] течение 5 мин. После расслаивания солянокислый раствор сливают, а органическую фазу взбалтывают 2 раза в делительной воронке с 50 мл бидистиллата, подкисленного несколькими каплями НО. При этом весь галлий переходит в водную фазу. Бу-тилацетат, в свою очередь, очищают примыванием 200 мл бутилацетата в делительной воронке ( емк. Воронку встряхивают в течение нескольких минут, после расслаивания жидкостей сливают НС1 и промывание бутилацетата повторяют еще два раза. [3]
 |
Схема экстракционной очистки азотнокислого кобальта от примесей. [4] |
Раствор азотнокислого галлия не может быть очищен от примесей по аналогичной схеме, так как галлий стоит слева в катионообменном ряду и из всех перечисленных примесей вытесняет в органическую фазу только железо. [5]
Очистку раствора галлия производят следующим образом. N НС1 наливают в делительную воронку, добавляют 50 мл эфира и встряхивают в течение 5 мин. При этом весь галлий, очищенный от примесей, переходит в водную фазу. [6]
К раствору галлия добавляют 10 мг сурьмы в виде SbCl3; осаждают Sb2S3 сероводородом из солянокислой среды и отфильтровывают. NaOH и осадок Fe ( OH) 3 отфильтровывают. Нейтрализацией раствора выделяют осадок Ga ( OH) 3, растворяют в разбавленной HNO3 и переосаждают аммиаком. [7]
 |
Комплексы галлия с ксиленоловым оранжевым.| Спектр светопоглощения соединения метилтимолового синего с галлием. [8] |
К раствору галлия с рН 1 5 - 1 8 или 4 5 - 5 5 ( нужную величину рН устанавливают с помощью НСЮ4 или ацетатного буфера) прибавляют 2 5 - 4 0 мл 10 3 М раствора реагента. Разбавляют раствор примерно до 20 мл водой и нагревают при 100 С в течение 50 мин Охлаждают и разбавляют до 25 мл водой. [9]
К 100 мл раствора галлия, содержащего А мл % N НС1, добавляют 20 мл ацетона, нагревают до кипения и приливают 15 - 25 мл 0 3 % - ного раствора дибромоксихинолина в ацетоне Осторожно кипятят 15 мин, а затем нагревают на водяной бане 1 час Фильтруют в горячем состоянии и промывают 20 % - ным горячим раствором ацетона в 0 05 N НС1, а затем водой. Промытый осадок вместе с фильтром переносят в сосуд, где проводилось осаждение, приливают 75 мл 10 N H2S04 и нагревают до растворения дибромокси-хинолината. Количество последнего должно быть таким, чтобы после окисления дибромоксихинолина оставался избыток ванадата не менее 5 - 6 мл. Смесь нагревают до кипения и кипятят 1 мин, после чего выдерживают на кипящей водяной бане в течение часа. [10]
При действии пиридина на раствор галлия, содержащий соли Mn, Co, Ni, Zn, Cd и Си, выделяется гидроокись, загрязненная этими элементами. Соосаждение примесей особенно характерно для Со, Zn и Cd. Введение в исходный раствор хлорида аммония способствует образованию растворимых комплексов металлов с пиридином типа [ МРу2 ] С1 и исключает возможность образования нерастворимых галлатов. [11]
При действии галлиопа на растворы галлия в присутствии бифталатного буфера наблюдается изменение окраски из розово-фиолетовой в голубую. Проверка фотометрического метода определения галлия с галлионом PIPE А в лаборатории редких металлов СОАН СССР показала, что метод дает удовлетворительные результаты только на чистых солях галлия. При определении галлия в минеральном сырье возникают трудности из-за малой селективности реакции. [12]
Для опытов был изготовлен раствор хлористого галлия путем растворения точной навески чистого металла в соляной кислоте. [13]
Для опытов был приготовлен раствор хлористого галлия путем растворения точной навески чистого металла в соляной кислоте. [14]
Порядок добавления кислоты, растворов галлия и кристаллического фиолетового не оказывает влияния на величину оптической плотности бензольного слоя. [15]
Страницы: 1 2 3